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应用放射免疫分析法分别测定HBeAg(+)、HBsAg(+)慢性无症状携带者和单纯HBsAg(+)携带者血清中FIL2R,结果:两者血清中FIL_2R均明显高于抗-HBs(+)及抗-HBs(-)的健康人(P<0.01);而健康人血清中FIL_2R含量无显著差异,(P>0.05)。 相似文献
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用地高辛素探针原位杂交技术研究52例慢性HBV感染者肝内HBV DNA分布,发现在病毒高复制期,HBV DNA阳性肝细胞以弥漫性分布为主,肝细胞HBV DNA表型为胞浆型和核型,在病毒低复制期肝内HBV DNA阳性肝细胞以小叶聚集分布为主,多分布于灶性坏死和碎片状坏死区,在病毒非复制期,HBV DNA阳性肝细胞以局灶性分布为主,表型多为包涵体型和核型。提示在漫长的HBV感染过程中,肝内HBV DNA阳性肝细胞的分布经历弥漫性—小叶聚集性—局灶性的演变过程,该过程反映肝组织内HBV的清除模式。HBeAg(+)的慢性HBV无症状感染者肝组织病变轻可能是由于HBV DNA易装配为完整的病毒排出肝细胞的结果。说明免疫活性细胞攻击的靶细胞主要是含有HBV DNA的肝细胞。 相似文献
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LightCycler实时监测PCR定量分析血清HBV DNA 总被引：2，自引：0，他引：2
目的 检验LightCycler实时监测PCR（real-time detection PCR,RTD-PCR)对血清中HBV DNA定量检测的灵敏性和可重复性,探讨HBV血清标志物与HBV DNA定量的关系。方法 HBV定量按深圳匹基公司乙肝PCR荧光检测试剂盒使用说明,对乙肝标志物已明确的773例血清中HBV DNA定量结果进行统计分析。结果 实时监测PCR对血清中HBV DNA定量检测的灵敏性高,可检测低至1000拷贝／ml血清;可重复性好,批间误差＜20％;各种标志物类型的血清HBV DNA含量分布情况表明,HBV血清标志物中HBeAg与HBV DNA含量有明显的关系,一般HBeAg阳性血清HBV DNA含量较高,但也有相当一部分例外。结论 LightCycler实时监测PCR对血清中HBV DNA定量检测灵敏性高可重复性好;仅根据HBV血清标志物往往不能确定乙肝患者HBV DNA复制水平的高低,HBV DNA定量检测具有十分重要的临床意义。 相似文献
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为建立一种以酶联免疫试验检测丙型肝炎病毒的核心抗体,按病毒氨基酸序列C区合成一个36-寡肽,将其作为试剂抗原包被固相,以捅获待检血清的相应抗体,以酶标抗入IgG将其检出。输血后非甲非乙肝炎32例检出抗体20例(62.5％),其中发病1个月内的13例中检出8例。特异性由抑制试验确定。17例阳性血清可用聚合酶链反应检出病毒。结果表明,完善这一系统可能发展为试剂盒。 相似文献
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通过临床和流行病学观察及猩猩接种,已可肯定非甲非乙(NANB)肝炎病毒的存在。研究表明,筛除感染乙型肝炎病毒(HBV)的供血者后,NANB病毒是引起输血后肝炎的主要原因,且极易发展为慢性肝脏疾病。对NANB肝炎迄今尚无满意的血清学诊断方法,还依靠除外其它病毒(HAV、HBV、EBV和CMV)感染和中毒引起的肝炎后作出诊断。 相似文献
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应用ELISA对141例住院乙型肝炎患者进行血清HDAg,抗-HD-IgM及抗-HD检测,发现1例HDAg与抗-HD-IgM均为阳性,4例抗-HD-ISM单项阳性,抗-HD全部阴性。证实广州地区HDV感染率较低(3.55％)。5例HDV感染者中,2例为慢性迁延型肝炎,3例为慢性活动性肝炎,HDV感染似未加重慢性乙型肝炎的病情。 相似文献
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1材料和方法收集潜伏期病人粪便,st0．01mol／LPBS液制成20o粪提取液,静脉（10mU只）和灌胃（20mU,qW种恒河猴,再以阳性报粪便经0传优．以一只猴淮阴性粪便法并行检测对照．每日收集粪便和隔日血液标本1周,继每周粪便,每月血液一次6个月．2只灌胃的猴在第48手术,第78杀死,另2,R＄4t种后6个月时手术,收集胆汁、肝脏和上中下3处空伍组织．rtPCR检测猴血液和粪便,原位杂交检测活俭或杀死税的空助和肝内的病毒．2结果与讨论静脉接种猴4-7d后血液检出病毒,几乎同时粪便也检出病毒。口服接种猴当B粪便检出病毒,可能是排出的接种… 相似文献
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1材料和方法收集潜伏期病人粪便，以0．01mol／LPBS液制成20％粪提取液，静脉（10ml／只）和灌胃（20ml／只）接种恒河猴，再以阳性猴粪便经口传代。以一只猴灌阴性粪便液并行检测对照。每日收集粪便和隔日血液标本1周，继每周粪便，每月血清一次6个月。2只灌胃的猴在第4日手术，第7日杀死，另2只猴接种6个月时手术，收集胆汁、肝脏和上中下3处空历组织，以优R检测猴血液和粪便，原位杂交检测活俭或杀死猴的空肠和肝内的病毒。2结果与讨论静脉接种猴4～7日后血液检出病毒，几乎同时粪便也检出病毒。口服接种猴当日粪便检出病毒，可能是排… 相似文献