排序方式: 共有50条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的应用基因芯片对先天性耳聋儿童及其家属行耳聋基因检测,了解芜湖地区耳聋儿童常见的致聋基因。方法选取来自芜湖市第二人民医院的37例非综合征型耳聋儿童及其家属(共109例),行耳聋高危因素问卷调查、耳鼻咽喉科专科检查、听力学评估及影像学检查,应用基因芯片对109例受检者行GJB2、GJB3、SLC26A4、mt DNA 4个常见基因9个热点突变点位的检测。结果 37例受检儿童,23例检测出基因突变,阳性率为62.16%,其中15例GJB2基因突变(40.54%)(235del C纯合突变6例、杂合突变4例;299del AT杂合突变1例;235del C和299del AT复合杂合突变3例;176del16和235del C复合杂合突变1例);7例SLC26A4基因突变(18.92%)(IVS7-2纯和合突变2例、杂合突变5例);1例mt DNA基因突变(2.70%)(1555A>G均质突变)。检出GJB2或/和SLC26A4突变的聋儿,其父母均检测出相应的基因突变。结论芜湖地区耳聋儿童常见的致聋基因是GJB2、SLC26A4、mt DNA,最常见的是GJB2基因235del C点位突变,GJB2及SLC26A4基因与遗传高度相关。 相似文献
2.
粉尘螨滴剂对3~14岁支气管哮喘和过敏性鼻炎的疗效及安全性分析 总被引:2,自引:3,他引:2
目的评估舌下特异性免疫治疗药物"粉尘螨滴剂"治疗3~14岁过敏性哮喘及变应性鼻炎患儿的疗效和安全性。方法对78例3~14岁由粉尘螨过敏引起的过敏性哮喘和(或)变应性鼻炎患儿进行为期25周的脱敏治疗,记录治疗前后患儿的哮喘症状评分和鼻炎症状评分,统计分析疗效及安全性。结果治疗后患儿的哮喘症状评分和鼻炎症状评分较治疗前均显著下降,差异具有统计学意义(P〈0.01)。治疗期间出现7例次局部不良反应,1例次全身不良反应,未出现严重全身不良反应。结论舌下特异性免疫治疗粉尘螨滴剂是治疗儿童过敏性哮喘和变应性鼻炎的一种安全、有效的治疗方法。 相似文献
3.
目的:比较支撑喉镜下CO2激光显微手术与电子喉镜下手术治疗声带息肉的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月芜湖市第二人民医院收治的144例声带息肉行支撑喉镜下CO2激光显微手术患者(激光组)及同期门诊75例电子喉镜下手术的声带息肉患者(喉镜组),比较分析两组患者的临床治疗效果。结果激光组显效120例,有效19例,无效5例,总有效率为96.52%;喉镜组治愈60例,有效12例,无效3例,总有效率为96.00%。两组总有效率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论声带息肉的手术方式应根据患者的自愿、声带息肉的基底部以及声门暴露情况选择不同的手术。 相似文献
4.
本文总结了“咽宁茶”治疗慢性咽喉炎169例的疗效,同时与应用林可霉素治疗的38例患者进行比较。结果表明“咽宁茶”总有效率92.31%,显效率54.44%.对以咽干、咽痛为主要症状的慢性咽喉炎的有效率达100%,显效率分别是60.56%和78.05%。与林可霉素治疗组疗效相比有非常显著的差异(P<0.01)。“咽宁茶”还具有药源广泛,价格便宜,辩证投药,服用方便等优点,是慢性咽喉炎治疗的良好方法。 相似文献
5.
自Kleinsasser开展显微喉镜检查法以来,许多喉显微器械已有了进一步的发展,该项技术几已成为耳鼻喉科的一项常规操作。近10年来,CO_2激光应用于喉显微外科也日渐增多,它具有下列的显著优点:(1)CO_2激光可使组织立即破坏,优于冷冻疗法要数星期才能使病变组织摧毁;(2)CO_2激光能使0.5~1.0 m m的血管和淋巴管闭塞,以保证手术无血和减少肿瘤细胞的扩散;(3)显微喉镜可提供良好的照明和放大术野,CO_2激光能在精确的控制之下操作,它与低功率的氦氖激光相配合,二者光束同轴,可以对准靶区。许多学者用10~15Watts功 相似文献
6.
社区卫生服务是社区建设的重要组成部分,是在政府领导、社区参与、上级卫生机构指导下的,以基层卫生机构为主体、全科医生为骨干,以人的健康为中心,家庭为单位,需求为导向,合理使用社区卫生资源和适宜技术,融预防、医疗、保健、康复、健康教育、计划生育技术服务为一体的,以妇女、儿童、老年人、残疾人等为重点,提供有效、经济、方便、综合、连续的基 相似文献
7.
8.
9.
全麻状态下听性脑干反应的变化桂晓钟,潘晓玲,蒋家启听性脑干反应(ABR)是客观反映听觉、听神经及脑干功能的测试方法之一。有关ABR用于临床诊断已有较多报道,但对全麻状态下ABR的变化较少,对近年因胸腹部疾病行全麻手术的患者10例(20耳),分别在全麻... 相似文献
10.
2868例新生儿听力筛查结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解本地区新生儿听力损失情况并探讨早期干预策略。方法利用瞬态诱发耳声发射(TEOAE)和听性脑干反应(ABR)对2868例新生儿进行听力筛查。初筛时间出生后3~5天,未通过者42天后复查,仍未通过者在出生后3月做诊断性检查,评估听力损失情况。结果2868例新生儿听力筛查初筛通过2552例,初筛通过率88.99%。初筛未通过316例,未通过率11.01%。287例参加复筛,279例通过复筛,复筛通过率97.22%。8例未通过复筛,未通过率2.78%。总筛查通过率99.72%,新生儿听力损失发生率0.28%,易造成听力损失的新生儿发生率明显高于正常新生儿。结论通过系统规范的听力筛查可以早期发现听力障碍新生儿,多层面建立普查、干预体系,早决策、早治疗能收到良好效果。 相似文献