溴甲托品滴眼液(散瞳新)扩瞳与调节麻痹作用的临床研究

溴甲托品滴眼液是89年国家卫生部批准新药,为一速效、短效扩瞳与睫状肌麻痹剂。主药溴甲阿托品(Atropini Methobromidum)属抗胆碱神经药。经药理研究有很强的扩瞳与睫状肌麻痹作用。药效学说明溴甲阿托品对离体猫睫状肌的麻痹强度与阿托品、后马托品、妥品酰胺比     

钕激光照射对大鼠肿瘤生长的抑制作用

目的:研究钕激光照射对大鼠肿瘤生长的抑制作用.方法:采用钕激光在实验组荷瘤大鼠的肿瘤区及其肿瘤区周围进行照射,并观察抑制肿瘤的效果.结果:实验组大鼠肿瘤体的生长速度明显慢于对照组大鼠肿瘤体的生长速度.结论:用钕激光照射对抑制癌肿瘤的生长速度有明显的作用.     

开颅脑膜瘤切除术22例围手术期护理体会

脑膜瘤起源于脑膜及脑膜间隙的衍生物,属良性肿瘤,生长慢,病程长[1].2000年3月～2005年7月我院施行开颅治疗脑膜瘤22例,随访6个月至2年,效果满意,现将其围手术期护理体会报告如下:……     

健康活百年

103岁的李某是香港600位百岁老人中的一位,最令人惊叹的是,以此高龄她还能爬上六层楼去拜访朋友,并经常自己上街去买些日常用品。在她70岁的时候,曾因患癌症而与死神擦肩而过。她的孙女说,现在她有点耳背,掉了几颗牙,但除此之外,她的身体相当健康。据联合国统计,人均寿命在普遍     

nm23蛋白在纤支镜活检中的表达意义

应用免疫组化ＳＰ法,通过纤支镜取材或刷片研究肺癌及肺良性病的ｎｍ２３蛋白表达情况,以探索ｎｍ２３在肺癌中与肺门或纵隔淋巴结转移的关系。结果：肺癌组ｎｍ２３蛋白阳性率低于肺良性病组（Ｐ〈０．０５）,肺癌组肺门或纵隔淋巴结转移的ｎｍ２３蛋白阳性率低于无淋巴结转移组（Ｐ〈０．０５）。表明：ｎｍ２３蛋白的表达可为术前肺癌有无肺门或纵隔淋巴结转移的参考指标。     

氟西汀合用丁螺环酮治疗抑郁症对照研究

目的 　评价氟西汀 (Fluoxctine)合用丁螺环酮对抑郁症的疗效。方法 　将氟西汀、丁螺环酮和单用氟西汀作随机双盲对照治疗 43例抑郁症 ,以汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)分值为依据 ,作疗效评定。以不良反应症状量表 (TESS)评定副反应。结果 　研究组显效时间平均为 (12 .3 6±4.68) d,2周末、3周末时减分率与对照组相比有显著差异。两组不同时间 TESS总分无显著差异。 结论　氟西汀合用丁螺环酮治疗抑郁症 ,起效早 ,减少自杀率 ,不增加副反应     

以创建活动为载体，推进药房管理规范化--对我县医疗机构创建"合格药房"的若干思考

医疗机构作为涉药械的重要单位，每年使用药品的数量占全县流通总量的80％，对这些单位的药房药库如何实施有效监管，是我们药监工作实践所面临的重要课题。在国家已起动药品生产、经营企业实施GMP、GSP认证的大背景下，如何加强对医疗机构药房药库的规范化管理。本文试就依据相关药品法律法规，并参照药品经营企业质量管理规范要求，控讨通过创建合格药房活动为载体，以全面推进医疗机构药房药库管理的规范化。     

药师调剂时应重视中西药联用的相互影响

目的:探讨药师在调剂时加强中西药联用监督的重要性.方法:对临床常用中西药联用的合理性文献资料进行综合、分析.结果:某些中西药联用能增加疗效、降低毒副作用,某些中西药联用的效果则相反.结论:药剂师调剂中,应增强中西药联用的监督管理,结合不良反应监测工作,宣传并引导中西药的合理联用.     

广金钱草资源调查与药材质量评价

目的:对我国广金钱草资源进行调查,并对不同产地药材质量进行评价,为广金钱草资源的可持续利用、合理开发以及规范化种植提供科学依据.方法:资源调查采用查阅文献、走访调查和现地调查相结合的方法进行,药材质量评价采用高效液相色谱法测定夏佛塔苷含量并进行统计分析.结果:广金钱草野生药用植物资源正逐步减少,部分地区很难找到野生资源.人工栽培广金钱草技术不完善、药材质量参差不齐,影响广金钱草进一步的开发和综合利用.结论:应该加大保护资源的力度,保护广金钱草的生态环境,促进其种群恢复.同时,应该尽快建立GAP基地,完善人工栽培、加工技术,满足市场对广金钱草药材的需求.     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法：选择90例确诊为小儿毛细支气管炎的住院患者,并随机分为三组,低剂量组30例,其中男 16例,女 14例.高剂量组 30例,其中男17例,女13例.对照组30例,其中男12例,女 18例.年龄范围均在 1个月～1岁,平均年龄 6个月.三组病例均采用综合性治疗,低剂量组在综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 1ml 含布地奈德 0.05mg雾化吸入,每天 3次.高剂量组加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 2ml 含布地奈德 0.1mg雾化吸入,每天 3次.每次吸入时间 10～15分钟.疗程 7d.结果：三组患儿临床症状消失时间,即气促缓解,咳嗽消失,哮鸣音消失时间来看,治疗组明显优于对照组,二者有显著性差异.治疗组间比较,高剂量组明显P〈0.05优于低剂量组,二者有显著性差异.未发现不良反应.结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著且与剂量有关,安全,使用方便.