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目的:建立HPLC法测定三岛柴胡各部位的柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用Symmetry C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长200 nm,柱温25℃。结果:1年生三岛柴胡中各部位柴胡皂苷a、c、d的含量均比2年生三岛柴胡的含量高。在1年生样品中种子含有的有效成分最多,根次之,茎最少;2年生样品中根含有的有效成分最多,种子次之,茎最少。结论:该方法为三岛柴胡不同药用部位的质量控制提供实验依据,该方法具有简便、快速、准确、重复性较好的特点。 相似文献
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目的 研究紫花丹参和白花丹参二者谱学性质的差异。方法 综合运用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱(HPLC)3种方法研究紫花丹参和白花丹参5种不同提取部位的谱学行为,宏观比较谱图中峰的数目、形状和强度,以及5种主要活性物质的相对含量。结果 紫花丹参和白花丹参主要成分的种类基本相同,只是同类成分的含量有所差异。结论 确定了紫花丹参和白花丹参谱学性质的差别,为二者具有不同的药效学提供了分子依据。 相似文献
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黄精和多花黄精中多糖及薯蓣皂苷元的含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的测定黄精和多花黄精药材中多糖和薯蓣皂苷元的含量。方法采用蒽酮-硫酸比色法测定黄精多糖含量;采用HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。色谱柱为Symmetry-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(94∶6,V/V),检测波长为203 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果葡萄糖浓度在3.30~19.80μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.0284 X+0.072 7(r=0.998 6),黄精和多花黄精中多糖含量分别为107.52 mg/g和80.41 mg/g;薯蓣皂苷元在13.74~54.96μg/mL(r=0.998 3)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为103.48%,RSD为3.11%。黄精和多花黄精水解后薯蓣皂苷元含量分别为0.19 mg/g和0.18mg/g。结论该方法简便、灵敏准确,可用于黄精和多花黄精中多糖和薯蓣皂苷元的含量测定。 相似文献
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合成微生物群落构建技术在药用植物栽培领域的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成微生物群落(synthetic microbial communities,SynComs)是人为地将多个种类、功能等明确的不同微生物,在特定条件下以确定的比例进行混合,获得稳定且功能明确的微生物群落,在促进植物生长、养分吸收、抵御逆境胁迫等方面具有重要作用。对SynComs技术的发展历程、构建依据和方法,以及SynComs技术在促进植物养分吸收、抵抗生物胁迫和缓解连作障碍中的作用进行综述,以期为药用植物提质增效、产业可持续发展提供理论依据与技术支撑。 相似文献
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目的 研究耳叶牛皮消和戟叶牛皮消二者谱学性质上的差异。方法 综合运用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱法(HPLC)研究耳叶牛皮消和戟叶牛皮消在石油醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇和水5种不同提取溶剂中的谱学行为,宏观比较谱图中峰的数目、形状和强度,以及4种主要活性物质的相对含量。结果 在紫外光谱对比分析中,耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的石油醚和水提取部位有较大差别。在红外光谱对比分析中,耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的石油醚、氯仿和水提取部位波谱形状差别较大。在液相色谱对比分析中,二者所含主要成分的种类基本相同,但是,不同类成分的含量有较大差异。结论 确定了耳叶牛皮消和戟叶牛皮消谱学性质的差别,为耳叶牛皮消和戟叶牛皮消的化学手段鉴别提供了理论依据和技术支持。 相似文献
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目的:研究品种及生长年限对泰山四叶参多糖含量的影响。方法:采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以葡萄糖为对照品,测定波长490 nm。结果:泰参2号1~4年生多糖含量分别为10.28%、14.24%、12.77%、11.27%;泰参3号1~4年生多糖含量分别为10.95%、12.85%、14.13%、13.06%。结论:泰山四叶参不同品种多糖含量有差异,泰山2号及3号两品种多糖含量皆高于对照泰参1号。生长年限对泰山四叶参品种多糖含量的影响表现为:生长期1~2年或1~3年随生长年限延长多糖含量逐年增加,2~3年生多糖含量达到高峰,3年以后则表现下降趋势。 相似文献
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