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1.
目的:总结近年来国内外有关于细胞在修复毛细胞丢失和损伤的研究近况,探讨干细胞替代疗法在听觉损伤方面的研究进展。 资料来源:应用计算机检索Elsevier数据库1990-01/2005-05相关听觉损伤及干细胞修复的文献,检索词“stemcells and hearing cell regeneration”。 资料选择:对搜集的文献进行筛选。纳入标准:①毛细胞损伤与丢失。②听觉损伤与修复。③干细胞替代疗法治疗听觉损伤。排除标准:①干细胞的致瘤性。②综述文献、重复研究。 资料提炼:共收集54篇关于听觉损伤修复文献,纳入17篇符合标准的文献,9篇文献对于细胞运用进行分析评价。 资料综合:内耳细胞尤其是毛细胞及相关的神经元损伤丢失可导致听觉损伤和平衡觉失调。由于哺乳动物前庭和耳蜗毛细胞的再生修复能力非常有限,因此通常认为毛细胞的损伤丢失是导致感音神经性聋的主要成因,并且靠自身是无法再生与修复。细胞替代疗法在治疗耳聋性疾病方面具有广阔的运用前景,是近年来听觉研究领域十分关注的热点。移植治疗耳聋的最佳方法是利用耳源性干细胞。最近,研究者分别从刚出生大鼠的柯蒂氏器和成年小鼠的前庭椭圆囊分离出胚胎样多分化潜能的干细胞,内耳干细胞将是重塑毛细胞再生和恢复听觉功能的重要细胞源。 结论:干细胞在治疗毛细胞丢失引发的听觉损伤方面具有重要价值,随着研究的深入细胞替代疗法必然呈现诱人的前景。  相似文献   
2.
BACKGROUND: Silk fibroin, as a kind of high-performance biomaterial, has been widely used to construct scaffolds in bone tissue engineering. However, whether silk fibroin itself holds osteoinductive ability has not been reported yet. OBJECTIVE: To investigate the impact of different concentrations of silk fibroin solution on the proliferation and differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) in vitro. METHODS: Silk fibroin and BMSCs were respectively isolated from silkworm cocoon and rat tibia, and were identified. Then, BMSCs were cultured in different concentrations of silk fibroin solution (0.01%, 0.05% and 0.1%), and the cell proliferation and the alkaline phosphatase activity were detected at different time points. RESULTS AND CONCLUSION: FTIR spectra of the sample extracted from silkworm cocoon showed distinct absorption peaks at 1 653 (amide I), 1 530.5 (amide II) and 1 212.3 cm-1 (amide III), which could be confirmed to be silk fibroin. Thus generated BMSCs showed long fusiform or astral morphology, positive for representative markers (CD29, CD44 and CD90) relating to mesenchymal stem cells, and could differentiate into osteocytes, chondrocytes and adipocytes under specific induction conditions, which further confirmed the extracted cells were BMSCs. Compared with the control group (without silk fibroin), 0.05% silk fibroin not only significantly promoted the cell adhesion, migration and proliferation, but also enhanced the alkaline phosphatase activity (P < 0.01). With the increasing of the silk fibroin concentrations, the osteodifferentiation capacity of the BMSCs was progressively improved within the range of 0-0.05% and then declined at 0.01% of silk fibroin solutions. These results suggest that silk fibroin can promote osteogenesis, thus providing scientific evidence for developing silk fibroin-based tissue-engineered scaffolds.  相似文献   
3.
