C－反应蛋白固相放射免疫分析法的改进及初步应用

建立一种竞争性固相放射免疫分析法（ＳＰ－ＲＩＡ），用于定量测定人体血清或脑脊髓液（ＣＳＦ）中的Ｃ－反应蛋白（Ｃ－ｒｅａｃｔｉｖｅＰｒｏｔｅｉｎ，ＣＲＰ）。最小可测量为５ｎｇ／ｍｌ；批内ＣＶ为４．９％，批间ＣＶ为１２．６％。６８份健康人血清的ＣＲＰ含量为０．０２８～３．４００μｇ／ｍｌ（中位数０．１６６μｇ／ｍｌ）；１６份新生儿脐带血清的ＣＲＰ含量为０．０１３～９．０００μｇ／ｍｌ（中位数０．０９５μｇ／ｍｌ）；６３份“流脑”病人血清ＣＲＰ为０．１５０～５２０．０００μｇ／ｍｌ（中位数７７．５００μｇ／ｍｌ），相当于健康人的４００～５００倍。ＧＳＦ中也可检出低水平的ＣＲＰ（中位数２．０７０μｇ／ｍｌ）。“流脑”急性期血清的ＣＲＰ含量，比恢复期高出３００多倍，而婴幼儿轮状病毒性腹泻病人的急性血ＣＲＰ含量不高（中位数５．５８０μｇ／ｍｌ），且同恢复期血清ＣＲＰ含量之比，仅为２～３∶１，提示此种病毒性感染的急性相应答（Ａｃｕｔｅｐｈａｓｅｒｅｓｐｏｎｓｅ）不如细菌性脑膜炎显著。     

应用固相放射免疫分析法测定流脑患者的C-反应性蛋白水平

本文报道应用竞争性固相放射免疫分析法测定流脑患者血清和CSF中CRP的水平。发现流脑患者血清CRP含量约为健康人的400~500倍;其急性期血清CRP水平(28.5~540μg/ml,中位数200μg/ml)比恢复期(0.1~54μg/ml,中位数0.53μg/ml)高出300~400倍。从CSF中也能检测到较低水平(0.07~150μg/ml,中位数2.07μg/ml)的CRP。结果充分显示CRP作为急性相反应物质的特征。因此,CRP水平的测定,可为细菌性和非细菌性脑膜炎的鉴别诊断和疾病过程的监测,提供重要的辅助指标。     

两种酶结合物诊断布鲁氏菌病的研究

以两种酶结合物(SPA-HRPO及兔抗人IgG-HRPO)做酶联免疫吸附测定(ELISA),对临床诊断为布鲁氏菌病人的血清51份进行了检査。结果除一例阴性外,其余50份均呈阳性反应。阳性效价为1:20~1:5120。用两种结合物检查结果基本一致,阳性率为98%。同时以凝集反应、2-ME试管凝集反应、补体结合反应虎红平板抗原凝集试验方法作了对比检查,阳性率分别为41%、35%、39%、31%。为了解ELISA法测定结果的特异性,使用混合布氏菌抗原吸收了被检血清,原来的阳性血清在吸收之后转成阴性。由于实验结果说明ELISA法作为布病诊断方法之一是可用的。     

固定化杀菌剂

<正> 固定化杀菌剂是指可通过共价键固定结合在各种有机或无机物质表面的杀菌药物。此类药物可使被处理表面保持较长抗菌性能,并因不溶于水而降低使用中所产生的毒性作用。1972年,Isquith等首先报告通过分子结构固定于载体上的杀菌剂。当前,将其固定于纤维表面并制成抗菌防臭布已在多方面加以利用。     

北京国际消毒会议学术交流简介

中国人民政协医药组与卫生部联合发起组织,由中国预防医学科学院主持,于1985年10月28~31日间召开了北京国际消毒会议。     

乙型肝炎消毒效果测定方法的探讨

<正> 乙型肝炎病毒(HBV)的分离培养尚未成功,而且除人体外,仅发现可使非洲黑猩猩(chimpanzee)感染。该种动物很难获得,故而过去多用乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗原性的存在与消失作为对乙型肝炎消毒效果的指标。实际上,HBV灭活与HBsAg抗原性丧失之间差别很大。消除微生物抗原性