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结直肠癌APC基因的PCR—SSCP检测研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
结直肠癌APC基因的PCR-SSCP检测研究进展许洪卫关键词肿瘤抑制基因基因突变聚合酶链式反应大肠肿瘤中图号R735.34结直肠癌(colorectalcancer,CRC)等肿瘤发生发展的分子生物学机理研究,近几年随着分子生物学技术的提高而深入。目... 相似文献
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胃肠道肿瘤癌基因的研究进展姜文霞,汤如勇(上海铁道大学附属甘泉医院病理科)上海200040癌基因(oncogene)的研究始于1911年,Rous首先发现一株病毒,使鸡产生一种具有传染性的Rous肉瘤,后来认识到是此病毒的基因导致该肿瘤的形成,这一基... 相似文献
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随着急性传染病及营养缺乏性疾病逐渐得到控制 ,遗传病对人类健康的危害已引起人们的重视。我国每年的出生人口约 2千万 ,估计 6%患有不同的遗传病 ,其中 2 %将导致严重的躯体和 (或 )智力残疾。 2 1世纪将是分子医学的世纪 ,许多疾病从遗传学的角度有了新的含义 ,临床医生有必要了解遗传病的基本知识 ,在此基础上 ,根据该病的遗传方式 ,再发风险 ,以及有无产前诊断方法等 ,对遗传病进行防治。1 遗传性疾病的类型遗传性疾病简称遗传病 ,是指生殖细胞、受精卵和体细胞中的染色体或位于其上的基因 ,线粒体DNA等发生畸变 (或突变 )所引起的… 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2004,21(4):221-223
20 0 4 2 130 X性连锁少汗性外胚层发育不良家系 ED 1基因突变检测 /陈建军 (合肥医大皮研所 )… //中华皮肤科杂志 .- 2 0 0 3,36 (10 ) .- 553~ 555收集 2个 X性连锁少汗性外胚层发育不良家系外周血标本 ,采用聚合酶链反应结合 DNA直接双向测序的方法检测。结果显示 ,家系 1中 ED1基因的第 8个外显子下游与内含子 8交界处存在一个新的剪接点缺失突变 (IVS8 5del G) ,家系 2中第 9个外显子处存在一个错义突变 (A959G)。这些突变未在两个家系的正常人及 188例无关正常对照者中出现。图 7表 1参 6 (邓翠霞 )2 0 0 4 2 131 遗传性… 相似文献
10.
X射线工作者体细胞HPRT基因位点突变频率的测定与分析 总被引:7,自引:0,他引:7
采用多核细胞法检测了30例X线工作者的体细胞HPRT基因突变频率,并根据X线诱发的人体细胞HPRT基因位点突变剂量效应刻度曲线,推算了受照者的累积剂量和年剂量当量,对其工龄与突变率的关系等进行了分析。 相似文献