慢性中耳炎手术中迷路瘘管的处理

对中耳手术中遇到有迷路瘘管病例的临床特点、瘘管处理方法以及术后听力变化等加以分析,报道如下。 1.临床资料:1990-2002年12月我科收治的慢性中耳炎患者1321例(1604耳),其中胆脂瘤型667耳,骨疡型239耳,单纯型698耳。全部病例中发现有迷路瘘管59例(59耳),占3.7％(59/1604)。59耳中男35例(35耳),女24例     

转导EB病毒转录的EBERs促进MDCK细胞的恶性化

[目的]通过转导EB病毒(Epstein-Barr Virus,EBV)转录的核内小RNA(EBV encoded small RNAs,EBERs)探讨其对上皮细胞株MDCK细胞生长特性的影响。[方法]用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术从EB病毒阳性的鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)由来的NPC-KT细胞中扩增出EBERs片段。为了在细胞内大量表达EBERs,利用分子生物学技术,制作了EBERs片段的5次重复排列的5EBERs和10次重复排列的10EBERs。分别插入pCEP4载体质粒,并导入MDCK细胞内。利用Northern Blot法确定细胞内EBERs的表达后,对其在培养中的细胞生长特性和软琼脂中的细胞克隆形成进行了观察。[结果]在培养中大量表达EBERs的MDCK细胞之间丧失了细胞间的相互连接,细胞呈纺锤状,并在软琼脂中形成大量细胞克隆。而非表达EBERs的MDCK细胞的对照组中没有发现细胞生长特性的改变和大量细胞克隆形成。[结论]EBERs的大量表达可以造成MDCK细胞的分散活性和基质非依赖性。提示E-BERs在上皮细胞株MDCK细胞中有癌化作用,从而推论EBERs在同样源于上皮细胞的鼻咽癌中也可能有癌化作用。另外,表达EBERs的MDCK细胞的建立为进一步研究EBERs的作用提供了一个有用的上皮细胞模型。     

中耳胆脂瘤并发面瘫患者术后疗效分析

目的 探讨中耳胆脂瘤并发面瘫患者的病程和程度对术后面神经功能恢复的影响.方法 回顾性分析30例(30耳)中耳胆脂瘤并发面瘫患者的临床资料,男17例,女13例,年龄21~77岁,平均54.7±8.9岁;面瘫时间9天~5个月,方法 回顾性分析30例(30耳)中耳胆脂瘤并发面瘫患者的临床资料,男17例,女13例,年龄21~77岁,平均54.7±8.9岁;面瘫时间9天~5个月,其中,术前面瘫≤2个月14例,>2个月16例;术前不完全面瘫组(III-IV级)14例,完全面瘫组(V-VI级)16例;用Fisher确切概率检验方法分析术前面瘫病程和程度对术后面神经功能恢复的影响.结果 30例患者中,3例行开放式乳突根治术,术中探查见面神经骨管先天性缺损,无面神经受损,术后面瘫完全恢复;27例面神经骨管受损,伴有面神经充血、水肿或肉芽形成,其中20例面神经受损部位累及鼓室段;行开放式乳突根治术和局部面神经减压术,术后14例(46.67%,14/30)面瘫恢复良好.面瘫病程≤2个月者面神经功能恢复良好率(78.57%,11/14)高于>2个月者(18.75%,3/16)(P<0.05),不完全面瘫者面神经功能恢复良好率(71.43%,10/14)高于完全面瘫者(25%,4/16)(P<0.05).结论 本组中耳胆脂瘤并发面瘫者面神经受损多位于面神经鼓室段,开放式乳突根治术和局部面神经减压术是治疗中耳胆脂瘤并发面瘫的有效方法.术前面瘫病程越短、程度越轻,术后面神经功能恢复越好.     

先天性特大小儿中耳胆脂瘤一例

先天性胆脂瘤的发病率低,多发现于儿童.一般认为先天性胆脂瘤多为外胚层细胞残留而形成.我科成功地治疗了一例先天性特大小儿中耳胆脂瘤患者,报道如下.     

转导EB病毒转录的核内小RNA促进OSC-19细胞恶性化

目的 :通过转导EB病毒 (EBV)转录的核内小RNA (EBERs)探讨其对舌癌细胞株OSC 19细胞生长特性的影响。方法 :EBERs基因编码区序列是利用聚合酶链反应 (PCR)技术从EB病毒阳性的鼻咽癌 (NPC)细胞株NPC KT细胞中扩增出。为了在细胞内大量表达EBERs,利用分子生物学技术制作了EBERs片段的 4次重复排列 4EBERs和 10次重复排列 10EBERs,分别亚克隆到 pCEP4载体质粒并转染OSC 19细胞。利用North ernBlot法确定细胞内EBERs的表达后 ,对EBERs转染后的OSC 19细胞在培养中的生长特性、软琼脂中的细胞克隆的形成进行了观察。结果 :在培养中大量表达EBERs的OSC 19细胞之间丧失了细胞间的相互连接 ,细胞呈纺锤状 ,并在软琼脂中形成大量细胞克隆。而非表达EBERs的OSC 19细胞没有发现细胞生长特性的改变 ,在软琼脂中没有形成大量细胞克隆。结论 :EBERs的大量表达可以导致OSC 19细胞的分散活性和基质非依赖性 ,提示EBERs在上皮细胞株OSC 19细胞中有致癌作用 ;大量表达EBERs的OSC 19细胞为进一步研究EBERs的作用提供了一个有用的上皮细胞模型。