警惕克林霉素的不良反应

“齐二药”假药事件风波未平,紧接着又发生安徽华源“欣弗(通用名为克林霉素)”事件,目前,公众、媒体对药品安全性的关注达到前所未有的程度。针对“欣弗”引发的社会关注,本文就克林霉素的不良反应采访了有关药学专家。2003年国家药品不良反应监测中心曾发布有关克林霉素的不良反应信息,以提醒医生严格掌握克林霉素的适应症。专家建议:“是药三分毒”,任何人在使用药物治疗疾病的同时,都可能面对其引发不良反应的风险,克林霉素也是如此。临床使用要权衡利弊,严格按照说明书使用药物,同时要密切观察病人,一旦出现不良症状应及时救治。     

消化道反应——林可霉素常见的不良反应

林可霉素在临床应用的时间比较久,主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌引起的呼吸道感染,骨髓炎、关节和软组织感染、胆道感染及败血症等疾病的治疗,为链霉菌产生的一种林可胺类碱性抗菌药物。临床中所用的洁霉素、爱倍灵、林肯霉素、七里香、严康等均属于该药。     

甲氧氯普胺可致过敏反应

甲氧氯普胺为多巴胺受体阻断药。胃复安、灭吐灵、呕感平、扑息吐等都为此药,临床用于各种原因所致的恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满等症状的治疗。其主要不良反应为昏睡、烦躁不安、倦怠无力等,过敏性休克相对较少见,在临床用药中要加以注意。     

警惕硝苯地平诱发的多脏器不良反应

2005年8月,一位77岁的男性患者,由于患有不可控性高血压,服用硝苯地平等药物进行抗高血压治疗,在同时服用克拉霉素两天后出现休克、心脏传导阻滞、多脏器功能衰竭等症状。后经临床检查发现为血管舒张性休克伴全身血管阻力降低。经研究分析认为该患者的休克是克拉霉素与硝苯地平合用产生的药物不良反应诱发所致。据报道,近10年来硝苯地平的不良反应的发生率可达15%～50%。硝苯地平作为抗高血压、心绞痛、心肌梗死的常用药,其不良反应究竟有哪些呢?本刊记者就此采访了北京市药品不良反应监测中心的特邀专家。     

十年不辍治愈马凡综合征患儿的专家——谢进生

谢进生,男,40岁,首都医科大学附属北京安贞医院心外科副主任医师,医学博士后。硕士研究生导师,北京市科技新星和优秀人才,全国公伤评定专家库成员。1989年毕业于江西医学院,留任于江西医学院二附院胸心外科。1991～1997年,分别在北京医科大学、首都医科大学攻读硕士及博士学位。2001年1月至2002年7月,在美国霍普金斯医院心血管系做博士后及高级访问学者。多年来一直致力于胸心血管外科的学习、临床实践和基础研究。曾参加和主持国家级基金项目1个,市级基金项目4个,相关内容和成果分别获得首都医科大学论文二等奖、北京市卫生局和市科委科技进步三等奖,在国内、外核心期刊发表论文多篇。     

业内专家为中药饮片行业支招

目前,部分省市已重新修订了中药饮片炮制规范(标准),要求中药饮片生产企业按照2005版《中国药典》对中药饮片检测要求进行检测,但以我国中药饮片生产企业的条件,很难按照《中国药典》要求完成中药饮片的检测。为此,北京市药品监督管理局通州分局局长刘术旺、北京人卫中药饮片厂厂长刘振启为饮片行业支招,实施中药饮片品种分配制、建立中药饮片集中检测中心、统一配送销售中心,以改变中药饮片行业状况。他们希望该建议能为解决这一问题提供一种思路。     

按2005年版《中国药典》中药饮片要求,一个中药饮片生产企业一年生产的中药饮片,仅对原料检测就需12年——中药饮片生产企业难负"检测之重"

核心提示:2005版<中国药典>对中药饮片检测进行了详细的规定.目前,已有部分省市据此重新修订了中药饮片炮制规范(标准),在各省市的炮制规范(标准)中均要求生产企业严格按照<中国药典>的检测规定,对原药材及生产的饮片进行水分、灰分、酸不溶性灰分等检测.然而,就中药饮片生产企业目前的生产条件和现状,仍然存在检测方法简单、人员整体素质低、检验设备简陋等问题.因此,有关业内人士认为,按<中国药典>中对中药饮片的检测规定,中药饮片企业很难完成饮片的检测要求.     

朝阳区领导调研药品监督工作

日前．国家食品药品监督管理局办公室副主任朱国富、信息中心副主任肖岩等一行六人在北京市药品监督管理局全程办事代理主任温淑兰的陪同下视察了北京市药品监督管理局顺义分局全程办事代理工作。     

药店回收过期药暗藏百姓用药危害

不久前,北京某药店过期药品置换活动中,由于参加活动的人太多,以致无法控制活动场面,活动只进行了一天,便草草中止,但回收的各种过期药品足足装了加长的130卡车一整车。2005年年初,北京另外一家药店举行的换药活动中,也是人山人海,据了解,该药店3天的过期药回收活动中,回收的过期药超过5吨,品种达千余种。最近,过期药品回收行为在百姓中引起了强烈反响,换药热潮持续不减,因此各路商家频频举行过期药品回收的商业活动。这些商业行为看似对消费者有利,但有关专家认为过期药品回收的商业行为并不单纯,从某种意义上讲,药品商业回收助长了百姓滥用药物的行为,这些药品商业回收行为的背后潜在着滥用药物、增加药物不良反应等用药安全隐患,消费者一旦用错药物,不但不能治疗疾病,还可能会有生命危险。     

《药品说明书和标签管理规定》中的美中不足

日前,国家食品药品监督管理局出台了《药品说明书和标签管理规定》,以此规范目前药品说明书及包装上存在的滥用药品商品名、弱化药品的通用名、说明书标示不明确等问题。然而,有关专家指出,该《规定》第三条“药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准”的实行,将是一项行政成本巨大、几乎不可能实现的“工程”。