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1.
目的对17例婴儿期晚发性维生素K缺乏症的发病因素、临床特征、预后进行分析.方法分析2000年1月~2005年1月我院17例婴儿期晚发性维生素K缺乏症临床资料.结果17例婴儿期晚发性维生素K缺乏症男女比例1.83∶1(11∶6),母乳喂养15例(88.2%),17例患儿9例为颅内出血(53%),消化道出血10例(58.8%),颅内出血随诊5例,智力异常3例,神经系统后遗症3例.结论婴儿期晚发性维生素K缺乏症以颅内出血为主,预后严重,致残率高,故应早期诊断、早期治疗、早期预防本病. 相似文献
2.
18例原发鼻腔和鼻窦的T/NK淋巴瘤的临床分析 总被引:5,自引:3,他引:2
目的:探讨原发于鼻腔和鼻窦的T/NK恶性淋巴瘤的临床特点。方法:对18例患者的临床资料进行回顾性分析。结果:鼻腔和鼻窦的T/NK淋巴瘤首发症状不典型,多为鼻塞、涕血、局部肿胀及发热等,临床误诊率高;高分期及高侵袭性淋巴瘤预后差。结论:鼻腔鼻窦的T/NK淋巴瘤是结外非霍奇金恶性淋巴瘤(NHL)的一个独特类型,首发症状多样,临床上应注意对该病的认识,防止误诊;预后有赖于病理分型和临床分期。 相似文献
3.
近年来,随着对肿瘤研究的逐步深入,肿瘤抗原在肿瘤诊断和免疫治疗上的作用成为研究的热点之一。研究发现鼻咽癌肿瘤细胞周围总有大量的淋巴细胞浸润,显示出很强的免疫原性(即能引起机体较强的免疫反应),其抗原研究多集中在EB病毒与鼻咽癌发生及发展的关系上,而自身抗原的研究对鼻咽癌的诊断及免疫治疗具有重要意义。 相似文献
4.
目的 探讨脾氨肽口服溶液预防性治疗季节性过敏性鼻炎(AR)的临床效果和对免疫功能的影响。方法 选取2015年5月至2019年5月在内蒙古医科大学附属医院就诊的52例季节性AR患者作为研究对象,采用随机数字表法分为A组(20例)、B组(20例)和C组(12例)。A组采用单独脾氨肽口服溶液治疗,B组采用脾氨肽口服溶液和氯雷他定联合用药治疗,C组单独采用氯雷他定治疗。三组均在发病期前进行预防性干预治疗,比较三组患者采用不同药物治疗对季节性AR患者症状、生活质量、合并用药以及辅助性T细胞(Th)亚群(Th1/Th2)型细胞因子等的影响。结果 用药2周,B组的简要鼻结膜炎生活质量问卷(RQLQ)总分及各分项评分均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药4周,B组的症状评分总分低于C组,差异有统计学意义(P<0.05);B组的RQLQ总分及各分项评分均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药12周,B组的鼻部症状、情感改善评分低于C组,A组的鼻部症状评分低于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。花粉高峰期(用药4、8周),B组的合并用药评分低于A组和C组,... 相似文献
5.
儿童过敏性紫癜合并心肌损害临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨儿童过敏性紫癜(AP)合并心肌损害的临床特点、发生机制和预后。方法对临床明确诊断的230例儿童AP患者进行回顾性分析。结果伴有心肌损害14例(6.1%),无明显胸闷、气短、胸痛等症状。治疗后14例心电图复查均无异常。结论伴有心肌损害的AP患者多见于较大龄儿童,这种损害预后较好。 相似文献
6.
7.
8.
目的探讨儿童过敏性紫癜(AP)合并心肌损害的临床特点、发生机制和预后。方法对临床诊断明确的230例儿童AP患者进行回顾性分析。结果伴有心肌损害14例(6.1%),无明显胸闷、气短、胸痛等症状。治疗后14例心电图复查均无异常。结论伴发心肌损害的AP患者多见于较大龄儿童,这种损害预后较好。 相似文献
9.
笔者最近对内蒙古自治区医院1977年~1986年十年的住院病人疾病构成情况进行了分析,以供有关决策者在制定该地区卫生事业的发展计划时参考,也使其他地区在研究医疗市场时有所比较。 相似文献
10.
目的探讨人类泛素特异性蛋白酶4(USP4)对透明细胞肾细胞癌(KIRC)细胞增殖能力的影响。方法从TCGA数据库及GEO数据库中下载KIRC患者的基因表达及临床信息资料,进行转化及整理;同时利用Ualcan、HPA数据库等在线工具对数据库中的KIRC患者进行进一步分析,研究USP4表达与KIRC患者临床病理特征(包括TNM分期和病理分级)以及生存预后的关系。在KIRC细胞株Caki-1、OSRC-2中转染USP4干扰和过表达质粒,通过平板克隆、细胞计数试剂盒8实验检测USP4对KIRC细胞增殖能力的影响。结果生物信息学分析显示,USP4在KIRC组织中的mRNA及蛋白表达水平均明显低于癌旁正常肾脏组织(均P<0.05)。KIRC组织中USP4mRNA表达水平与患者肿瘤T分期、病理分期、组织学分级、总生存率、疾病特异性生存率、无进展生存率均有关(均P<0.05);与性别、年龄、N分期、M分期均无关(均P>0.05)。细胞实验结果显示,USP4蛋白在Caki-1、OSRC-2细胞中显著过表达,而过表达USP4会明显降低Caki-1、OSRC-2细胞增殖能力和克隆形成能力(均P<0.05);敲低USP4会明显提高Caki-1细胞克隆形成能力(均P<0.05)。结论USP4在KIRC组织中低表达,而过表达USP4可抑制KIRC细胞增殖能力。 相似文献