助产士孕期营养指导对妊娠糖尿病患者母婴结局的影响

目的：探讨助产士孕期营养指导对妊娠糖尿病患者母婴结局的影响。方法：应用随机数字表法将2010年9月～2012年9月在我院产科收治的106例患者分为常规护理组和护理干预组,常规护理组患者在给予常规护理模式指导下的护理干预措施,而护理干预组患者则加用助产士孕期营养指导,比较两组患者母婴结局。结果：护理干预组患者剖宫产率、妊娠期高血压疾病、糖尿病急性并发症、羊水过多、孕期感染发生率、巨大胎儿、新生儿窒息、围生儿死亡发生率、性欲和性高潮明显低于常规护理组患者,有统计学意义（P〈0．05）;而新生儿转NICU治疗率明显高于常规护理组,有统计学意义（P〈0．05）。结论 助产士孕期营养指导能够提高自然分娩率,充分享受自然分娩带来的好处,改善母婴预后。     

Derlin⁃1对非酒精性脂肪肝形成的影响

目的：探讨内质网相关降解蛋白1（endoplasmic reticulum correlative protein 1,Derlin?1）在非酒精性脂肪肝组织中的表达情况及其通过对蛋白激酶R样内质网激酶（protein kinase R?like ER kinase,PERK）,即内质网应激中未折叠蛋白反应感受蛋白的影响,抑制非酒精性脂肪肝（non?alcoholic fatty liver disease,NAFLD）的发生机制。方法：通过免疫组织化学染色及Western bolt技术检测NAFLD小鼠肝脏组织中Derlin?1的表达;在HepG2细胞中利用质粒过表达Derlin?1,以Western blot技术检测其对内质网应激信号通路PERK的影响。结果：Derlin1在NAFLD肝组织中表达明显高于正常肝脏组织;过表达Derlin?1能抑制内质网应激信号通路的激活。结论：Derlin1在NAFLD肝组织的高表达提示其可能通过抑制内质网应激中未折叠蛋白反应感受蛋白PERK,减少内质网应激,阻止肝脏细胞脂肪变。     

小RNA 2’⁃O⁃甲基转移酶Henmt1在小鼠精子发生中的作用

目的：通过构建基因突变小鼠模型,研究小RNA 2’?O?甲基转移酶Henmt1在小鼠精子发生中的作用。方法：利用CRISPR/Cas9（clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR?associated protein 9）技术,构建Henmt1基因突变小鼠,通过计算机辅助精子分析、HE染色及免疫荧光检测等技术对小鼠表型进行分析。结果：成功构建Henmt1基因突变小鼠模型;生育力测试结果提示Henmt1基因突变雄鼠不育;Henmt1基因突变导致雄性小鼠精子发生阻滞;突变小鼠睾丸中逆转座子元件LINE1表达上调。结论：Henmt1对雄性小鼠精子发生有重要调控作用。     

自体腓骨长肌腱移植重建前交叉韧带术后对供区踝关节和下肢功能影响的研究

摘要 目的：观察采用自体腓骨长肌腱（PLT）移植重建膝关节前交叉韧带术后对供区踝关节和下肢运动功能的影响。方法：纳入2021年6月—2022年8月在东南大学附属中大医院和常州市体育医院就诊采用自体腓骨长肌腱移植患者23例（PLT组）,对照组招募同时期采用自体腘绳肌腱移植患者23例。两组患者性别、年龄、BMI、术侧等一般资料无显著性差异（P>0.05）,分别比较手术6个月后PLT组患侧与同组健侧、对照组患侧之间踝关节内外翻的相对峰力矩、关节活动度、本体感觉、VAS、足踝功能评分、Lysholm评分、平衡和单足跳等下肢运动功能情况。结果：与同组健侧和对照组相比,PLT组患侧踝关节的VAS、足踝功能评分、内外翻活动度和本体感觉方面无显著性差异（P>0.05）;而在60°和180°角速度下的踝外翻相对峰力矩下降、内外翻力矩比值（I/E）升高、平衡功能内外向摆幅和运动轨迹长增加（均P<0.05）;与对照组相比,PLT组患侧下肢单足跳距离和下肢对称指数相对更好（P<0.05）。结论：PLT移植重建ACL具有良好的功能预后,对供区踝关节VAS、关节活动度、本体感觉和足踝功能评分影响不大,且下肢整体运动功能相对更优,但供区踝外翻肌力、内外翻力矩比（I/E）和下肢平衡功能均下降,应给予关注,以有利于制定更有针对性的康复处方。     

