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1.
目的探讨中原地区遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)的表型特征,为制订适合我国国情的HNPCC遴选标准提供依据。方法对符合Am sterdam标准的8个家系37例患者的临床资料(A组),与随机抽调我院40例确切无家族史的大肠癌患者的临床资料(B组)进行对比分析。结果①发病年龄:A组平均46岁,B组62.6岁,平均提前16.6年;<50岁者:A组73%(27/37),B组30%(12/40),两组比较P<0.01;第1、2、3代平均发病年龄分别为69.2、46.9、34.6岁,逐代比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。②发病部位:右半结肠A组73.2%(30/41),B组39.0%(16/41),两组比较P<0.05。③同时、异时多发大肠癌:A组8.1%(3/37),B组2.5%(1/40)。④大肠外癌:A组17.1%(7/41),B组0,两组比较P<0.05。⑤合并腺瘤:A组0,B组22.5%(9/40),两组比较P<0.05。⑥组织学类型:低分化腺癌A组69.7%(23/33),B组40%(16/40),两组比较P<0.05。结论中原地区HNPCC有其独特的临床特征,国际遴选标准不能完全适用于中国人,制定适合我国国情的HNPCC遴选标准确有必要。 相似文献
2.
急性视网膜坏死(acute retinalnecrosis,ARN)是一种由疱疹类病毒感染引起的,以急性葡萄膜炎、视网膜血管炎及视网膜坏死和脱离为主要特征的眼部综合征。本病起病急、发展快、预后差,因此早期诊断、早期治疗对本病有重要的临床意义。笔者曾误诊1例,现报告如下。 相似文献
3.
遗传性神经肿瘤综合征是一组以伴发神经系统肿瘤为特征.累及多胚层、多器官、多系统且组织病理学类型复杂多样的家族遗传性疾病.主要包括神经纤维瘤病、结节性硬化复征、yon Hippel—Lindau病、Li—Franmeni综合征、Cowden病、Turcot综合征以及Gorlin综合征等。近年来,随着分子遗传学和医学影像学的进展对此类疾病的认识更加深入和全面,特别是CT和MRI诊断技术的出现对此类疾病所致中枢神经系统疾患的检出率大大提高。[第一段] 相似文献
4.
对节育器遗留宫腔3例分析如下。
1病历摘要 例1:56岁。放置金属单圈节育环21a,绝经6a,于2006~07曾接受取器术,发现断裂未能取出,当日下午到我站要求再次取器,B超提示宫腔内节育环存留,术中探查宫腔7cm,触及有金属摩擦感,用取环钩未能取出节育环,无人取环钩的感觉,考虑节育环原已断裂,随之用取器钳钳夹断端拉出宫口外缓慢牵拉又出现断裂,续钳出一节:分别取出三节金属节育环的断端, 相似文献
5.
盖诺(NVB),化学名长春瑞滨,具有广谱抗肿瘤作用。其作用机制为阻滞微管蛋白聚合和诱导微管解聚,为作用于M期的细胞周期特异性药物,是现有药物中治疗乳腺癌和非小细胞肺癌最有效的药物之一,对卵巢癌、恶性淋巴瘤、头颈部肿瘤等也有较好疗效。我科于2002年1月.2005年6月共收治NVB化疗病人30例,均取得了较好疗效,现将护理体会报告如下。 相似文献
6.
报道我院新生儿肺炎52例,发病以冬春季发病为主(57.7%),症状体征不典型,早期诊断困难。发病日在1~5日比6日以上的病死率显著增高(P<0.01),未成熟儿比成熟儿更高(P<0.025)。本文强调加强妊娠期的保健,预防新生儿肺炎发生的重要性进行了讨论. 相似文献
7.
患,男37岁。因右侧背痛1周余,双下肢无力伴尿潴留1d,于2001年11月11日入院,入院前1周因劳累后出现右侧背部持续性疼痛并放射至右侧上肢内侧。X线胸片及胸、腰椎正侧位片均无异常发现,服用止痛剂无效。疼痛呈进行性加重夜间不能平卧,入院前1d出现双下肢无力,行走困难,入院当日晨起双下肢麻木,不能站立,恶心、呕吐2次且伴尿 相似文献
8.
9.
小儿多中心性巨大肾母细胞瘤1例孙立忠1李威2(1胶南市中医院外科2664002泰山医学院第一教学医院)患儿,女,1.5岁。3月前发现腹部包块并逐渐增大,于1992年5月6日入院。体检:营养发育可,体温36.8℃,体重11kg。左上腹及下腹偏右侧分别可... 相似文献
10.
本文分析了自1988年11月-1991年10月所收治的108例原发性肝癌中4例囊性原发性肝癌的囊肿成因及诊治体会。强调了在“肝囊肿”诊治中,不应忽视囊性肝癌的存在及综合诊断的重要性。 相似文献