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1.
目的 探讨Alzheimer病与正常老人的认知功能与CT变化的相关性。方法 共有43例AD患者与41例正常老人分别完成一组神经心理测验与头颅CT检测。结果 NC组认知功能与个别CT测量值相关,AD组认知功能与大多数CT测量值具相关性,尤其是第Ⅲ脑室、脑沟、侧脑室;AD愈严重,脑萎缩愈明显。结论 头颅CT检测对推断AD患者智能下降程度有帮助。  相似文献   
2.
目的:探讨发现应用博来霉素致过敏性休克后的护理。方法回顾性总结1例霍奇金淋巴瘤患者在住院期间应用博来霉素过敏后的护理体会。结果1例例霍奇金淋巴瘤患者发生过敏性休克后,经过积极抢救和精心护理,患者转危为安,病情平稳,2个月后患者康复出院。结论目前新药、特药种类繁多,组织医护人员认真学习药品说明书,了解药物的主要成分、药理作用、主要不良反应及相关注意事项,让大家做到心中有数,护理人员在使用药物的过程中和用药后的30分钟内一定要密切观察,及时发现病情变化是抢救成功的前提,一旦发现,应立即争分夺秒,及时有效地为患者创造救治的最好的途径,同时做好心理护理,使其尽快的转危为安。  相似文献   
3.
目的探讨典型和非典型抗精神病药物合并碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作患者的疗效。方法将94例双相情感障碍躁狂发作患者分为典型抗精神病药物组(43例)和非典型抗精神病药物组(51例),进行为期8周的疗效比较。采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、临床大体印象量表(CGI)、副反应量表(TESS)以及药物依从性量表分别于入组前和入组第1、2、4、6和8周末时进行评定。结果治疗结束时,两组BRMS评分较入组时均显著减低(P〈0.01);临床总有效率:典型抗精神病药物组83.7%,非典型抗精神病药物组82.3%;两组疗效差异无显著性。非典型药物组的不良反应较典型组少,药物依从性较典型组高。结论非典型抗精神病药物治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效肯定,不良反应较少,安全性高,依从性好,适合临床应用。  相似文献   
4.
住院Alzheimer病人精神症状的调查分析   总被引:8,自引:1,他引:7  
对68例AD住院患者用PSE作精神症状筛选工具进行调查,结果94.19%,(64例)AD有精神症状,其中56.25%为妄想,28.13%为抑郁,20.31%为幻觉,78.13%为行为障碍,AD精神症状发生与性格,病程无关,与性别,文化程度,日常生活能力有关,年龄组越高,精神症状发生率也增加,智能损害较重者,行为障碍也多见,另对AD精神症状在诊断上意义,病因等方面作了讨论。  相似文献   
5.
总结分析了电话心理咨询的一般特点,发现平均求询时间为16分钟/次,求询者对热线服务的即刻满意度为65~75%,约2/3的求询者是使用家庭电话咨询。对有自杀意念的求询者,邀过热线干预亦有较好疗效,提示电话心理咨询不失为危机干预的一种方式。  相似文献   
6.
5-羟色胺2A受体基因多态性与抑郁症的关联   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:探讨中国汉族人群难治性抑郁症患者与5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因的T102C多态性之间的关系。方法:抽取79例难治性抑郁症患者作研究,以102名正常人作对照。应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术及限制性片段长度多态性(RFLP)分别测定所有研究对象的5-HT2A受体基因的基因型和等位基因。结果:5-HT2A受体基因的3种基因型(A1/A1,A1/A2和A2/A2)在难治性抑郁症组的分布分别为31.6%、54.4%和13.9%,在对照组分别为29.4%、45.1%和25.5%,两组间差异无显著性。结论:5-HB。受体基因的T102C多态性与难治性抑郁症之间无显著关联。  相似文献   
7.
目的比较喹硫平与丙戊酸钠治疗双向情感障碍躁狂急性发作的疗效及安全性。方法2007年至2009年在上海市精神卫生中心因双相情感障碍躁狂急性发作住院患者70例,随机分为喹硫平组和丙戊酸钠组,两组分别接受喹硫平(一日400~800mg)与丙戊酸钠缓释片(一日500~1500mg),治疗4周,以躁狂量表(BRMS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果两种药物均能有效缓解躁狂发作,组间疗效差异无统计学意义,但喹硫平组起效较丙戊酸钠组快,治疗l周喹硫平组患者症状即获得有效缓解。喹硫平组不良事件病例数较丙戊酸钠组少,两组均未见严重不良事件。结论短期治疗中,喹硫平比丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂急性发作起效快、不良反应少。  相似文献   
8.
老年轻度认知功能损害的认知缺损特点研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :用成套神经心理测验评价老年轻度认知功能损害的认知特点。方法 :为横断面比较研究。研究对象分为有轻度认知功能损害的老年人 (MCI组 )和认知功能正常的老年人 (对照组 ,NC组 )两组。以世界卫生组织老年认知功能评价成套神经心理测验 (WHO -BCAI)为主要研究工具。结果 :MCI入组 4 3例 ,NC组 5 0例。两组对象的简明智力状态检查 (MMSE)的平均总分为 :MCI组 2 4 .2± 2 .3分 ,NC组 2 7.8± 1.9分 ;韦氏记忆测验的记忆商(MQ)为 :MCI组 6 7.8± 12 .5 ,NC组 94 .8± 9.5。WHO -BCAI测验结果显示 ,两组间听觉词汇学习测验中 6项 ,语言能力测验的命名回忆测验、词汇流畅性测验、小标记测验 ,视觉材料测验的语义联系和推理测验 ,连线测验 ,注销测验中 4项 ,运动测验和空间结构测验的差异分别具有显著性或极显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。逐步判别分析显示 ,词汇学习测验、连线测验、词汇流畅性测验、延迟回忆测验和空间结构测验具有显著性判别意义 ,判别的总正确率为 83.9%。结论 :神经心理测验可以比较敏感地区分MCI和NC ,有助于阿尔茨海默病的早期诊断  相似文献   
9.
目的 验证脑活素治疗 Alzheimer病 (AD)的疗效。方法 脑活素 30ml,静脉滴注,每周 5次,共 4周。疗效评定量表包括:简明智力检查量表 (MMSE),临床疗效总评量表 (CGI),山道士老年评定量表 (SCAG),日常生活能力量表 (ADL),纽伦堡老年问卷 (NAI),数字连线测验 (ZVT)。结果 治疗 4周后,脑活素组 MMSE平均总分、 CGI、 ZVT1、 NAI、 SCAG与对照组相比都具有显著性或极显著性差异。治疗期间两组病人不良反应的出现频率无显著性差异。结论 脑活素能改善轻中度 AD病人的认知功能、非认知性精神症状和生活功能。研究期间未观察到严重不良反应。  相似文献   
10.
脑活素治疗血管性痴呆对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的;验证脑活素治疗血管性痴呆的疗效。方法:为多中心双盲随机平行对照研究。脑活素与安慰剂的剂量均为100ml的注射剂,安慰剂为生理盐水,研究药含30毫升脑活素。治疗方法静脉滴注,共4周20次。结果;共入组并完成观察147例VD病人,脑活素组和安慰剂对照组分别为75例和72例。治疗4周后,脑活素组简明智力检查量表平均总分比治疗前提高了2.7分,两组具有显著性差异。  相似文献   
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