肝脾及胃肠道原发性恶性淋巴瘤5例报告及分析

报告5例肝、脾及胃肠道原发性恶性淋巴瘤，介绍其组织学特征及临床表现。应用组织形态、免疫组织化学、结合临床特征进行探讨。肝、脾及胃肠道原发性恶性淋巴瘤较为罕见，临床诊断困难，组织形态学和免疫组织化学检查，并结合临床可作出诊断。     

肝原发性恶性淋巴瘤

 肝原发性恶性淋巴瘤为一罕见疾病,临床唯一表现是肝脏肿大。我们遇到一例报道如下。     

胃粘液细胞癌临床病理特点分析

目的:探讨胃粘液细胞癌的临床病理特性.方法:对39例胃粘液细胞癌的病理资料进行回顾性分析.并与对照组进行比较.结果:胃粘液细胞癌发病年龄较早,易漏诊或误诊.结论:临床晚期癌多,病理组织学分化差是该肿瘤预后差的重要原因.     

胃粘液细胞癌临床病理特点分析

目的：探讨胃粘液细胞感的临床病理特性。方法：对39例胃粘液细胞感的病理资料进行回顾性分析，并与对照组进行比较。结果：胃粘液细胞感发病年龄较早，易漏诊或误诊。结论：临床晚期感多，病理组织学分化差是该肿瘤预后差的重要原因。     

胃肠道炎性纤维性息肉的病理诊断分析

目的 探讨病理对胃肠道炎性纤维性息肉（IFP）的诊断及其价值。方法 观察5例IFP临床，病理学特点及免疫组织化学（ABC）标记。结果 5例均表现为胃肠道粘膜下息肉样肿块，向腔内突出炎性生长，病变由小的薄壁血管周围环绕具有长的胞浆突起的梭形细胞构成。这些细胞在较大的血管周围呈洋葱皮排列。有慢性炎细胞浸润，常以嗜酸细胞为主，ABC结果病变组织为纤维及肌纤维母细胞标记，Vimentin(5/5),SMA(3/5)。结论 确诊胃肠炎性纤维性息肉诊断首选病理。     

肝脾原发性恶性淋巴瘤2例报告

肝、脾原发性恶性淋巴瘤较为罕见,临床诊断困难,组织形态学和免疫组织化学检查并结合临床检查,可作出诊断.就我院2例该瘤患者诊断和治疗情况,并结合文献复习,简述如下:     

软组织透明细胞肉瘤1例临床分析

临床资料:病者某某,男,25岁,安徽无为县农民,住院号6651,因左上臂包块一年余,近期肿块增大,胀痛。拟诊“横纹肌肿瘤”于1988年12月30日入院。检查:血压15/10Kpa,脉博82次/分,呼吸21次/分,体温36.80℃,心肺和腹部检查未发现异常。左上臂触及5×6×4cm~3肿块,表皮不红无触痛,光滑,质中等。边界清,尚可推动。同时腋下可扪及0.5cm~3淋巴结1枚。血象:WBC6.9×10~9/L,N:0.65,L:0.35,Hb10.5g/L,RBC3.6×10~(12)/L,BT2’CT3’。左肱骨摄片:骨干显示完整,未见异常X线征,肿块无钙化点。于1989年1月5日臂丛麻醉下行手术切除。 术中所见:肿块位肱三头肌外侧,长棱形,表面光滑,包     

前臂髓外浆细胞瘤一例

患者男，６６岁。因发现右前臂肿块２月余于１９９５年６月１３日入院。体检：消瘦面容，贫血貌，右前壁可扪及一条索样肿块，４ｃｍ×３ｃｍ大小，质韧、边缘清楚、活动度较差、压病不明显。右侧手指指间关节肿胀、畸形，手掌、手背肌肉萎缩，手指间尺侧偏移。实验室检查：血红蛋白７５ｇ／Ｌ，血百分及大小便常规均正常，电解质正常，尿本周氏蛋白阴性。在臂丛麻醉下行右前臂肿块切除术，术中发现：肿块大小为５ｃｍ×４ｃｍ×２ｃｍ，似有包膜，肿块位于旋前圆肌肌腹内，尺神经浅层，色呈暗红、质中、切面灰红、部分呈鱼肉状。石蜡切片Ｐ…     

肝原发性恶性淋巴瘤一例报告

肝原发性恶性淋巴瘤为一罕见疾病,临床表现无特殊性,体征中唯一突出表现是肝脏肿大。因此,术前诊断十分困难,最后确诊需靠病理诊断。本病采取了以手术为主的综合治疗,术后部分患者可长期存活。 一、临床资料:患者,男,31岁。因发现右上腹包块