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1.
目的:观察葡萄球菌肠毒素 B(SEB)和 T 细胞免疫球蛋白粘蛋白4(TIM4)在变应性鼻炎患者鼻黏膜中的表达,并探讨其相关性。方法收集24例过敏性鼻炎(AR)患者和22例非 AR 患者手术切除的鼻黏膜标本。从手术切除的鼻黏膜中分离单核细胞并进行流式分析。采用 ELISA、qRT -PCR 和 Western blot 检测 AR 患者鼻黏膜中 SEB 和 TIM4水平。结果在 AR 患者的鼻黏膜中检测到了大量的 B 细胞,同时表达高水平的 TIM4和共刺激分子。在 AR 鼻黏膜检测到高水平的 SEB。加 SEB 培养时, SEB 能介导鼻黏膜 B 细胞 TIM4的表达。 SEB水平和 TIM4+ B 细胞频率呈正相关(r =0.596,P <0.05)。结论AR 鼻黏膜中 SEB 和 TIM4表达升高;接触 SEB能介导幼稚 B 细胞表达 TIM4和共刺激分子。 TIM4+CD19+B 细胞可能成为治疗 AR 的潜在靶点。  相似文献   
2.
哮喘是以气道慢性炎症为特征的异质性疾病,多种生物分子参与致病过程使其表现为不同的表型。因此,在哮喘诊断、治疗的过程中针对不同的表型应做到精准化、个体化。为此,则需通过监测相关生物分子及代谢物了解哮喘的发展过程,而生物标记物以多种形式存在于机体内环境,参与疾病发生发展的各个阶段,可为疾病的诊断、治疗及预后过程提供高效、客观的测定与评价。本文综合论述了哮喘相关生物标记物的研究进展,以期在哮喘的诊断、治疗监测以及预后方面提供帮助。  相似文献   
3.
树突状细胞(DC)作为目前世界公认最有效的专职抗原提呈细胞,其通过识别、摄取和呈递抗原来调节初始CD4+Th细胞的分化,进而影响Th1/Th2平衡,在变应性鼻炎免疫调节反应中起重要作用。耐受型树突状细胞(tDC)既可以有效抑制效应T细胞来引起免疫耐受,也能诱导调节性T细胞活化来产生免疫耐受,从而减轻上呼吸道炎症反应,这使tDC能应用于变应性鼻炎的临床免疫防治中。从变应性鼻炎发病的免疫机制上来解释tDC与机体免疫细胞的相互关系,掌握t DC的基本生物学特征、形成的必要条件、与炎症细胞的相互作用关系等,将为tDC应用于变应性鼻炎的临床防治提供新的理论支持。该文将从t DC的表型和生物学特征、对Th1/Th2平衡的调节、诱导免疫耐受的机制与应用前景进行系统性分析总结,并对近年来的相关研究进行综述。  相似文献   
4.
目的探讨多核癌细胞与细胞外基质脱离联系即"失巢"后细胞核状态的改变及其发生机理。方法通过从人宫颈癌Hela细胞中筛选出多核细胞,利用荧光染色对F-actin和细胞核进行双重标记以检测细胞核分裂以及细胞质分裂是否发生异常。采用聚羟乙基异丁烯酸(Poly-HEMA)阻断细胞与细胞外基质联系的方法,模拟"失巢"生长环境,用Annexin V-PI双染法检测多核细胞发生失巢凋亡的情况。然后使失巢后的多核细胞重新贴壁,观察细胞核形态以及个数的变化。通过三重荧光染色法观察不同细胞核个数的多核细胞其线粒体形态以及与F-actin共定位情况的差异。结果细胞质分裂受阻与多核Hela细胞的产生有关;细胞核个数较多的细胞抗失巢凋亡能力较低,这可能是由F-actin构成的细胞骨架系统在运输线粒体的过程中发生异常而使线粒体在细胞核边缘成簇富集造成的。结论多核癌细胞的抗失巢凋亡能力与其细胞核、细胞骨架以及线粒体的状态有关。  相似文献   
5.
目的 探讨中耳手术后迟发性面瘫出现的可能病因、处理措施及结果。 方法 收集自2017年1月至2018年12月接受中耳手术病例资料1 124例,回顾性分析迟发性面瘫发生时间、相关因素、治疗经过及恢复情况。 结果 1 124例中耳手术术后出现迟发性面瘫17例,发生率为1.51%;术后3~20 d出现迟发性面瘫,平均(10.00±4.11)d;按照各术式分布如下:鼓室成形术Ⅰ型(8/348, 2.30%),鼓室成形术Ⅱ型(4/247,1.62%),开放式乳突切开+鼓室成形术(5/529,0.95%),各术式之间迟发性面瘫发生率差异无统计学意义;按照面神经骨管情况分布如下:面神经骨管部分缺失348例,术后迟发性面瘫(5/348, 1.44%),面神经管完整776例,术后迟发性面瘫(12/776, 1.55%),面神经骨管是否完整,术后迟发性面瘫发生率差异无统计学意义;1例发生术后术腔感染,细菌培养提示铜绿假单胞菌感染,对症处理感染控制后,行面神经探查、耳大神经切取面神经吻合术,术后1年面神经功能恢复至Ⅲ级;其余16例全部予以激素等保守治疗,治疗后0.5~3个月后功能完全恢复。 结论 中耳术后迟发性面瘫与手术方式、面神经是否裸露等因素无关,保守治疗效果好。  相似文献   
6.
目的探讨水通道蛋白5(aquaporin 5,AQP5)在变应性鼻炎小鼠鼻黏膜组织中的表达。方法应用qPCR和Western blot分别检测20只正常小鼠和20只变应性鼻炎小鼠鼻黏膜组织中AQP5 mRNA和蛋白的表达。结果变应性鼻炎小鼠鼻黏膜组织中AQP5mRNA和蛋白显著高于正常小鼠(P<0.05)。结论 AQP5在变应性鼻炎小鼠鼻黏膜组织中高表达,对AQP5的研究开发可能会成为变应性鼻炎新的基因治疗靶点。  相似文献   
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