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1.
2.
应用自体髂松质骨髓颗粒植入整复10例单侧上颌齿槽突裂,并关闭口鼻瘘。10例伤口一期愈合,术后观察3~6个月,外观改善明显,X线检查有明显骨形成,骨密度近似正常骨组织,两者间无明显界限。 相似文献
3.
目的 运用MTT 法测定口腔鳞癌细胞体外对化疗药物的敏感性及其适用价值。方法 选用不同剂量的8种抗癌药物与18例口腔及口咽鳞状细胞癌标本孵育不同时间后,噻唑兰(MTT) 法测定离体癌细胞对8种化疗药物的体外敏感性。结果 18例口腔及口咽鳞癌细胞对化疗药物均呈不同的敏感性,但不同个体对各种化疗药物的敏感性之间存在差异。结论 以MTT法检测口腔鳞癌细胞对化疗的敏感性有助于指导临床选择肿瘤敏感的化疗药物,避免盲目选用肿瘤非敏感性化疗药对机体造成的不良反应 相似文献
4.
5.
用阳性脂质体LipofectamineTM2000 将不同浓度(1、 2、 3 μg)的TIPM-2真核表达载体pcDNA3.1(+)/GFP-TIMP-2转染至人AM 细胞,倒置相差荧光显微镜观察转染情况,流式细胞仪测定转染效率.转染24 h后细胞生长良好,72 h后细胞体积增大,细胞排列变疏松,部分细胞出现核溶解.1 μg组的转染率与2、 3 μg组的转染率在各个时段都有明显的差别,差异有显著性.3 μg组的转染效率最高,72 h达到53.9%,但3 μg组与2 μg组的转染率差异无显著性.TIMP-2可成功转染至体外培养人成釉细胞瘤细胞, 2 μg为最优的转染浓度. 相似文献
6.
目的:观察siRNA沉默口腔癌耐长春新碱细胞株KB/VCR细胞COX-2基因后,对KB/VCR细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:将KB/VCR细胞分为COX-2 siRNA组、阴性对照组及空白对照组,采用RT-PCR检测各组细胞COX-2 mRNA的表达,蛋白印迹法检测COX-2蛋白的表达,MTT法检测各组细胞的生长抑制率,Transwell小室测定各组细胞侵袭能力的变化。结果:COX-2 siRNA组细胞的COX-2蛋白和mRNA的表达明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.01)。COX-2 siRNA组细胞的生长抑制率明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.01)。COX-2 siRNA组细胞的侵袭能力也明显降低。结论:COX-2 siRNA能特异性沉默KB/VCR细胞的COX-2基因,使KB/VCR细胞生长得到抑制,并减弱其侵袭能力。 相似文献
7.
环氧化酶(COX)是致炎物质地诺前列酮合成过程中的重要限速酶.COX-2是环氧化酶的诱导型,参与炎症反应和肿瘤的发生.包括舌鳞状细胞痛在内的大多数恶性肿瘤均有COX-2的阳性表达.COX-2的活性增强还能提高细胞与细胞外基质蛋白的黏附能力,增强基质金属蛋白酶的表达水平,增加肿瘤细胞的侵袭力.进一步研究COX-2选择性抑制剂塞来昔布与舌鳞状细胞癌侵袭之间的关系,对舌鳞状细胞癌的治疗和预后有非常重要的意义. 相似文献
8.
李伟忠 《国外医学:口腔医学分册》1999,26(2):97-99
膜技术复合骨生长刺激因子,对引导 骨组织的再生及缺扣骨组织轮廓的恢复,具有十分广泛的应用前景。膜的性质、膜孔径大小等均可影响骨修复过程。虽然各种生长因子如BMP有很强的成吸作用,但与膜复合后其功能的发挥,与释放载体的选择非常重要的关系。并对膜诱导骨再生的机理,膜复合骨生长因子的成骨作用及载体的重要性等进行了讨论。 相似文献
9.
目的:探讨影响家庭访视的问题及对策。方法:文章根据实施家庭访视工作中遇到的难点和问题,从相关的制度方面、护理人员方面、社区人群方面的因素作简要的分析并提出相应的对策。结果:发现存在问题包括:①规章制度方面,②护理人员方面,③服务对象方面;提出的对策包括:①健全社区护理服务的各种制度和规范,②加强护理人员业务知识和实践技能培训,③提高社区服务对象对家庭访视的认识。结论:通过探寻存在问题并及时解决,可提高家庭访视质量。 相似文献
10.