SAMD13通过激活ERK1/2对胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响

目的：检测胶质瘤组织和细胞中无菌α基序结构域蛋白13（sterile alpha motif domain-containing protein 13,SAMD13） 的表达情况,并探究SAMD13表达对胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响和调控机制。方法：使用GEPIA数据库分析胶质瘤患者癌组织中SAMD13的表达及其与预后的相关性。行RT-PCR和Western blot检测胶质瘤细胞系（U373、U87和U251）中SAMD13的表达情况。构建SAMD13过表达质粒（pIRES2-SAMD13）和SAMD13 shRNA质粒（shSAMD13）,转染细胞后行Western blot、CCK-8 和Transwell实验,检测过表达和沉默SAMD13基因对于U373细胞增殖和侵袭的影响,同时检查Akt1、ERK1/2和STAT3的表达和磷酸化水平。此外,在转染pIRES2-SAMD13的同时,加入ERK1/2抑制剂（U0126）,通过CCK-8和Transwell实验观察其对细胞增殖和侵袭的影响。结果：胶质瘤患者癌组织中SAMD13的表达显著高于癌旁组织,并与患者不良预后密切相关。U373、 U87 和 U251 3 种胶质瘤细胞系均表达 SAMD13,以 U373 细胞表达最为显著。在 U373 细胞中转染 pIRES2- SAMD13 和 shSAMD13,可分别过表达和沉默SAMD13基因,并分别促进和抑制细胞的增殖和侵袭。此外,过表达和沉默SAMD13可分别显著增强和减弱U373细胞中ERK1/2的磷酸化,而对Akt1和STAT3的磷酸化无明显影响。U0126可显著抑制由SAMD13过表达所诱发的U373细胞增殖和侵袭,但对SAMD13的表达无明显影响。结论：胶质瘤组织和细胞中均高表达SAMD13,上调的 SAMD13可通过激活ERK1/2促进胶质瘤细胞的增殖和侵袭。     

mfat⁃1转基因小鼠通过促进神经干细胞增殖修复缺氧缺血性脑损伤

目的：验证mfat-1转基因小鼠是否通过促进成体神经干细胞增殖修复缺氧缺血性脑损伤。方法：在体外实验中,分离并培养 mfat-1 转基因小鼠和同窝阴性鼠的成体神经干细胞,进行氧糖剥夺/复氧（oxygen-glucose deprivation/reoxygenation, OGD/R）造模,检测神经干细胞增殖情况;在体内实验中,对mfat-1转基因小鼠及其同窝阴性对照小鼠进行缺氧缺血性脑损伤 （hypoxic-ischemic brain damage,HIBD）造模,检测成体神经干细胞的增殖能力。结果：成功构建HIBD小鼠模型和神经干细胞体外培养体系。mfat-1转基因小鼠来源的成体神经干细胞的增殖能力较野生型小鼠来源的成体神经干细胞更强;与野生型小鼠比较,mfat-1转基因小鼠神经干细胞增殖能力显著增强且行为学改善。结论：mfat-1转基因小鼠通过促进神经干细胞增殖修复小鼠HIBD。     

大别班达病毒mRNA疫苗的构建及初步评价

目的：基于mRNA疫苗策略构建大别班达病毒（Bandavirus davieense virus,DBV）疫苗,并免疫BALB/c小鼠,评价其免疫学特征。 方法：优化并合成DBV糖蛋白Gn序列,克隆至pGEM-3Zf（+）载体,质粒通过BamHⅠ酶切线性化,进行体外转录,酶法加帽和添加 A 尾制备 mRNA,瞬时转染真核 293FT 细胞,免疫印迹验证蛋白的体外表达。通过脂质纳米颗粒递送 mRNA,以低（2 μg/只）、中（5 μg/只）、高剂量（20 μg/只）每2周肌肉注射1次免疫BALB/c小鼠,ELISA测定小鼠血清抗体效价, 病毒中和实验评价小鼠血清阻断病毒感染细胞的能力。结果：制备的DBV mRNA疫苗能够进行体外转录和表达,低、中、高3 个免疫剂量均能诱导小鼠产生高水平的特异性抗体,其中高剂量免疫组可诱导稳定抗体表达至10周以上;病毒中和实验显示,免疫血清能够与病毒结合,阻止病毒感染细胞。结论：获得了能够诱导小鼠产生特异性中和抗体的DBV mRNA疫苗,为 DBV感染的预防奠定了研究基础。