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高效液相色谱法测定三叶木通中齐墩果酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱法测定三叶木通中齐墩果酸的含量。方法采用HypersilODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A水,B甲醇,梯度洗脱0minAB(25∶75),10min;AB(10∶90),20minAB(5∶95),检测波长215nm,流速0.8ml·min1,柱温20℃。结果齐墩果酸获得良好分离,在1.22~6.10μg线性关系良好(r=0.9999)平均加样回收率为98.8%。结论该方法精密度高,重现性好,可用来对三叶木通进行质量控制。 相似文献
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对正品白附片及其伪品马铃薯片进行了药材性状、显微特征和薄层色谱方面的鉴别比较。结果表明,由茄科植物马铃薯(Solanum tuberosumL.)块茎经切片加工而成的白附片伪品,其药材性状与白附片极其相似。但两者在药材性状和显微特征上仍有不同。其主要鉴别特征是:白附片切片上部边缘有明显钉角,而马铃薯片无钉角;白附片有明显的纵向筋脉纹理,而马铃薯片纵切面无纵向筋脲纹理;白附片味淡,微麻,而马铃薯片味淡,微甘,与白附片不同的是,马铃薯片粉末中有木栓层,无后生皮层及石细胞,有草酸钙砂晶,导管多为螺纹导管,偶见网纹导管,马铃薯片色谱中无与乌头碱相对应的斑点。 相似文献
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防污染PCR-微孔板杂交检测布鲁氏菌方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立防污染PCR—微孔板杂交—EIA检测技术,并用于布鲁氏菌及其模拟感染组织中细菌的检测。方法 根据布鲁氏菌31kD热休克蛋白和外膜蛋白2B(OMP2B)基因设计引物,筛选合适引物,并建立用服嘧啶糖基化酶防污染的PCR扩增—微孔板杂交与酶联显色检测布鲁氏菌的方法,并用于模拟污染布鲁氏菌动物脏器标本的检测。结果 根据布鲁氏菌31kD热休克蛋白和外膜蛋白2B基因设计的引物,建立了复合PCR,同时检测2个基因的存在,并发现不同引物序列对PCR扩增敏感性影响较大,可以相差1000倍。用0.5U的UDG可以防止10^8产物的污染,微孔板杂交—酶联显色检测比单纯PCR—电泳敏感10倍。将该体系用于污染动物脏器的检测,可以检测出反应体系中2—200个细菌的存在。结论 研究的防污染PCR—微孔板杂交—EIA试剂克服了目前PCR试剂运输不便、产物污染所致假阳性和判定结果欠客观的缺点,为布鲁氏菌的快速检测提供了一个有力手段。 相似文献
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葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata(W illd.)Ohwi或甘葛藤P.thom soniiBenth.的干燥根。葛根性甘、辛,凉;具有解肌退热,生津,透疹,升阳止泻等功效[1]。目前市场上的葛根药材多为野生,但随着葛根产品的开发应用,野生资源不能满足市场需要,有的地方多年毁灭性地采挖野生资源,已造成资源枯竭,全国不少地方已有人工栽培。生产上常用扦插育苗或直接用藤栽,扦插技术不规范造成成苗率低,直接栽藤成活率低且长出幼苗不整齐。种苗缺乏已.... 相似文献
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目的筛选解脲脲原体(UU)尿素酶基因上的不同引物及扩增模板区,使扩增敏感性达到最佳。方法以UU尿素酶基因为靶序列,设计5对引物,用聚合酶链反应(PCR)扩增UU1~14个血清型和系列稀释的UU8DNA,用OLIGO程序分析引物序列与PCR敏感性间的关系。结果不同种的引物对14个血清型的扩增结果有差异。引物U1+B、U1+2、UA+B、U2+A及U1+C对14个血清型的检出率分别为100%、86%、78%、64%及64%。结论引物自由能谱之差影响着PCR扩增的敏感性。UU1+B引物扩增敏感性最佳 相似文献
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摘要:目的 探究佛手的抗菌活性和机制,为佛手抗菌药物的开发和中药的抗菌机制研究提供参考依据。方法 采用琼脂二倍稀释法测定板蓝根水煎液、佛手水煎液、佛手挥发油和橙皮苷对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并通过菌体的生长曲线、胞外可溶性蛋白质含量和胞外核酸相对含量的测定研究橙皮苷对金黄色葡萄球菌的抗菌机制。结果 佛手水煎液、佛手挥发油和橙皮苷对这4种菌的抗菌效果均强于板蓝根水煎液,其中以橙皮苷对金黄色葡萄球菌的抗菌效果最好,MIC为0.05mg/mL,MBC为0.2mg/mL;橙皮苷作用下金黄色葡萄球菌菌体生长显著缓慢,胞外可溶性蛋白质含量和胞外核酸相对含量增加。结论 佛手对4种致病菌具有较好的抗菌活性,可通过改变金黄色葡萄球菌的细胞膜通透性来影响细菌的生长,从而达到抑菌效果。 相似文献
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病毒性腹泻病在世界各地广泛流行,人轮病毒(HRV)是人类病毒性腹泻的主要病毒。尤其是儿童秋冬季节腹泻的重要病源之一。HRV含11个片段的双链RNA,可用氯丙稀酰胺凝胶电泳(PAGE)检出,这是目前国内外公认为HRV分子流行病学研究的一种准确、快速的基因分析技术,广泛用 相似文献