乙状结肠移植阴道成形术45例临床分析

本文总结了我院自１９８７年１月至１９９５年１月，８年间用乙状结肠移植治疗先天性无阴道４５例，其中有两畸形３例，手术均获成功，术后了记两年内结婚者２７例，婚后性生活满意占９５．２％。另３例术后５年未结婚也未旋转阴道模具，随诊阴道长约（１０＾＋）ｃｍ，容两指松，阴道粘膜红润，治疗效果满意。     

气管内局部喷涂凝血酶治疗咯血的疗效观察

气管内局部喷涂凝血酶治疗咯血的疗效观察０５００００河北医学院附属第二医院内科石汉文，马俊义，闫锡新，张肖楠，王保法河北省中医院于韶华，陈素芝石家庄市交通医院要金芳临床广泛应用凝血酶治疗上消化道出血，用于下呼吸道出血报道较少。我科自１９９２年开始对２６...     

39例碘伏换药不良反应的观察

临床上有关碘伏引起的不良反应报道很少,自1999年11月～2002年4月,本科相继出现因为使用碘伏换药而引起不良反应39例,报告如下:1 临床资料1.1 一般资料 本组男31例,女8例,年龄最小17岁,最大68岁,平均41岁。下肢骨折27例,上肢骨折12例,其中慢性骨髓炎3例。     

缺钙复钙对肺动脉内皮细胞影响的初步探讨

本实验研究肺动脉内皮细胞缺钙复钙时细胞的损伤情况。取培养至第3～6代的小牛肺动脉内皮细胞,随机分成正常对照组(Ca~(++):1.25mM,7℃,孵育120分钟);缺Ca~(++)组(无钙液,37℃,孵育120分钟);缺钙复     

中药干预类风湿关节炎Th17/Treg细胞失衡及其相关因子的研究进展

辅助性T17细胞（Th17）/调节性T细胞（Treg）平衡对维持机体正常免疫功能发挥重要作用,有利于机体的免疫稳态。Th17/Treg细胞失衡影响免疫稳态的细胞因子而导致的免疫紊乱在类风湿关节炎的发病中发挥着重要作用。通过研究Th17/Treg细胞失衡状态及其产生的相关因子是开展类风湿关节炎病理机制及防治药物的相关药理研究的途径之一。近年来,以中药调控Th17/Treg细胞失衡来防治类风湿关节炎研究已开展了大量的研究。该文通过总结中药及其有效成分调控类风湿关节炎Th17/Treg细胞失衡及其相关因子的研究成果,为类风湿关节炎的基础研究、中药新药研发和临床治疗提供借鉴。     

10年来小儿病毒性心肌炎临床情况分析(附126例报告)

目的：了解近10年来小儿病毒性心肌炎（VM）的临床情况。方法：回顾性分析该院10年来住院VM患儿126例。结果：VM住院率由10年前的1．28％增加到1．44％,CVB－IgM检测阳性率极高。101例随访1昕以上,超声心动图发现左室肥厚1例,无1例死亡;ECG示：ST段与T波改变最多,快速性心律失常发生率不同。结论：分析结果提示VM发病率逐年增加,亲心肌细胞肠道病毒尤其是柯萨奇病毒B组（CVB）是最常见的病原;重型患儿严重心律失常发生率最高,次为心力衰竭、心源性休克。     

苏州市流行性感冒病毒监测结果

流行性感冒(简称流感)好发于冬春季,常可引起学校、单位内的暴发。为摸清苏州市流感病毒流行株,我们于1998年12月～1999年4月进行了流感病毒分离鉴定。现将结果报告如下.     

HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷含量

黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典１９９５年版。但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽酿类作过定性或定量分析［１,２］,而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道。因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定。１仪器与试药日本岛津ＬＣ－６ＡＶ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器,ＳＣＬ－６Ａ系统控制器,Ｃ－Ｒ３Ａ色谱数据处理器,ＲＨＥＯＤＹＮＥ７１２５进样阀,ＣＴＯ－６Ａ柱温箱。ＳＰｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（４．６ｍｍ×３００ｍｍ,５μ）色谱柱…     

中药新药注册申请过程中药学研究如何适应“以临床价值为导向的药物创新”要求

2015年8月9日国务院颁布了"国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见"(国发〔2015〕44号),为鼓励研究和创制新药,确立了"以临床价值为导向的药物创新"方向。国家食品药品监督管理总局随之于2015年11月11日颁布了"关于药品注册审评审批若干政策的公告"(2015年第230号),明确"对新药的临床试验申请,实行一次性批准,不再采取分期申报、分期审评审批的方式;申报临床试验的新药重点审查临床试验方案的科学性和对安全性风险的控制,保障受试者的安全"。据此,新药注册的评价思路和形式也发生了较大的调整,如药学研究中关于工艺合理性问题、工艺规模是否能反映工艺稳定性、制剂制备工艺是否充分、剂型选择是否合理等问题已不再是临床试验前的评价重点。对于制剂工艺设计是否合理、能否将有效成分最大限度地转移到制剂中,以及小试和中试所确定的工艺参数能否适应大生产的要求等问题都不作为拒绝进行临床试验的理由,相应的风险由作为责任主体的申请人来承担。注册评价的重点向如何从保证药材来源和质量稳定、制剂制备过程的全过程控制以保证上市药品与临床试验用样品质量的一致性方面转移,这些问题既贯穿于整个新药研制过程,但在不同的研究阶段又各有所侧重。依据国家食品药品监督管理总局于2016年6月2日发布的"药物研发与技术审评沟通交流管理办法"(2016年第94号)(试行),申请人可在新药的注册过程中不同的阶段就药材问题、工艺问题、制剂质量控制问题与审评中心进行沟通交流。该文主要就中药新药研究的不同阶段如何从药材源头质量控制、工艺设计和工艺过程研究、建立全过程质量控制体系的角度简述新形势下中药新药研究模式的转变,体现中药新药研发质量源于设计的理念。     

祖师麻膏药治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎腕关节病变40例

目的:观察祖师麻膏药治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎腕关节病变的临床疗效。方法:将60例寒湿痹阻型类风湿关节炎腕关节病变患者用简单随机分组的方法分为观察组(40例)和对照组(20例)。观察组给予祖师麻膏双腕关节贴敷治疗;对照组给予吲哚美辛巴布膏双腕关节贴敷治疗,每组治疗周期均为2周。观察治疗前与治疗后疼痛VAS评分、腕关节功能活动度、晨僵时间、类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)和腕关节B超检测结果及不良反应。结果:临床痊愈率观察组为55.00%,对照组为35.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);总有效率观察组为97.50%,对照组为90.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。VAS、晨僵时间、RF、ESR、CRP等指标治疗后2组均明显改善(P0.05),观察组改善更明显(P0.05)。超声对腕关节病变检出率治疗后2组均明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组均未出现明显不良反应和毒副作用。结论:祖师麻膏药治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎腕关节病变安全、有效,可以显著缓解患者腕关节疼痛及活动受限症状。