冠状动脉介入治疗后的卧床体位和时间新进展

冠状动脉造影（CAG）是指左右冠状动脉开口处插入一种特制的冠状动脉导管，注入造影剂，从而显示冠状动脉走行和病变的一种心血管造影方法。可明确冠状动脉狭窄部位，定量诊断冠心病，为估计患者预后、决定药物及介入治疗提供了更为确切的指标。经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）即用经皮穿刺的方法送入球囊导管，扩张狭窄动脉的一种冠心病血管重建技术。经皮穿刺冠状动脉内支架安置：术是将金属或塑料制成的支架置人病变的冠状动脉．支持管径以保持其管腔内血流畅通。     

李婷：演红色经典 悟人生真谛

李婷，上海戏剧学院表演系本科毕业。在全英文对白剧——俄罗斯的《大雷雨》中，饰女主角卡杰琳娜。大三时就在电视连续剧《天娇》中饰演重要角色。此后，陆续参加了《苦菜花》、《迎春花》、《挣脱》、《桂北剿匪记》、《脸》等剧的拍摄。在前不久中央电视台一套黄金时段播出的《51号兵站》中，饰女一号蔡芸芸。[编者按]     

腰椎椎间孔狭窄及单节段椎间盘退变性疾病：单纯减压术与减压融合术疗效的随机对照研究

目前，通过手术减压、去除神经根卡压治疗退变性腰椎椎间盘疾病的观点被普遍倡导。但是否必须进行融合却仍有一定争议。本研究对比了单纯减压、减压内固定合并后外侧融合、减压内固定合并后外侧及经椎间孔椎体间融合（TLIF）3种术式的临床疗效。44名单节段椎间盘退变性疾病患者被随机分为3组。内固定方式采用椎弓根螺钉短节段内固定。TILF采用填充同种异体骨的钛合金cage。     

腔镜下前路减压的手术方法和疗效

对胸腰段病变是否进行减压一直存在争议。一般对影像学有明显脊髓压迫和神经症状的患者进行减压是必要的。前路减压、椎体次全切除融合术减压效果较后路手术更确实。但传统的开胸或胸腹联合入路手术创伤大,并发症多。腔镜手术减少了手术创伤,但尚未能证实具有与开放手术同等的减压效果。为了解腔镜下前路减压的效果,选择30例胸腰段脊髓压迫患者行腔镜下前路减压、椎间融合术,其中27例为骨折,肿瘤、感染、严重退行性病变各一例。30例中20例外伤患者急诊行后路手术。术前Frankel分级A级4例,B级3例,C级7例,D级10例。所有腔镜手术在伤后平均10.6天完成。手术平均时间5.42小时,平均失血量870ml。术后平均16小时拔除胸腔引流管。平均随访42个月,观察Frankel分级,以椎管比率(伤椎椎管直径与相邻两椎体椎管直     

身痛逐瘀汤加减治疗痛风性关节炎31例

痛风是长期嘌呤代谢障碍 ,血尿酸增高而引起组织损伤的一种疾病。近年来 ,笔者采用身痛逐瘀汤加减治疗本病 31例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 31例中 ,男 2 3例 ,女 8例 ;年龄最大者 70岁 ,最小者 36岁 ;病程最长者 10年 ,最短者 1月。1.2　诊断标准　参照《中药新药临床研究指导原则》拟定。临床表现为反复发作 ,第一跖趾或拇趾关节剧烈疼痛 ,伴红肿热痛 ,不能行走 ,乏力 ,纳少 ,二便调 ,舌质有瘀点 ,苔白 ,脉弦。2　治疗方法本组病人均采用低嘌呤饮食 ,控制肉食并禁酒。治疗上以活血化瘀、驱风通络止痛为…     

穿琥宁注射液静脉滴注引起血小板减少3例

穿琥宁注射液是以中药穿心莲叶中提取的有效成分穿心莲内酯制成的脱水琥珀酸半酯单钾盐,具有清热、解毒、消炎的作用.此药为全国中医医院急诊必备中成药,临床广泛应用于呼吸道感染、肺炎、小儿支气管炎等的治疗.我院眼科用于治疗湿热内蕴引起的角膜炎、色素膜炎等,也取得了较好疗效.但应用过程中曾出现3例血小板减少病例,现报道如下.     

强氧化离子水及其临床应用

强氧化离子水在医疗卫生和预防保健工作中被广泛应用 ,被称之为跨世纪消毒剂。1　强氧化离子水的生成原理与特点1.1　强氧化离子水的生成原理　电解水时 ,水将分成阳离子和阴离子 ,从阳极产生氧气 ,阴极产生氢气 ;再加上离子交换膜作隔膜 ,添加食盐等到进行电解后 ,从阳极产生活性很强的氧离子和氯离子 ,生成强氧化离子水。1.2　强氧化离子水的特点1.2 .1　杀菌效力强　强氧化离子水是通过 pH值<2 .7的酸性和氧化还原电位 >110 0mV的强活力起消毒灭菌作用。由于细菌、病毒、真菌等微生物的生存环境是在 pH 4～ 9之间 ,氧化还原电位 (ORP)…     

小儿抗菌止咳合剂的制备、含量测定及应用

目的介绍一种小儿抗茵止咳合剂的制备、应用及主要成份的含量测定方法.方法以磺胺嘧啶、氯化胺、甘草流浸膏等成份按合剂工艺制成本品;用于上感引起的咳嗽咯痰,气管炎及支气管炎等;采用水洗沉淀法将本品中磺胺嘧啶与含氯化铵的药液分离后,再用酸量法测定磺胺嘧啶含量,以铁明矾指示剂法测定氯化铵含量.结果该制剂制法简便、合理,经多年临床验证,用于上感引起的咳嗽、咯痰,气管炎及支气管炎疗效满意,含量测定方法误差≤±2%.结论本制剂工艺合理,疗效确切,含量测定方法准确可行,适合医院制备应用.