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雄黄诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡的实验研究及临床应用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :研究雄黄体外诱导人多发性骨髓瘤细胞凋亡的作用 ,并观察其治疗多发性骨髓瘤的临床效果及毒副作用。方法 :用雄黄处理在体外培养的骨髓瘤细胞 ,以电子显微镜观测多发性骨髓瘤细胞凋亡 ,并应用雄黄治疗多发性骨髓瘤患者 8例。结果 :在 1 .0μmol/L浓度下 ,雄黄作用于体外培养的多发性骨髓瘤细胞 2 4h后 ,其凋亡率在 1 4.1 %~ 1 7.3 %之间 ,主要以早、中期表现为主 ,在 2 .0 μmol/ L浓度下 ,作用 2 4h后 ,凋亡率在 2 5.3~ 3 1 .7%之间 ,以晚期表现为主。用雄黄治疗的 8例患者完全缓解 ( CR) 5例 ,未缓解 ( NR) 3例 ,经 3~3 0 ( x=9)个月随访 ,5例缓解者无 1例复发。结论 :雄黄可作为细胞凋亡诱导剂用于治疗多发性骨髓瘤 ,且缓解率及长期生存率高 ,无明显毒副作用 ,经济方便 相似文献
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钼对缺硒大鼠心肌线粒体功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以克山病病区粮喂养大白鼠造成缺硒动物模型,以病区粮加钼作为处理因素,对大鼠心肌线粒体SDH,CCO活力及氧化磷酸化效率(P/O比值)做了测定。结果显示,钼对上述测定指标均有不同程度的改善,大剂量钼(40mg/kg饲料)的作用优于小剂量钼(2.0mg/kg饲料),且与对照组相比有显著的统计学意义。此外,小剂量钼也能明显提高心肌线粒体SDH活力。实验结果提示,改善心肌线粒体呼吸链功能及氧化磷酸化效 相似文献
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实验通过观察白金定痢口服液对实验性癫痫大鼠急性发作期大脑皮层GABA(r-氨基丁酸)、GLu(谷氨酸)、5-HT(5-羟色胺)含量的影响,以探讨其对癫痫发作期的防治机理。结果表明:白金定痢口服液组、苯巴比妥组与模型组比较,脑组织GABA、5-HT含量均有升高(P<0.05);苯巴比妥和中药治疗组脑组织中Glu含量均低于模型组(P<0.05)。指示:白金定痫口服液可通过提高鼠脑组织GABA、5-HT含量,发挥其中枢抑制作用和降低Glu含量,减弱其中枢兴奋作用而达到其抗痫功效。 相似文献
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黄芩苷对大鼠脑缺血再灌注脑组织超氧化物歧化酶和丙二醛的影响 总被引:3,自引:4,他引:3
目的:探讨黄芩苷对大鼠脑缺血再灌注自由基损伤的保护作用,为脑缺血再灌注损伤防治提供新的药物。方法:将大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注组及黄芩苷治疗组。动物模型采用大脑中动脉缺血再灌注模型,用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥法分别测定脑组织缺血再灌注3,6h时超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛的含量及黄芩苷对其的影响。结果:脑缺血2h再灌注后3,6h时,脑组织SOD分别为(24.5±0.28),(16.27±0.20)NU/mg,丙二醛分别为(0.66±0.32),(1.62±0.52)μmol/g,与假手术组比较,脑组织SOD明显降低(P<0.01),丙二醛则明显增高(P<0.01);黄芩苷治疗后脑组织SOD分别为(30.19±0.36),(25.74±0.28)NU/mg,丙二醛分别为(0.42±0.26),(0.78±0.37)μmol/g,与模型组相比,脑组织SOD有所增高(P<0.01),而丙二醛则有所降低(P<0.01)。并且,治疗组大鼠神经功能缺损评分较模型组增高(P<0.05)。结论:黄芩苷对脑缺血再灌注自由基损伤有一定保护作用。 相似文献
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黄芩苷对大鼠脑缺血再灌注脑组织超氧化物歧化酶和丙二醛的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨黄芩苷对大鼠脑缺血再灌注自由基损伤的保护作用,为脑缺血再灌注损伤防治提供新的药物。方法:将大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注组及黄芩苷治疗组。动物模型采用大脑中动脉缺血再灌注模型,用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥法分别测定脑组织缺血再灌注3,6h时超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛的含量及黄芩苷对其的影响。结果:脑缺血2h再灌注后3,6h时,脑组织SOD分别为(24.5&;#177;0.28),(16.27&;#177;0.20)NU/mg,丙二醛分别为(0.66&;#177;0.32).(1.62&;#177;0.52)μmol/g,与假手术组比较,脑组织SOD明显降低(P&;lt;0.01),丙二醛则明显增高(P&;lt;0.01);黄芩苷治疗后脑组织SOD分别为(30.19&;#177;0.36),(25.74&;#177;0.28)NU/mg,丙二醛分别为(0.42&;#177;0.26).(0.78&;#177;0.37)μmol/g,与模型组相比,脑组织SOD有所增高(P&;lt;0.01).而丙二醛则有所降低(P&;lt;0.01)。并且,治疗组大鼠神经功能缺损评分较模型组增高(P&;lt;0.05)。结论:黄芩苷对脑缺血再灌注自由基损伤有一定保护作用。 相似文献
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雄黄对急性早幼粒细胞白血病NB4细胞基因表达谱的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究雄黄作用后白血病细胞基因表达谱的变化,寻找雄 黄作用的靶基因. 方法分别在蛋白质合成抑制剂放线菌酮预处理细胞前 后,以1024D芯片研究雄黄作用前后急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4细胞差异表达的基因.结 果 雄黄(355 μg·L-1砷)作用4 h后,筛选出差异表达基因13条,其中2条表达增加,11条表达降低;放线菌酮抑制试验筛选出 差异基因4条,其中1条表达增加,3条表达下调,与前次芯片结果上下调趋势一致、程度相似. 结论 细胞信号传递蛋白类基因U51903和Z22533, DNA结合转录和 转录因子相关基因AF036613,代谢类基因X66435等可能是雄黄作用于APL细胞的靶基因. 相似文献
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本依据“505神功元气袋”抗衰老功能,通过药物气味吸入方法,给老龄小白鼠连续用药4周,检测了以脑部指标为中心的一系列测定指标,结果表明在本实验条件下,“505神功元气袋”药物具有提高动物学习能力,提高记忆水平,延缓衰老,控制体重过度增长,降低动物血浆LPO水平,提高全血GSH-Px活力,增强动物全身和脑抗过氧化脂质形成作用。实验数据表明,“505神功元气袋”药物有使脑中能量生成效率提高,耐缺氧能力增加的可能性,中还对其可能的生化机理予以讨论。 相似文献
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含砷类中药在恶性血液病治疗中的研究概况 总被引:10,自引:1,他引:9
目的 :介绍含砷类中药在恶性血液病治疗中的应用及研究概况。方法 :从临床应用、作用机理、分子机制等方面综述了氧化砷和雄黄治疗恶性血液病的概况。结果 :氧化砷和雄黄治疗恶性血液病有显著疗效 ,其作用机理主要与促进恶性血液病细胞部分分化和 /或诱导其凋亡有关 ,也可能与中医理论中“以毒攻毒”的直接细胞毒作用有关 ,其分子机制涉及到凋亡相关基因或蛋白的调变 ,线粒体内膜通透性改变 ,疾病特异性融合蛋白的降解等方面。结论 :含砷类中药在恶性血液病治疗方面有广泛的应用前景 ,深入研究其机制意义重大。 相似文献
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