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目的 对海洋来源的化合物?-卡拉胶进行体外抗肠道病毒71型活性研究。方法 CPE抑制实验评价?-卡拉胶抗肠道病毒71型的活性,CPE实验探究?-卡拉胶的细胞毒性。通过空斑实验、Western blot实验、实时荧光定量PCR实验探究?-卡拉胶的抗病毒活性。利用Co-IP实验探究其作用靶点。结果 ?-卡拉胶具有高效低毒的抗肠道病毒71型活性,在Vero细胞中效果最好,IC50为6.29 μg·mL?1,CC50大于1 mg·mL?1,不同作用方式和不同作用时间实验表明,?-卡拉胶主要起作用于病毒吸附后阶段,且0~2 h给药可以显著抑制病毒VP1蛋白表达。此外,?-卡拉胶可以与病毒VP1蛋白结合,从而影响病毒感染细胞。结论 ?-卡拉胶具有良好的体外抗肠道病毒71型活性,为发现和改造新的海洋来源的糖类化合物提供了借鉴,为寻找新的抗肠道病毒71型药物提供了新思路。 相似文献
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