目的:总结近年来国内外有关干细胞在修复毛细胞丢失和损伤的研究近况,探讨干细胞替代疗法在听觉损伤方面的研究进展。资料来源:应用计算机检索Elsevier数据库1990-01/2005-05相关听觉损伤及干细胞修复的文献,检索词“stemcellsandhearingcellregeneration”。资料选择:对搜集的文献进行筛选。纳入标准:①毛细胞损伤与丢失。②听觉损伤与修复。③干细胞替代疗法治疗听觉损伤。排除标准:①干细胞的致瘤性。②综述文献、重复研究。资料提炼:共收集54篇关于听觉损伤修复文献,纳入17篇符合标准的文献,9篇文献对干细胞运用进行分析评价。资料综合:内耳细胞尤其是毛细胞及相关的神经元损伤丢失可导致听觉损伤和平衡觉失调。由于哺乳动物前庭和耳蜗毛细胞的再生修复能力非常有限,因此通常认为毛细胞的损伤丢失是导致感音神经性聋的主要成因,并且靠自身是无法再生与修复。细胞替代疗法在治疗耳聋性疾病方面具有广阔的运用前景,是近年来听觉研究领域十分关注的热点。移植治疗耳聋的最佳方法是利用耳源性干细胞。最近,研究者分别从刚出生大鼠的柯蒂氏器和成年小鼠的前庭椭圆囊分离出胚胎样多分化潜能的干细胞,内耳干细胞将是重塑毛细胞再生和恢复听觉功能的重要细胞源。结论:干细胞在治疗毛细胞丢失引发的听觉损伤方面具有重要价值,随着研究的深入细胞替代疗法必然呈现诱人的前景。  相似文献   
4.
耳聋是严重影响人类生活质量的顽疾之一,目前尚无根治的方法。各种疾病、噪声、药物等所致感音性耳聋。其实质均在于内耳毛细胞的变性和坏死。鱼类和两栖动物内耳毛细胞因噪声、外伤等因素损伤丢失后,在听觉和前庭器官能自发生成新的毛细胞,从结构和功能上修复受损的感觉上皮。Stone等研究听觉受损的鸟类发现。这些再生的毛细胞可能来源于邻近支持细胞的再生性增殖与分化。通常认为,哺乳动物出生后内耳毛细胞失去再生能力。由毛细胞丢失引发的耳聋是不可治愈的。但也有研究表明。由于外伤和药物作用导致听觉受损可引发哺乳动物内耳前庭器官恢复一定的再生能力嘲。这种再生毛细胞可能有以下几种来源:(1)受损或损伤区周围的支持细胞向毛细胞转化;(2)一些感觉上皮细胞的再分裂;(3)听觉上皮以外的某种干细胞(stemcells)激活,增殖并分化为毛细胞。上述因素中。一般认为支持细胞是新生毛细胞的前体细胞。支持细胞向新生毛细胞转化并替代坏死毛细胞是毛细胞损伤修复的关键因素。  相似文献   
5.
利用电纺丝技术制备了聚乳酸(PLLA)-石墨烯(Gr)复合纳米纤维。通过SEM、TEM及拉曼光谱观察和分析了该复合纳米纤维的形貌及Gr在PLLA中的分散状态,通过DSC、TG、力学拉伸及接触角测试等表征方法研究了PLLA-Gr复合纳米纤维的热性能、力学性能、亲水性等物理性能,最后,通过MTT法检测一种神经胶质细胞——雪旺细胞(SCs)在该复合纳米纤维支架上的生长和增殖行为,评价其细胞相容性。结果表明:低含量的Gr能较好地分散在PLLA纳米纤维中,且随着m(Gr)∶m(PLLA)从0增加到2.0%,所得到的纤维直径呈现先减小后增加的趋势。当m(Gr)∶m(PLLA)增加到1.0%时,PLLA-Gr纳米纤维的直径达到最小,为(0.50±0.19) μm,对应的拉伸强度较未添加Gr时增加也最大达50%。PLLA-Gr纳米纤维膜的结晶度与Gr的含量和分散性有关。细胞培养1、4、7 d后的MTT检测结果表明PLLA-Gr复合纳米纤维能促进SCs的黏附和生长。PLLA-Gr复合纳米纤维具有较好的细胞相容性。  相似文献   
6.
兴奋性氨基酸抑制胎鼠神经干细胞的增殖   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:研究兴奋性氨基酸对体外培养胎鼠神经干细胞(NSCs)增殖的影响。 方法:体外分离、培养与鉴定SD胚胎大鼠脑室下带(SVZ)神经干细胞,利用MTT比色法测定兴奋性氨基酸N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)和谷氨酸(Glu)对细胞增殖的作用。 结果:成功分离出具有胚胎源性的神经干细胞,NMDA和Glu均能导致神经干细胞的增殖活性下降。 结论:培养的SVZ区域细胞具有自我更新和多分化潜能,是中枢神经系统干细胞,兴奋性氨基酸能有效地抑制神经干细胞的增殖。  相似文献   
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