血根碱对紫杉醇耐药卵巢癌A2780/taxol细胞生长及化疗敏感性影响的研究

目的:探讨血根碱对紫杉醇耐药卵巢癌A2780/taxol细胞生长及化疗敏感性的影响和机制。方法:培养A2780/taxol细胞,分为对照组、血根碱组、紫杉醇组、血根碱+紫杉醇组,对照组加0.9%氯化钠液,血根碱组加2.0μmol/L血根碱,紫杉醇组加2μg/ml紫杉醇,血根碱+紫杉醇组同时加2.0μmol/L血根碱及2μg/ml紫杉醇。应用MTT法、流式细胞仪和Western blot法检测血根碱对A2780/taxol细胞增殖、凋亡、克隆形成及Bax、β-tubulinⅢ蛋白表达的影响。结果:与对照组相比,血根碱组、紫杉醇组及血根碱+紫杉醇组均能显著抑制A2780/taxol细胞增殖,血根碱+紫杉醇组抑制率最高(P0.05);紫杉醇组、血根碱组及血根碱+紫杉醇组细胞克隆形成率[(35.67±7.37)%、(27.67±2.52)%和(8.87±3.38)%]明显降低,血根碱+紫杉醇组降低最为明显(P0.05);紫杉醇组、血根碱组及血根碱+紫杉醇组细胞凋亡率[(18.01±7.13)%、(57.03±12.91)%和(81.68±11.23)%]明显增加,血根碱+紫杉醇组细胞凋亡率最高(P0.05);紫杉醇组、血根碱组、血根碱+紫杉醇组Bax蛋白表达显著上调、β-tubulinⅢ蛋白表达显著降低,血根碱+紫杉醇组表达量变化最大(P0.05)。结论:血根碱可下调β-tubulinⅢ表达,诱导肿瘤细胞凋亡,增强紫杉醇对耐药卵巢癌细胞的生长抑制作用,从而促进其对紫杉醇药物的敏感性。     

RNAi沉默EGFR基因在卵巢癌裸鼠移植瘤的成瘤抑制作用

目的:探讨应用RNA干扰技术沉默EGFR基因对卵巢癌SKOV3细胞成瘤力的抑制作用。方法:构建针对EGFR序列特异性dsRNA的表达载体,用脂质体转染SKOV3细胞及G418筛选阳性克隆。建立裸鼠移植瘤模型,分为阳性干扰组、阴性对照组、空白对照组。监测瘤体积,测量瘤质量,采用RT-PCR、WesternBlot、免疫组化检测移植瘤EGFR基因的表达。结果:阳性干扰组成瘤力明显降低,EGFRmRNA和蛋白的抑制率分别为78.8%和76.4%。结论:动物实验证实RNAi沉默EGFR基因可明显抑制卵巢癌的成瘤力。     

~(18)FDG–PET在诊断卵巢癌术后复发中的应用

目的:评价18FDG-PET诊断卵巢癌治疗后复发的价值。方法:对54例临床疑有复发的卵巢癌患者进行了18FDG-PET全身及腹部成像,并与CT进行比较。结果:54例临床疑有复发的卵巢癌患者中,病理证实肿瘤复发35例.18FDG-PET检查39/54例显示阳性;CT常规影像检查28/54例阳性。PET、CT监测卵巢癌复发和转移的灵敏度、特异性和准确性分别为100%、78.95%和92.59%;74.29%;89.47%和79.63%。结论:18FDG-PET全身显像作为无创伤性检查技术,能及时探测到复发或扩散肿瘤的代谢变化,可以为卵巢癌术后随访提供一种有效的非侵入性影像学诊断方法。     

靶向阻断CXCR4对卵巢上皮性癌上皮间质转化影响的研究

目的:探讨靶向阻断趋化因子受体4(CXCR4)对卵巢上皮性癌上皮间质转化(EMT)形成及肿瘤侵袭转移的影响。方法:CXCR4拮抗剂AMD3100作用后,采用MTT法、细胞克隆形成能力实验及Transwell侵袭实验分别检测卵巢癌细胞的增殖能力、细胞克隆形成能力及侵袭能力;采用Western blot法检测卵巢癌OVCAR3细胞中CXCR4以及EMT相关蛋白的表达。结果:AMD3100作用后,卵巢癌细胞OVCAR3的增殖能力、细胞克隆形成能力及侵袭能力明显受到抑制,且卵巢癌细胞中随着CXCR4表达的下降,EMT相关蛋白E-cadherin表达升高,而Vimentin、Snail表达则明显下降,且呈浓度依赖性,与空白对照组相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论:CXCR4可能调节EMT相关蛋白的表达,从而抑制卵巢癌的增殖、侵袭及转移能力。CXCR4有望成为治疗卵巢上皮性癌的新靶点。     

