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991.
白芍总甙对大鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子的影响 总被引:14,自引:0,他引:14
采用L929细胞株细胞毒检测法,观察了白芍总甙(TGP)对LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)产主肿瘤坏死因子(TNF)的影响。结果表明、亚适量LPS(5mg·L-1)诱导大鼠腹腔MΦ培养上清在6h对L929细胞杀伤百分率最大.TGP(2.5mg·L-1)能促进LPS诱导大鼠腹腔MO产生TNF,但不改变其动力学过程。TGP(0.5~250mg·L-1)对LPS诱导MΦ产生TNF量效曲线呈钟罩形.提示TGP对MΦ产主TNF具有浓度依赖性双向调节作用。不同浓度TGP对L929细胞无直接杀伤作用,亦无rhTNF-α拮抗作用。 相似文献
992.
目的通过生物信息学方法,识别吗啡急性处理小鼠的差异表达基因及其富集的通路。方法从高通量基因表达数据库(Gene Expression Omnibus)下载吗啡急性处理小鼠的微阵列数据,并调用R语言3.1.0软件的质量控制包Affy QCReport 1.42.0对数据样本进行质量控制分析,运用R语言的微阵列数据线性模型识别吗啡处理前后的差异表达基因,采用表达分析系统检测算法进行差异表达基因的通路富集分析。结果吗啡急性处理小鼠的微阵列基因表达数据具有良好的均一性和阵列强度相似性,识别得到Gm11627、Zfand4、Zbtb16、Pkp2和Plin4等481个差异表达基因和癌症、黑素原生成和丝裂原活化蛋白激酶信号等8条代谢通路。结论所识别的差异表达基因和代谢通路成为吗啡急性处理小鼠潜在的生物标记。 相似文献
993.
综述细胞色素P450酶(CYP)1B1在肿瘤组织中的表达、在肿瘤的发生发展和诊断与干预中的作用以及其抑制剂的研发和抗肿瘤活性。CYP1B1在正常组织中低表达,而在许多肿瘤组织中则特异性高表达,可激活和代谢产生致癌物质,并可致多种抗癌药物代谢失活而使肿瘤耐药,因此它既可用于早期癌症的诊断,又可作为理想的抗肿瘤作用靶点而用于药物研发。 相似文献
994.
995.
目的:比较原发性醛固酮增多症( PA)与原发性高血压( EH)患者内皮损伤标志物的水平,并探讨其对早期靶器官损害的预测价值。方法选择确诊的56例PA患者(观察组)与同期确诊且资料相匹配的56例EH患者(对照组)为研究对象,检测两组患者内皮损伤标志物包括血浆血管性假血友病因子(vWF)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL),同时以左心室质量指数(LVMI)、24 h尿蛋白及尿白蛋白排泄率( UAER )评估早期靶器官损害。结果(1)观察组内皮损伤标志物血浆 vWF (133.4±54.9)%、sICAM-1(412.1±75.2)μg/L和ox-LDL(13.7±9.0)U/L水平均较对照组高(t=4.642、3.955、2.843,均P<0.05),且具有更高的24 h尿蛋白(t=2.042,P<0.05)和LVMI(t=7.235,P<0.05)。(2)相关性分析显示LVMI 与PAC、ox-LDL、vWF 均呈正相关(r =0.447、0.385、0.393,P =0.020、0.046、0.029),与入院时血K+呈负相关(r=-0.294,P<0.05);UAER与PAC、vWF和sICAM-1均呈正相关(r=0.622、0.389、0.499,均P<0.05),与入院时血K+呈负相关(r=-0.314,P<0.05)。结论 PA患者较EH患者具有更明显的内皮功能障碍及早期靶器官损害,PAC和多种内皮损伤标志物是早期靶器官损害独立的预测因子。 相似文献
996.
聚酯型儿茶素的抗肿瘤及免疫调节作用 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:研究聚酯型儿茶素(TS)对小鼠移植瘤的抑制作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:应用小鼠艾氏腹水癌实体型、小鼠S180肉瘤和肝癌H223种模型进行了TS的抗肿瘤作用研究;应用小鼠迟发型超敏反应模型、小鼠碳粒廓清试验及脾淋巴细胞增殖试验研究了 TS对荷S180小鼠免疫功能的影响。结果:400、200、50mg/kg TS对小鼠艾氏腹水癌实体型瘤生长有明显抑制作用;常规灌胃给药对小鼠S180和肝癌H22的生长无明显抑制作用,但预防给药则对小鼠S180和肝癌H22的生长有明显抑制作用,各组抑瘤率均大于 30%。50、100、200mg/kg TS可使荷瘤小鼠降低的迟发性超敏反应恢复正常;亦可使荷瘤小鼠碳粒廓清指数 K和吞噬指数α值显著提高;还可明显增强荷瘤小鼠脾T淋巴细胞增殖反应。结论:TS对小鼠移植瘤有明显抑制作用,同时可增强荷瘤小鼠降低的免疫功能。 相似文献
997.
目的 研究舒肝解郁胶囊治疗消化道肿瘤伴发抑郁症状患者的疗效及血清GDNF的表达情况.方法 选取从2014年12月至2016年6月在本院接受治疗的消化道肿瘤患者88例为观察对象.按照数字法随机分为观察组与对照组各44例,患者均实施常规化疗治疗,对照组给予一般对症支持治疗,观察组则给予舒肝解郁胶囊,两组疗效比较.结果 观察组治疗总有效率为86.36%(38/44),显著高于对照组的68.18%(30/44);治疗后两组HAMD评分均显著低于治疗前且观察组低于对照组;治疗后两组GDNF水平均显著高于治疗前且观察组高于对照组;两组不良反应及死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒肝解郁胶囊治疗消化道肿瘤伴发抑郁症状患者的疗效显著,可明显改善患者抑郁症状,具有一定安全性,而血清GDNF可能与患者抑郁程度存在密切相关. 相似文献
998.
目的评价关节腔注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体- 抗体融合蛋白联合复方倍他米松对类风湿关节炎膝关节炎的疗效及安全性.方法:对具有膝关节炎的24 例类风湿关节炎患者行膝关节腔穿刺,注入重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体- 抗体融合蛋白25 mg与复方倍他米松7 mg,注射前及注射后4 周与8 周评估关节病变情况.结果:注射治疗4 周与8 周后患者关节疼痛评分、肿胀指数、压痛指数均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P 〈 0.05);治疗前、治疗后4 周及治疗后8 周患者膝关节平均滑膜厚度分别为(6.7 ± 2.0)、(5.8 ± 2.2)、(4.2 ± 2.3) mm,膝关节滑膜增厚明显减轻,治疗前与治疗后4 周乃至8 周比较,差异具有统计学意义(P 〈 0.05).结论:关节腔注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体- 抗体融合蛋白联合复方倍他米松可减轻关节炎症,安全性较好. 相似文献
999.
1000.
经过将近半个世纪的发展,铂类药物的研究取得了重要进展。一方面,新型铂类药物不断涌现,奈达铂、奥沙利铂、乐铂、舒铂相继通过临床试验投入,临床使用,另还有许多卡铂和顺铂的类似物、亲脂性的铂配合物、具有空间位阻的铂配合物和可口服的铂配合物正处于临床试验阶段,其中有些可能成为未来的新型铂类药物;另一方面,铂类药物联合其他抗癌药物治疗能显著提高抗癌疗效,对肿瘤耐药性研究也取得了重要突破。 相似文献