振源胶囊治疗糖尿病前期患者38例临床分析

目的:观察振源胶囊治疗糖尿病前期的临床疗效.方法:将76例糖尿病前期患者随机分为两组,对照组38例不予药物治疗,单纯饮食运动控制.治疗组38例在此基础上加用振源胶囊,每次0.5g,一天3次,治疗2月,进行疗效比较.结果:治疗组与对照组总有效率分别为84.21%和63.16%(P<0.05).治疗后,治疗组HBA1c、IAI与对照组相比降低更明显(P<0.05).结论:振源胶囊对于糖尿病前期在改善症状及胰岛素抵抗方面具有明显的疗效.     

影像胸腔镜下脊柱前路手术的护理体会

胸腔镜下脊柱前路手术是脊柱外科微创手术中的一项新技术。该手术与传统经胸脊柱前路手术相比，不需切开或协除肋骨，具有切口小、创伤小、并发症少、术后恢复快、住院日短等优点，且胸腔镜所提供的脊柱前方影像明显优有于标准开放手术，因为其在近达几厘米处观察病变。目前在内地只有少数几家医院开展。2003年6月～10月，我院脊柱外     

新疆地区66例中耳胆脂瘤手术治疗的临床分析

目的探讨新疆地区中耳胆脂瘤手术临床效果和相关的经验教训。方法对66例中耳胆脂瘤患者实施完壁式乳突根治或同时鼓室成形术和开放式乳突根治术并进行随访,观察其干耳恢复状况、并发症、复发情况以及术后听力改善程度。结果维吾尔族患者居多,近50%,19例行完壁式乳突根治术,47例行开放式乳突根治术;2例完壁式乳突根治患者术后半年复发(3.03%),第二次行开放式手术;其余均获得干耳;完壁式乳突根治术后言语频率平均听阈提高>25d B 16耳(24.24%),>15d B 7耳(10.61%),开放式手术听力提高>15d B 2耳(3.03%),术前和术后言语频率平均听阈差异分析有统计学意义(p<0.001)。结论完壁式鼓室成形术,如果适应证掌握得当,技术条件许可,可以有效保留原中耳乳突解剖结构和改善听力,应予优先选择,病变范围广泛无法施行鼓室成形术者应选择开放性手术。     

老年人声嘶205例纤维喉镜检查结果分析

目的探讨老年人声嘶病因及临床特点。方法对205例老年声嘶患者纤维喉镜检查结果进行分析。结果喉癌58例(28.29%),声带麻痹52例(25.36%),慢性喉炎39例(19.02%),声带息肉23例(11.22%),为老年人声嘶常见4种病因,占总人数的83.90%。结论老年人声嘶主要病因为喉癌与声带麻痹。     

86例非综合征型耳聋患者耳聋基因芯片检测结果分析

目的探讨遗传性耳聋基因芯片用于非综合征型耳聋患者检测的临床意义。方法采用遗传性聋基因芯片试剂盒对86例非综合征型耳聋患者基因组DNA的GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNA12s rRNA四个耳聋相关基因的9个致聋突变位点进行检测;对所有患者进行颞骨高分辨率CT（HRCT）、头颅MRI、内听道扫描,耳蜗水成像。结果在86例非综合征型耳聋患者中携带所检测热点耳聋相关基因突变者占51.16%;其中GJB2基因突变携带者24例(27.91%,24/86),GJB3基因突变携带者2例,SLC26A4基因突变携带者19例,颞骨CT均显示前庭水管扩大,而且均伴有耳蜗发育畸形,表现为蜗顶发育不全;mtDNA12s rRNA基因突变0例,考虑与样本量少有关。结论遗传性聋基因芯片试剂盒可以考虑作为新疆地区耳聋患者的快速诊断方法,但基因测序法应作为必要补充。大前庭水管综合征患者的SLC26A4基因检测结果与其颞骨影像学检查结果吻合。     

TAP1基因多态性与新疆地区维吾尔族变应性鼻炎相关性

目的初步探讨抗原提呈相关转运蛋白1(transporter associated with antigen processing 1,TAP1)*rs1135216及rs2071480位点基因多态性与新疆维吾尔族变应性鼻炎易感性的关系。方法应用SNaPshot SNP分型技术检测150例变应性鼻炎患者(病例组)、150名体检健康者(对照组)血清样本TAP1*rs1135216及rs2071480基因位点多态性,并与NCBI基因库中世界其他种族人群进行比较。结果新疆维吾尔族人群中TAP1两位点基因型频率及其等位基因频率在病例组与对照组间差异均无统计学意义(P>0.05);维吾尔族TAP1两位点基因型及等位基因与世界其他种族人群相比较,差异均有统计学意义(P<0.05);各位点基因型及等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论 TAP1*rs1135216及rs2071480多态性与新疆维吾尔族变应性鼻炎易感性无关,可能不是易感基因。     

TAP1基因多态性与新疆地区维吾尔族变应性鼻炎相关性

目的初步探讨抗原提呈相关转运蛋白1（transporter associated with antigen processing 1,TAP1）＊rs1135216及rs2071480位点基因多态性与新疆维吾尔族变应性鼻炎易感性的关系。方法应用SNaPshot SNP分型技术检测150例变应性鼻炎患者（病例组）、150名体检健康者（对照组）血清样本TAP1＊rs1135216及rs2071480基因位点多态性,并与NCBI基因库中世界其他种族人群进行比较。结果新疆维吾尔族人群中TAP1两位点基因型频率及其等位基因频率在病例组与对照组间差异均无统计学意义（P〉0.05）;维吾尔族TAP1两位点基因型及等位基因与世界其他种族人群相比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;各位点基因型及等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论 TAP1＊rs1135216及rs2071480多态性与新疆维吾尔族变应性鼻炎易感性无关,可能不是易感基因。