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1.
  目的  探讨病毒载量检测在HIV抗体不确定样本诊断中的应用价值。  方法  选取2016年1月至2019年12月期间昆明市第三人民医院门诊及住院102例HIV抗体不确定病例,1周内进行COBAS TaqMan HIV-1 Test v2.0病毒载量检测和CD4细胞计数,2~4周后随访蛋白印迹实验(western blotting,WB)检测,综合比对分析两种方法的检测结果。  结果  102例HIV抗体不确定病例,病毒载量检测结果大于20 IU/mL的84例样本随访均转阳,2例病毒载量检测结果低于检测下限20 IU/mL,随访结果最终为阳性,病毒载量检测结果为TND的16例病例,随访结果为阴性。  结论  高精度病毒载量检测对HIV抗体不确定结果能快速准确鉴别,缩短随访复查的时间,提早对病情准确判断,核酸检测作为补充实验可用于艾滋抗体确证试验不确定样本的判定。  相似文献   
2.
涎腺疾病     
20062419脂质体介导nm23-h1质粒体内转染腺样囊性癌可行性;20062420腮腺切除改良术式治疗腮腺良性肿瘤;20062421内镜辅助下慢性阻塞性腮腺炎的病因分析;20062422核因子KB与涎腺腺样囊性癌微血管密度、临床病理及预后的关系;20062423唾液腺腺样囊性癌FAK和PTEN蛋白的表达及意义;20062424CT灌注诊断腮腺肿瘤的临床价值评价。[编者按]  相似文献   
3.
林丹花 《首都医药》2006,13(9):42-46
他出生于久负“侨乡”之称的广东省开平;幼时对自然界的“痴迷”始于方寸邮票;六年小学,五易校园却依然名列前茅;两次“化险为夷”,前进的脚步却从未停止;50年来不断从微生物产物中找到抗肿瘤活性物质,推进抗肿瘤抗生素的研发;他提出抗单克隆抗体靶向药物小型化、高效化以解决大分子蛋白难以进入实体性肿瘤的难点。他就是我国著名的微生物药学家与肿瘤药理学家、中国工程院院士甄永苏。  相似文献   
4.
在研究医学媒介节肢动物与宿主相互关系过程中,经常用到聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,以分析功能成分的变化及作用关系,通过分析蛋白凝胶电泳后的色带图谱,可识别不同的蛋白,或用凝胶电泳法分析DNA,其中的关键显色技术是考马斯亮蓝染色法。本文结合实际研究的经验,介绍一种快速显色的技术,供相关人员参考使用。本实验流程仅需三小时,且具有快速、安全、染色及观察(色带)简便等优点。  相似文献   
5.
林美和 《淮海医药》1997,15(2):25-25
C反应蛋白(CRP)最初是用肺炎球菌C多糖体来检测病人血清中的CRP。近年来,则采用CRP免疫家免获得抗CRP血清,再用这种抗血清做沉淀试验,用已知抗体来检测未知抗原的方法来检测CRP。  相似文献   
6.
层粘连蛋白(LM)是一种大分子非胶原性糖蛋白,属细胞外基质成分之一。当肝脏发生慢性损伤和纤维化时,在肝窦内可见明显LM沉积,它与Ⅳ型胶原等共同构成肝窦毛细血管样变,这是肝纤维化的一个特征性改变。本文对慢性肝炎、肝硬变及门脉高压需手术病人(术前1~2周)分组进行LM及Ⅳ胶原测定,观察它们在肝脏疾病时的变化,探讨其同肝硬变所致的门脉高压的关系。  相似文献   
7.
目的通过多个指标分析糖尿病患者血、尿标本检测,以期早预报早预防糖尿病肾病。方法血、尿标本分别作尿常规、尿微量蛋白及血BUN、Cr测定。结果从多个指标看出尿微量蛋白阳性率远远高于其他检测项目。结论尿微量蛋白测定在糖尿病肾病中能反映肾脏不同部位和不同程度的损伤。  相似文献   
8.
9.
目的在其它肿瘤的研究中发现单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoauractant protein-1,MCP-1)参与了肿瘤的血管生成,本研究探讨口腔(鳞状细胞癌,简称鳞癌)中MCP-1表达与肿瘤血管生成的关系。方法应用免疫组化方法检测41例口腔鳞癌和10例正常口腔黏膜MCP-1和CD34的表达,光镜下进行MCP-1表达的分级和微血管的计数。结果口腔鳞癌中MCP-1的表达和微血管计数较正常口腔黏膜均增加(P<0.01),在鳞癌中随MCP-1表达的增加,微血管计数增加(P<0.01)。结论MCP-1在口腔鳞癌中参与了肿瘤的血管生成,但其具体机制和在临床中的意义还需进一步的研究。  相似文献   
10.
丙型肝炎     
《传染病网络动态》2006,(1):115-121
HCV核心蛋白致细胞癌变机制的研究:进展(综述)—翟友刚等(云南昆明中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所650118);《国外医学&;#183;病毒学分册》,2005,12(1):17.20[丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)感染经常导致受感染个体的持续性感染,并进一步发展为慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌(hepatoceilular carcinoma NCC),因此危害极大。已经证明HCV核心(core)蛋白具有多种生物学功能,能与许多病毒、细胞基因及其产物相互作用彳艮可能参与了HCV的致病过程。文章主要综述了近年来关于HCVcore蛋白在HCV感染的致癌过程中可能参与的有关机制的研究进展。]  相似文献   
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