糖尿乐胶囊中格列本脲的测定

对糖尿乐胶囊中违法添加的格列本脲成分进行确认和定量测定.采用TLC法及HPLC法对格列本脲进行定性鉴别;以对羟基苯甲酸丁酯作为内标物,采用HPLC法对格列本脲进行含量测定.结果批号为20030101、20020928、20030207的样品均检出格列本脲;其含量值分别0.157mg/粒、0.138mg/粒、0.076mg/粒.     

食鲜芸豆引起群体中毒的报告

1999年10月22日下午,曹县某学校450名学生在食堂就餐,发生食物中毒67例。中毒症状主要为:恶心52例(77.6%),头痛22例(32.8%),腹胀64例(94.0%),呕吐24例(34.3%),腹痛47例(70.1%),腹泻5例(7.46%),头晕30例(44.7%),体温均正常,腹泻为水样便,最少1次,最多5次,潜伏期2.5～3.5h。就餐学生晚餐主食为馒头,副食是白菜炖丸子、炒豆芽、芹菜肉丝、菜花、芸豆粉条和面汤。未发病83例中,都未食芸豆粉条。　　经卫生防疫部门采集患者粪便10份,剩余芸豆粉条10份,白菜炖丸子15份,炒豆芽11份,芹菜肉丝10份,菜花9份,呕吐物10份,进行细菌学检查。结果细菌总数、…     

中西医结合治疗干燥性鼻炎72例报告

干燥性鼻炎属于中医“鼻搞一范畴。主要表现为鼻腔干燥、灼热感、分泌物减少、粘稠，鼻粘膜充血、干裂，失去光泽，常伴有粘膜糜烂、出血和咽干燥．目前治疗方法以增进营养、补充维生素、湿润鼻腔来改善症状作者从1988年～1993年12月对72例干燥性鼻炎患者采用中西医结合治疗，取得了满意的疗效，现报道如下．一般情况对门诊102例患者按就诊顺序随机分为两组，中西医结合组72例．男33例，女39例．对照组30例，男12例，女18例，病程最短一个月，最长16年．年龄最小8岁，最大68岁．平均385岁．病因分析患者均生长、工作在本地区，无诱因者55例…     

HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量,解决原质量标准采用亚硝酸钠滴定法测定对乙 酰氨基酚含量终点判断不方便、结果偏高的缺点。方法:色谱条件为:YWG-C_(18)柱,水-甲醇(65:35)为流动相,流速0.8mL·min~(-1),检测波长为249nm。结果:平均回收率为102.36％,RSD=1.32％(n=5)。结论:该方法简便、快捷、灵敏、准确,能更有效地控制该制剂的质量。     

肠康片质量控制方法研究

肠康片由盐酸小檗碱、木香、吴茱萸 (制 )三味药物组成 ,具有清热化湿 ,理气止痛之功效 ,《卫生部药品标准》中药成方制剂第十七册中质量标准仅采用显微及重量法对盐酸小檗碱进行了鉴别和含量测定 ,专属性及准确性差 ,不能有效地控制其内在质量。我们采用薄层色谱法鉴别了盐酸小檗碱、木香及吴茱萸 ,采用高效液相色谱法测定了盐酸小檗碱的含量 ,结果令人满意。1　仪器与试药ＫＱ - 5 0型超声波清洗器 (昆山市超声波仪器厂 ) ;ＵＶ - 1型三用紫外分析仪 (上海顾村电光仪器厂 ) ;ＳＰ -Ｐ10 0高效液相色谱仪 ,ＳＰ -ＵＶ10 0 0紫外可见检测器 …     

肾特康胶囊质量控制方法的研究

目的建立肾特康胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对肾特康胶囊中的黄芪、人参、发酵虫草菌粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定肾特康胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;盐酸小檗碱线性范围为0.0351μg~0.263μg(r=0.9999),平均回收率为98.88%,RSD=1.07%(n=5)。结论本方法简便,灵敏度高,可有效控制肾特康胶囊的质量。     

小肠重度粪类圆线虫感染1例报告

我院2004年2月确诊小肠重度粪类圆线虫病1例，现报告如下。     

木香顺气丸的检测方法研究

制定木香顺气丸质量标准，采用薄层色谱法鉴别木香，苍术和厚朴；运用效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚的含是。厚朴酚与厚朴酚的平均的平均回收率分别为99．68％，100．02％，RSD分别为1．56％，0．55％，本方法简便，专属性强，重复性好。     

黄连上清片质量控制方法的研究

 目的建立黄连上清片有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄连、黄柏、大黄、白芷、栀子和黄芩；运用高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好；含量测定结果准确，大黄素与大黄酚平均回收率分别为99.5%(RSD＝1.64%，n＝5)和97.9%(RSD＝1.32%，n＝5)。结论本方法可有效地控制黄连上清片的质量。     

益寿消渴茶质量标准问题探讨

益寿消渴茶由绿茶、人参、知母、葛根等十二味药组成,具有滋阴补肾、益气生津之功效.按现行质量标准检验,人参、黄芪的薄层色谱鉴别背景干扰大,知母薄层色谱鉴别的特征斑点不明显;含量测定项高效液相色谱的洗脱时间太长,基线难以归零,含量测定结果偏低.本文针对上述存在的问题进行了实验研究,取得了满意的效果,现报道如下: