二硫化碳的毒作用与前列腺素

对二硫化碳(CS_2)毒作用的研究至少已有140年的历史,国内外积累了大量CS_2对神经、精神、心血管、内分泌及生殖等系统毒作用的流行病学及实验研究资料。在中毒机理的研究中,国内外学者从酶活性、微量元素、维生素、脂质代谢、神经递质和脂质过氧化等方面进行了广泛探讨,但至今仍未获得满意答案。由于CS_2在工业生产中的重要地位和近年来科学的迅速发展,因而需要利用     

人参二醇组皂甙及游泳训练对大鼠股四头肌α-肌动蛋白mRNA表达的影响

目的:观察大鼠7周大负荷游泳训练及人参二醇组皂甙(PDS)对大鼠股四头肌α-肌动蛋白mRNA表达的影响。方法:采用Northernblot分析7周大负荷游泳训练后恢复期大鼠股四头肌α-肌动蛋白mRNA表达水平及PDS对其影响。结果:α-肌动蛋白mRNA杂交信号的扫描积分光密度值(A),运动·盐水组较安静组略强;运动·PDS,扫描积分光密度值(A)显著强于运动·盐水组和安静组,运动·甲睾组与运动·盐水组表达无明显差异。结论:PDS可提高长期耐力运动大鼠股四头肌α-肌动蛋白mRNA表达,从而提高耐力运动能力;长期应用外源性雄激素对耐力训练大鼠股四头肌α-肌动蛋白无明显提高,这可能与外源睾酮对内源性睾酮分泌的抑制有关。     

鼻中隔黏膜刮除术治疗利特尔区鼻出血126例

我科采用鼻中隔黏膜刮除术治疗利特尔氏区鼻出血,方法简单、疗效确切。将1990年4月～2000年3月手术治疗的126例报道如下。 一般资料:本组126例中,男76例,女50例;年龄6～72岁,平均18.3岁。利特尔区黏膜病变呈糜烂型14例,呈出血性息肉型10例,血管曲张型62例,混合型40例。     

《基础药理学》教学中注重学生能力培养的体会

药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及作用规律的学科[1].它并不是一门单一的医学基础学科,而是以生理学、生化学、病理学、免疫学、微生物学和分子生物学等学科为基础,又紧密联系临床和生产实际,是医学和药学、     

芒果苷在2215细胞培养中对乙肝病毒HBsAg、HBeAg分泌的影响

芒果苷系芒果叶的主要有效成分.据报道芒果苷具有保肝利胆、平喘镇咳、抗病毒等作用.目的:观察芒果苷在HBV基因转染的人肝癌细胞系2215培养中对细胞的毒性、HBsAg和HBeAg分泌的影响.方法:药物对细胞的毒性实验,接种2215细胞后24h,加入药物培养8天,观察细胞病变.在无毒的药物浓度下,将药物加入2215细胞培养8天于第4、第8天收集培养液,测定HBsAg和HBeAg水平.结果:芒果苷半数细胞毒浓度(TC50)为250μg/ml,最大无毒浓度(TC0)为125μg/ml;芒果苷对2215细胞HBeAg分泌有明显抑制作用,其半数有效剂量(IC50)为37.6μg/ml,治疗指数(SI)为6.65.     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌相关耐药基因研究进展

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)现已是造成医院与社区感染的重要致病菌之一,由于具有多重耐药性,其引发的感染越来越难以治疗,成为临床上治疗的难题。MRSA耐药性的产生可能是由于MRSA在受到外界刺激后激活了本身固有耐药基因或引入了外来的耐药基因,耐药基因激活,从而诱导耐药性产生。该文通过对MRSA相关耐药基因研究进行总结,旨在为MRSA耐药机制方面更深入的研究提供依据,以寻找控制MRSA感染蔓延的有效途径。     

太赫兹技术在生物医学应用中的安全性探讨

近十年来,太赫兹科学技术在生物医学领域得到了蓬勃发展和广泛应用。太赫兹技术因其独特的优势,为生物医学研究带来一种全新的、无标记的、非侵入的检测方法。与此同时,太赫兹辐射的安全性问题变得越发紧迫。该文重点总结了太赫兹辐射在生物体、生物组织、细胞和生物分子层次的生物学效应,对比总结了太赫兹不同频率、强度、时间条件下的生物学效应,并讨论了为加快太赫兹技术的临床应用所面临的挑战及未来努力的策略。     

医用金属表面的钽涂层制备及其临床应用趋势

金属钽具有极佳的耐腐蚀性和优异的生物相容性,目前受到越来越多的医学和材料科学工作者的关注,但其高昂的原料成本限制了其在生物医用领域的广泛应用,因此人们采用多种方法制各钽涂层以降低成本。该文综述钽的生物学优势,医用金属（不锈钢、钛合金、钴铬合金）表面的钽涂层制备及其临床应用趋势。     

基于巴戟天转录组数据的R2R3-MYB转录因子的鉴定和分析

为了挖掘参与巴戟天生长发育及次生代谢产物合成的MYB转录因子,本研究基于巴戟天根茎叶的转录组数据,筛选并鉴定巴戟天的R2R3-MYB转录因子,为以后通过遗传改良的手段调控巴戟天的代谢机制提供理论基础。根据巴戟天根茎叶的转录组数据,利用PFAM和plantTFDB等5个数据库,对预测的巴戟天R2R3-MYB转录因子进行鉴定, GO功能注释和分类、保守结构域分析、进化树比对分析和组织特异性表达差异分析。基于巴戟天的转录组数据共鉴定109个MYB转录因子,其中R2R3-MYB的数量为51个。亚细胞定位结果显示多数序列定位于细胞核,少部分位于细胞外基质。与分子功能、生物过程和细胞组分相关的GO terms的数量分别为112、76和239个。51个巴戟天R2R3-MYB转录因子中的R2-MYB和R3-MYB的保守基序分别为:-W-(X19)-W-(X19)-W-,-F-(X18)-W-(X18)-W-。通过与拟南芥R2R3-MYB转录因子的序列比对分析可知,除了S10、S19和S21亚家族没有分布,其他亚家族中都存在同源序列。RT-qPCR的结果验证了部分R2R3-MYB基因在3个组织差异性表达。获得的51个R2R3-MYB转录因子为进一步研究巴戟天MYB转录因子家族提供了一定的理论基础。