卵巢癌组织中错配修复蛋白MLH1的表达及临床意义

目的:观察卵巢癌组织中错配修复蛋白Mut L同系物1(MLH1)表达水平,探讨其与卵巢癌患者临床病理特征的关系,并分析MLH1与细胞增殖相关核抗原Ki-67表达的相关性。方法:选择71例卵巢癌组织、28例卵巢交界性肿瘤组织及20例正常卵巢组织作为研究对象,用免疫组织化学染色评分标准评价分析MLH1缺失与卵巢癌组织学类型、淋巴结转移情况、临床分期以及与Ki-67表达的相关性。结果:在71例卵巢癌组织中MLH1缺失率为14.1%;在卵巢交界性肿瘤组织及正常卵巢组织中无MLH1缺失现象(P<0.05);随肿瘤临床分期的升高,MLH1的缺失率显著降低(P<0.05),但其与肿瘤组织学类型、淋巴结转移无明显关系。在Ki-67低表达组中MLH1缺失占28.00%,在Ki-67高表达组中占6.52%(P<0.05),MLH1缺失与Ki-67表达呈负相关(r=-0.295,P=0.013)。结论:与卵巢交界性肿瘤及正常卵巢组织相比,MLH1缺失率在卵巢癌中明显升高,且随着卵巢癌临床分期的升高而降低。同时与卵巢病理诊断指标Ki-67具有相关性。     

可用于卵巢癌诊断和术前治疗的核酸嵌合体的构建

目的:构建一种可用于卵巢癌诊断和术前治疗的核酸嵌合体。方法:设计一种癌抗原125（CA125）-Plk1嵌合体,培养OVCAR-3卵巢癌细胞,平均分成嵌合体组（加入1μl的CA125-Plk1嵌合体）、抗体组（加入1μl的CA125抗体）、对照组（加入1μl的0.9%氯化钠液）。流式细胞仪检测3组结合卵巢癌细胞能力;噻唑蓝（MTT）增殖实验检测3组卵巢癌细胞增殖的情况;Tunel染色检测嵌合体组和对照组卵巢癌细胞凋亡的情况。结果:流式细胞检测结果示,嵌合体组中CA125-Plk1嵌合体结合卵巢癌细胞的比例（83.67%）高于抗体组中CA125抗体与卵巢癌细胞结合比例（65.12%）和对照组与卵巢癌细胞结合比例（30.74%）,差异有统计学意义（P<0.05）;MTT检测结果显示,嵌合体组卵巢癌细胞的增殖率（32.60%）低于对照组（62.24%）和抗体组（57.99%）,差异均有统计学意义（P<0.05）;Tunel染色结果显示,嵌合体组卵巢癌细胞中可以见到SiRNA荧光表达,与对照组比较,嵌合体组卵巢癌细胞凋亡比例明显上升[（78.46±6.33）%vs（19.73±4.27）%],差异有统计学意义（P<0.05）。结论:CA125-Plk1嵌合体能特异性地结合卵巢癌细胞,通过抑制增殖和促凋亡,达到一个潜在的诊断和术前治疗作用。     

18FDG-PET在诊断卵巢癌术后复发中的应用

目的：评价^18FDG-PET诊断卵巢癌治疗后复发的价值。方法：对54例临床疑有复发的卵巢癌患者进行了^18FDG-PET全身及腹部成像,并与CT进行比较。结果：54例临床疑有复发的卵巢癌患者中,病理证实肿瘤复发35例。^18FDG-PET检查39／54例显示阳性;CT常规影像检查28／54例阳性．PET、CT监测卵巢癌复发和转移的灵敏度、特异性和准确性分别为100％、78.95％和92.59％;74.29％;89.47％和79.63％。结论：^18FDG-PET全身显像作为无创伤性检查技术。能及时探测到复发或扩散肿瘤的代谢变化,可以为卵巢癌术后随访提供一种有效的非侵入性影像学诊断方法。     

微生物与卵巢癌关系的相关研究进展

卵巢癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,它的发生既与遗传有关,也会受到慢性炎症、雌激素、肥胖等的影响。近年来有研究发现,微生物与人类的健康与疾病状态息息相关。本文就微生物在卵巢癌发生发展中发挥的作用以及对卵巢癌治疗的影响作一综述。