G_(6805)-Ⅲ型多功能电针治疗仪治疗精神分裂症体会

2002年1月-2005年1月，本院采用G6805-Ⅲ型多功能电针治疗仪联合小剂量抗精神病药物治疗精神分裂症患者80例，疗效较好，现报道如下。     

安替康片的制备及临床应用

目的：介绍安替康片的制备工艺、质量标准及临床疗效观察。方法：建立安替康片的质量标准．对服用本制剂42例的癌症患者进行追踪观察。结果：该制剂工艺简单．质量稳定．疗效明显。结论：安替康片治疗恶性肿瘤效果显著。     

葡萄糖调节蛋白78上调MMP-2和MMP-9促进鼻咽癌细胞CNE1的增殖与侵袭

目的 探讨葡萄糖调节蛋白78（GRP78）对鼻咽癌细胞CNE1的增殖与侵袭的作用机制。方法 收集2018年6月—2019年6月手术切除病灶的56例经病理确诊鼻咽癌患者的肿瘤组织作为鼻咽癌组织的研究对象,男40例,女16例;均为初次确诊鼻咽癌,并且尚未经过放/化疗干预。另同期选取进行治疗的50例慢性鼻咽炎组织作为比对,男38例,女12例。用免疫组化分别检测鼻咽癌组织和慢性鼻咽炎组织中GRP78的表达。CNE1细胞实验分为对照组（CNE1鼻咽癌细胞常规培养,不进行外界干预）、NC组（CNE1鼻咽癌细胞转染LvGFP-Puro-GRP78-NC后,常规培养）、Sh-GRP78组（CNE1鼻咽癌细胞转染LvGFP-Puro-GRP78后,常规培养）,转染完成48 h后,可在荧光显微镜下观察到各组细胞内的绿色荧光蛋白（GFP）,PCR检测各组细胞中GRP78的mRNA的表达。Brdu标记检测各组细胞的增殖能力,Transwell小室检测各组细胞的侵袭能力,小管形成实验检测各组细胞的血管形成能力;双荧光素酶实验分析GRP78和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、MMP-9的作用,Western blot检测各组细胞GRP78、MMP-2和MMP-9表达水平。结果 与慢性鼻咽炎组织相比,GRP78在鼻咽癌组织中的表达明显升高,Sh-GRP78组CNE1细胞增殖、侵袭和迁移能力、血管形成能力明显增强,差异均具有统计意义（P<0.05）。双荧光素酶实验结果显示MMP-2和MMP-9是GRP78作用的靶基因。与对照组相比,Sh-GRP78组细胞中GRP78、MMP-2和MMP-9的表达水平明显上升,差异均具有统计意义（P<0.05）。结论 GRP78在鼻咽癌组织中存在高表达的现象,并且GRP78靶向调控MMP-2和MMP-9的表达增强CNE1细胞的增殖、侵袭与血管新生的能力。     

综合疗法治疗腰椎间盘突出症180例报告

自2000—2005年，作者采用针灸、中药内服配合骨盆牵引的方法治疗腰椎间盘突出症180例，取得了满意效果。现总结报告如下。 1临床资料 本组180例，男104例，女76例。年龄最小16岁，最大78岁，平均36岁。首次发病110例，反复发作2次以上者70例。病程3天-15年，平均8个月。病人发病前120例有腰部外伤、慢性劳损或受寒湿史，腰痛向臀部及下肢放射，腹压增加（如咳嗽、喷嚏）时疼痛加重。45例脊椎侧弯，腰部生理弧度消失，病变部位椎旁有压痛，并向下肢放射，腰部活动受限。     

利培酮治疗酒精所致精神障碍对照研究

目的：探讨利培酮治疗酒精所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法：将48例酒精所致精神障碍患者随机分为两组各24例,分别给予利培酮（研究组）和奋乃静（对照组）治疗,疗程6周。于治疗前及治疗6周末采用阳性症状和阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果：治疗6周末,研究组显效率75．0％,有效率91．0％;对照组分别为66．6％、87．5％。阳性症状和阴性症状量表评分两组总分和各因子分治疗6周末均较治疗前有极显著降低（P均〈0．01）,但研究组阴性症状分较对照组下降更显著（P〈0．05）;研究组的肌张力增高、震颤、静坐不能等不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05或0．01）。结论：利培酮治疗酒精所致精神障碍疗效显著,安全性高,依从性好。     

胫骨平台骨折围手术期的护理干预观察

目的：探讨胫骨平台骨折围手术期的护理干预措施。方法：将2012年间收治的胫骨平台骨折患者47例纳入研究组，同时将2011年间收治的40例纳入对照组，对照组给予常规护理，研究组则实施护理干预，比较两组患者膝关节的疼痛程度及功能恢复情况。结果：研究组NRS评分低于对照组，HSS评分高于对照组（P<0.05）。结论：护理干预是胫骨平台骨折患者围手术期较好的护理方式。     

中西医结合治疗精神分裂症50例分析--附单用抗精神病药物50例对照

精神分裂症(Schizophenia)是一种常见的病因尚未完全阐明的精神病，多起病于青壮年，常有特殊的思维、知觉、情感和行为等方面的障碍和精神活动与环境的不协调，一般无意识及智能障碍，病程多迁延，约占我国住院精神病人的50％左右，中医文献中的癫狂症相当于现代医学中的精神病，但不可等同，治疗方法以其本身的理、法、方、药为特点。近五年来，我院结合临床，运用中西医结合的方法，治疗精神分裂症取得较好疗效。     

广州市部分食品生产经营企业“四证”执行情况调查

广州市部分食品生产经营企业“四证”执行情况调查潘惠萍，马秀荣１９９０年８月１日至８月３０日，广州市食品卫生监督检验所和区防疫站对广州市６４间食品生产经营单位的食品卫生计可证，健康证，食品卫生检验合格证，食品卫生知识培训证等＂四证的持证情况进行调查，现...     

逍遥散联合电针灸治疗轻、中度抑郁症的疗效分析

目的 评价逍遥散联合电针灸治疗轻、中度抑郁症的疗效及安全性.方法 通过随机对照实验,共入组符合ICD-10诊断标准、纳入标准、排除标准的患者80例,随机分为逍遥散联合电针灸（治疗组）40例,帕罗西汀组（对照组）40例.于用药前及用药后7 d、14 d、28 d、42 d分别采用HAMD量表（24项）、治疗后副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应.结果 以HAMD量表评价总体疗效显示：治疗组有效率84.21%,对照组有效率81.08%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 逍遥散联合电针灸治疗轻、中度抑郁症疗效与帕罗西汀相当,但起效时间快,不良反应少.     

丹栀逍遥散联合小剂量文拉法辛治疗产后抑郁症对照研究

目的探讨丹栀逍遥散联合小剂量文拉法辛治疗产后抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例产后抑郁症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服丹栀逍遥散联合小剂量文拉法辛治疗,对照组单用文拉法辛治疗,观察12周。于治疗前及治疗2周、4周、12周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,随时记录不良反应,24周末统计复发率。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P〈0.01）,同期两组评分比较差异均无显著性（P〉0．05）;治疗12周末,研究组显效率80．0％、总有效率93．3％,对照组分别为80．0％、90．0％,两组比较差异无显著性（P〉0.05）,研究组不良反应发生率低于对照组;24周末研究组复发率显著低于对照组（P〈0.05）。结论丹栀逍遥散联合小剂量文拉法辛与单用文拉法辛治疗产后抑郁症疗效显著且相当,但前者文拉法辛应用剂量较小、医疗费用较低,安全性更高,远期效果更显著。