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1.
2.
臣功再欣佐治婴幼儿重症肺炎 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察臣功再欣治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法 6 0例婴幼儿重症肺炎随机分为两组 ,对照组给予抗感染、对症、支持等综合治疗 ,臣功再欣治疗组在上述综合治疗基础上加用臣功再欣 [以布洛芬剂量计算 ,15mg/ (kg·d) ]口服 ,3次 /d。结果 3d后臣功再欣组临床有效率 (93.80 % )明显高于对照组 (71.4 0 % ) ,P <0 .0 5 ,且无明显副作用发生。结论 臣功再欣是婴幼儿重症肺炎安全有效的辅助治疗措施 相似文献
3.
目的:观察布洛芬-安定混合液(IBU-DIP)经直肠给药控制惊厥疗效。方法:对14例患儿随机分为观察组和对照组,观察组8例应用IBU-DIP混台液直肠给药,对照组6例应用肌注安定(DIP)控制惊厥,并对疗效进行对比观察。结果:IBU—DIP控制惊厥、减轻呼吸抑制等方面明显优于对照组,P〈0.01。结论:IBU—DIP是控制惊厥安全有效的方法。 相似文献
4.
布洛芬混悬液治疗小儿急性感染伴高热疗效分析 总被引:6,自引:0,他引:6
发热是儿童最常见的症状之一 ,目前世界卫生组织推荐扑热息痛和布洛芬可作为安全有效的解热药治疗发热患儿。我科应用布洛芬混悬液和泰诺林对 2 0 0 2年 9月~ 2 0 0 3年 9月收住的急性感染伴高热的患儿进行了治疗 ,现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 本组 14 6例 相似文献
5.
布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
陈黎丽 《中国优生与遗传杂志》2007,15(12):98-98,99
目的观察口服布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭的临床疗效与安全性。方法将符合要求的早产儿68例分为治疗组和对照组。治疗组予布洛芬1:3服,对照组予消炎痛1:3服,两组均服药三天后复查心脏彩超、肌酐、尿素氮,观察尿量、大便潜血、血小板计数。结论布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭有效,其中体重<1500g疗效不及体重≥1500g的早产儿,合并心脏其他畸形的疗效不及无合并畸形者,且副作用明显小于消炎痛。 相似文献
6.
7.
8.
布洛芬片是常用的消炎镇痛药,对关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛等有较好的疗效,并收载于《中国药典2000年版》,含量测定中的过滤方法采用垂熔玻璃漏斗,洗涤和过滤比较麻烦费时,本文采用滤纸过滤,简单快速,并与垂熔玻璃漏斗过滤的方法相比较,结果基本一致。 相似文献
9.
2011年4月,美国FDA批准了Horizon制药有限公司开发的由布洛芬(ibuprofen)800mg和法莫替丁(famotidine)26.6mg组成的复合片剂Duexis,用于减少成人类风湿性关节炎和骨关节炎患者的疾病体征和症状并降低上胃肠道(定义为胃和(或)十二指肠)溃疡发展风险。 相似文献
10.
目的基于缓控释技术制备布洛芬双层片,并探讨其释放机制。方法采用高效液相色谱法建立布洛芬体外分析方法,分别以溶出度、释放度为考察指标,优化布洛芬速释缓释双层片的制备工艺;采用数学模型进行拟合,探讨双层片缓释层的释放机制。结果高效液相色谱法测定布洛芬含量稳定可行。通过比较溶出度—时间曲线、释放度—时间曲线评定各辅料对溶出度、释放度的影响,确定各辅料的最佳种类及用量,筛选最优处方;在释药机理研究中,释药行为符合Ritger-Peppas模型方程。结论基于缓控释技术的布洛芬速释缓释双层片制备工艺简单,速释层增加布洛芬的溶解度,缓释层维持了有效的血药浓度,提高生物利用度,减少了服用次数,适合大工业生产。 相似文献