淋巴结外Rosai-Dorfman病临床病理学分析

目的：探讨淋巴结外Rosai-Dorfman病的临床表现、病理形态学及免疫表型特征。方法：采用常规病理HE染色、免疫组化标记等方法对3例Rosai-Dorfman病的临床病理切片进行分析,并复习相关文献。结果：3例患者中2例男性、1例女性,年龄分别为61、29和24岁。发病部位女性为乳腺,男性均为皮肤。低倍镜下显示病变区明暗相间,以炎症细胞浸润为背景,并伴纤维组织增生。高倍镜显示明区主要为组织细胞聚集为主,组织细胞体积较大,不规则,细胞质丰富且呈嗜酸性,具有吞噬特征。吞噬有多少不等的淋巴细胞、中性粒细胞、浆细胞或红细胞。暗区则为反应性增生的小淋巴细胞/浆细胞等炎症细胞。免疫组化标记示增生的组织细胞呈CD68、S-100蛋白阳性,CD1a阴性。3例患者病变经手术切除后随访19-28个月均无复发。结论：淋巴结外Rosai-Dorfman病是一种较少见的良性病变,临床诊断比较困难,须结合病理形态学特征及免疫组织化学标记才能确诊。     

结外NK/T细胞淋巴瘤检测EB病毒与疗效关系的研究*

目的:探讨血浆中EB病毒阳性在评价结外NK/T细胞淋巴瘤近期疗效和远期疗效中的临床意义。方法:收集2011年1 月至2014年4 月郑州大学第一附属医院经病理及免疫组化确诊为结外NK/T细胞淋巴瘤的患者109 例,应用qRT-PCR方法检测其血浆中EBV-DNA拷贝数,比较EBV 阴性和EBV 阳性患者对治疗疗效与预后的差异。结果:109 例结外NK/T细胞淋巴瘤患者,53例阳性患者中有34例（64.2%）为晚期（Ⅲ～Ⅳ期）,56例阴性患者中22例（39.3%）为晚期（Ⅲ～Ⅳ期）,EBV 阳性组中伴有B 症状33例（62.3%）,阴性组患者21例（37.5%）,EBV 阴性患者与EBV 阳性患者在分期及B 症状方面均具有统计学意义（P<0.05）。 34例（60.7%）EBV 阴性结外NK/T细胞淋巴瘤患者达到客观缓解率,显著高于EBV 阳性患者的客观缓解率（22例,41.5%）（P<0.05）。EBV 阴性组与EBV 阳性组相比,其2 年无进展生存期更高（P<0.05）。 结论:检测结外NK/T细胞淋巴瘤患者血浆中EB病毒对评价其近期疗效及2 年无进展生存期具有重要的临床意义。      

Primary bladder lymphoma: management and outcome of 12 patients with a review of the literature

Primary bladder non-Hodgkin's lymphoma (NHL) is rare. Optimal management remains controversial. Using the Scotland and Newcastle lymphoma group database, 12 patients with primary bladder lymphoma were identified between 1980 and 2001, the largest single group of patients available to date. Histology and immunocytochemistry was reviewed in 9 of the 12 cases. Six cases were low-grade extranodal marginal zone lymphoma, 4 diffuse large B-cell lymphoma, one an ALK 1 positive anaplastic large cell lymphoma (ALKoma) and one a low-grade lymphoma unspecified. Two patients (low-grade NHL) were treated with oral antibiotics (n = 1) or diathermy (n = 1) alone with complete resolution of disease. One patient with high-grade NHL gained complete remission without conventional therapy. Nine patients were treated with single or combined modality surgery, chemotherapy and/or radiotherapy. Overall survival was 75%, mean follow up of 4.8 (range 1 - 10) years. A review of 88 additional cases in the literature support the findings that primary bladder lymphoma is associated with a good prognosis. Patients with low-grade extranodal marginal zone lymphoma may respond well to simple therapies. Patients with diffuse large B-cell lymphoma respond well to first-line chemotherapy regimens. Ureteric obstruction and acute renal failure are serious complications. Repeat cystoscopy is mandatory for follow-up.     

30年恶性淋巴瘤的自然检出率分析

本文报告了我院30年间经活检证实的 1332例恶性淋巴瘤,其中男性占70％,女性29％;年龄最大 83岁,最小20个月。HD 305例,NHL 972例,不能分类者 55例。ML在我省 60、70、80年代间的增长速度是 3倍和 1.5焙,发病年龄高峰也早于国内大宗报道的 10年,而且结外ML的比例偏高。     

结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型的诊断与治疗进展

结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型（extranodal natural killer/T-cell lymphoma ,nasal type,ENKL）是非霍奇金淋巴瘤（non-hodgkin lymphoma,NHL ）的一种少见亚型,其侵袭性强且预后较差。ENKL 主要发生于鼻腔,其次是皮肤、胃肠道等。该病以血管的侵犯和组织破坏为主要病理学表现。ENKL 与EBV 的感染密切相关,EBV 水平对其辅助诊断有重要的意义。NK/T细胞表面的特征性标志物和特异性遗传学改变也可以帮助诊断该病。目前对于ENKL 的治疗尚在讨论中,虽然对早期患者采用放疗± 化疗联合治疗,以及对中晚期患者采用以左旋门冬酰胺酶为基础的化疗和造血干细胞移植得到了一定疗效,但仍需进一步的研究探索以形成规范的治疗原则。      

结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床病理特征及诊疗现状

结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤是一种具有高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤。它与EB病毒感染密切相关,肿瘤细胞常浸润及破坏血管,提示其预后较差。病理学诊断是识别结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的主要方法,其镜下典型的特征为“洋葱皮样改变”,即以血管中心性的凝固性坏死和多种炎性细胞的混合浸润为特点。因其发病率不高,目前在治疗方面并无统一标准,但鉴于它具有恶性度高、侵袭性强、易复发和预后差等特点,近年来吸引了越来越多的研究者探索其发病机制和诊疗方案。