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1.
患者男性,73岁,住院号138281。排尿困难及尿频数年,症状加重15天,尿流明显变细,时呈点滴状伴排尿时烧灼感。尿频20余次/日,尿量约20—50毫升/次,尿后加压下腹部仍有尿液排出。拟诊为前列腺增生伴慢性尿潴留入院。体检:体温37.3℃,血压20/12Kpa,扁桃体中度肿大,肝脾未触及,心肺等系统  相似文献   
2.
原发性肠系膜软组织肿瘤41例,男23例,女18例,年龄4月—74岁。良性11例,恶性30例,良性组淋巴管瘤占36.3%,恶性组平滑肌肉瘤占60%。肿瘤好发于小肠系膜及其根部。  相似文献   
3.
原发性鼻粘膜恶性黑色素瘤病理和免疫组化观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道40例原发性鼻粘膜恶性黑色素瘤(手术和活检标本各20例)的病理和免疫组化观察,结果显示本瘤大体上14例呈息肉状。光镜形态以多种细胞类型和组织形态混合存在为主要特点.免疫组化染色显示本瘤S-100蛋白和波纹蛋白阳性率分别为90%和77.5%,角蛋白阴性。认为本瘤的组织发生可能来自鼻腔粘膜先前存在的黑色素细胞。组织学的多形性和免疫组化S-100蛋白及波纹蛋白阳性对诊断本瘤的无色素型有重要意义。  相似文献   
4.
针吸细胞学检查对腮腺腺淋巴瘤的诊断价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨腮腺腺淋巴瘤的针吸细胞学特点,以提高针吸细胞学的确诊率.方法:对25例有组织学对照的腮腺腺淋巴瘤细针吸取细胞学资料进行回顾性分析.结果:25例组织学诊断腮腺腺淋巴瘤中,针吸细胞学诊断与其一致者21例,诊断腺瘤伴囊性变3例,疑似炎症或淋巴结者1例.针吸细胞学镜下特点主要见嗜酸性上皮细胞和淋巴细胞间质,部分病例见核碎片及巨噬细胞伴吞噬.结论:针吸细胞学对腮腺腺淋巴瘤的诊断具有较好的特异性,确诊腮腺腺淋巴瘤有赖于针吸获取该瘤具有诊断特征性的满意标本及掌握鉴别诊断要点.  相似文献   
5.
细针吸取细胞学检查在肺部肿块诊断中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨细针吸取细胞学检查在肺部肿块诊断中的应用价值。方法:分析165例肺占位性病变患者在CT引导下经皮肺穿刺的细胞学、组织病理学检查资料:结果:165例患者经细胞学或结合组织学检查160例获得有意义诊断,细胞学检查对肺部恶性病变诊断的准确率为95.5%,对良性病变诊断的准确率为96.8%。结论:CT引导经皮肺穿刺定位准确、操作安全,行细胞学或结合组织学检查阳性率高,为临床治疗提供了病理依据,是一项可靠的辅助诊断技术。  相似文献   
6.
阑尾杯状细胞类癌是新确立的阑尾类癌的一种亚型,由于其组织学图相与原发粘液性腺癌相似,故常易混淆。现将我科曾误诊为阑尾粘液性腺癌一例,报道如下。囊例报告奚××,女,74岁,住院号174888。因腹痛4天,诊断为急性阑尾炎而于1977年1月22日急诊入院手术。患者子1月18日起感上腹部疼痛,次日转移至右下腹呈持续性疼痛,伴恶心、发热和畏寒。体检:右下腹压痛,有肌紧张和反跳痛,罗氏征阳性,腰大肌试验阳性。体温38℃。白细胞总数13200/立方毫米,中性80%,淋巴20%。其他检查无异常。术中见腹腔渗液50毫升,脓性有臭味,阑尾远端穿孔,周围积脓,与肠襻,后腹膜粘连,盲肠升结  相似文献   
7.
[例1] 顾××,女,10岁,于4周前因上腹持续性隐痛,发作性加剧伴食欲减退,并在腹部摸到一压痛硬块而来院求治。既往无肝区疼痛和黄疸史。体检:体温36.8℃,心肺正常。腹平软,肝在剑突下偏左可触及一5×4cm肿块,表面呈结节状,质硬无压痛,脾未及。实验室检查:红细胞410万,白细胞10,000,中性75%,单核1%,淋巴24%。肝功能正常。超声波检查提示肝硬化,肝癌不能排除。手术时见左肝叶肿块呈结节状,界限清楚,周围肝组织及右肝叶无异常,作左肝叶切除。  相似文献   
8.
 手术配合化疗治疗进展期胃癌已为许多医师所采用,然而因化学药物缺乏药理活性的专一性,大多存在着毒性大,用药剂量受到限制,影响化疗的效果。近年来除了在抗癌药物的化学结构上进行改革外,设计抗癌药物的新剂型和新给药途径已引起人们的重视。我们与医工院协作,从1978年开始5-Fu乳剂的研制工作,并应用于临床,取得较好近期效果。本文就术前口服5-Fu乳剂的组织学观察和临床疗效观察报导于下。  相似文献   
9.
鼻腔及副鼻窦内翻性乳头状瘤p53、Ki-67和CD44v6表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
鼻腔及副鼻窦内翻性乳头状瘤(inverted papilloma,IP)是少见的良性肿瘤,以具有潜在的复发和癌变倾向为特征。现将温州医学院附属一院1984~1999年共47例报道如下,观察其临床特点、病理形态及免疫表型,探讨其临床病理与生物学行为及预后的关系。  相似文献   
10.
原发性鼻粘膜恶性黑色素瘤(PNMMM)较少见,临床上不易确诊,病理上因组织形态变异较大和部分肿瘤为无色素性,活检诊断有时可误诊为其它恶性肿瘤。为提高本瘤的诊断正确性,我们回顾性分析40例PNMMM的临床和病理资料,着重观察肿瘤  相似文献   
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