吡柔比星用于乳腺癌术后新辅助化疗的安全性和有效性分析

目的探讨以吡柔比星为主的化疗方案应用于乳腺癌治疗的安全和有效性。方法将本院2011年1月—2012年6月诊治的96例局部晚期乳腺癌患者随机分成两组：对照组48例,采用多柔比星为主的新辅助化疗方案;试验组48例,采用吡柔比星为主的新辅助化疗方案。观察和比较两组的化疗效果和不良反应。结果试验组和对照组的总缓解率分别为81．25％、77．08％,两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组的心脏毒性、脱发的发生率分别为16．67％、39．58％,对照组的心脏毒性、脱发的发生率分别为35．42％、77．08％,试验组的。tk,脏毒性、脱发的发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论吡柔比星联合化疗治疗局部晚期乳腺癌比多柔比星更安全可靠。     

经尿道膀胱肿瘤电切术后膀胱灌注吡柔比星治疗浅表性膀胱肿瘤42例报告

目的探讨吡柔比星膀胱灌注对治疗浅表性膀胱癌术后复发的预防效果。方法42例患者,在行经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBt）术后定期经导尿管给予膀胱内灌注吡柔比星30mg／40ml,每周1次,每次膀胱内保留60min,共8次,术后3个月行1次膀胱镜检查。结果共有4例复发。42例患者有不同程度的膀胱区不适,3例症状较重。结论吡柔比星膀胱内灌注预防肿瘤术后复发疗效显著、安全、可靠。     

吡柔比星与安达芬交替膀胱灌注预防膀胱癌术后复发及对生活质量的影响

目的研究吡柔比星与安达芬（rh—IFN仅2b）交替膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的疗效及对生活质量的影响。方法60例膀胱癌患者术后分为观察组及对照组。对照组采用吡柔比星与rh—IFNα2b联合膀胱灌注。观察组采用吡柔比星与rh-[FNα2b交替膀胱灌注：第一周用吡柔比星,第二周用rh—IFNα2b交替进行。结果观察组复发率13．00％与对照组10．00％比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组的副作用率6．67％低于对照组26．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,观察组在躯体功能及自理功能等两个方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,观察组在生存质量的食欲及睡眠质量等两个方面改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论毗柔比星与rh—IFNα2b交替膀胱灌注预防膀胱癌术后复发的疗效可靠、副作用小,生活质量改善情况相对好。     

经尿道汽化电切联合吡柔比星膀胱内灌注治疗腺性膀胱炎疗效观察

目的 探讨经尿道汽化电切联合吡柔比星膀胱内灌注治疗腺性膀胱炎的方法和疗效.方法 应用抗感染、经尿道汽化电切以及吡柔比星膀胱内灌注等治疗手段,对108例腺性膀胱炎患者采取随机分组治疗的临床试验.结果 108例患者随访6～24月,平均随访12月,其中治疗组治愈35例,好转21例,复发4例,有效率为93.33％;对照组治愈8例,好转18例,复发22例,有效率为54.17％.结论 经尿道汽化电切联合吡柔比星膀胱内灌注治疗腺性膀胱炎疗效满意,值得推广.     

36例女性腺性膀胱炎治疗探讨

目的探讨腺性膀胱炎的诊断及治疗方法。方法回顾分析36例腺性膀胱炎的临床资料。结果36例均顺利手术治疗,未出现并发症。随访6。24个月,症状消失,膀胱镜检未见复发30例;症状减轻,但膀胱镜检未见复发病灶4例。无复发率94．44％（34／36）。症状减轻,镜检发现复发病灶2例。2例均为术后6个月膀胱镜检发现病变,再次电切和灌注治疗。结论腺性膀胱炎是一种具有潜在恶变可能性的膀胱良性病变。内镜电切术后加规范的吡柔比星灌注是治疗和预防腺性膀胱炎复发的一种治疗方法,安全微创、疗效确切。     

经尿道电切加吡柔比星药物灌注治疗腺性膀胱炎的临床研究

目的 探讨经尿道电切加膀胱内吡柔比星灌注治疗腺性膀胱炎的临床疗效.方法 对80例腺性膀胱炎患者经尿道电切加药物灌注治疗.结果 80例患者经上述综合治疗后,总有效率为92.3%,其中治愈者69.4%,有效者22.9%,无效9.7%.治疗期间患者血、尿常规及肝肾功能正常.结论 经尿道膀胱电切术膀胱腔内吡柔比星灌注治疗腺性膀胱炎疗效确切,值得在基层医院推广.     

Evaluation of the effect of SMA–pirarubicin micelles on colorectal cancer liver metastases and of hyperbaric oxygen in CBA mice

Tetrahydropyranyladriamycin (THP or pirarubicin) destroys tumors via several mechanisms; one of which involves the production of ROS that requires molecular oxygen for its generation. SMA forms stable self-assembled associated micelles with pirarubicin (SMA–pirarubicin), and confers macromolecular characteristics to pirarubicin. This micellar macromolecular drug is selectively delivered to solid tumors via the EPR effect and its preferential tumor accumulation suppresses the systemic toxicity whilst its prolonged high concentration at the site of tumor enhances its efficacy much higher compared to free pirarubicin. Administration of SMA–pirarubicin micelle under HBO can further enhance the delivery of molecular oxygen that facilitates tumor selective generation of ROS, thus augmenting its antitumor potency. In this study, we evaluated the efficacy of SMA–pirarubicin micelles either as single drug or in combination with HBO in a mouse metastatic colorectal cancer model. At or below the maximum tolerated dose, SMA–pirarubicin remarkably reduced metastatic tumor nodules and it was far more effective than free pirarubicin. The data also suggests a potential benefit of combined therapy of HBO with micellar anthracyclins.     

舒泰凝胶在门诊男性患者膀胱灌注化疗中的应用

目的探讨舒泰凝胶在门诊男性患者膀胱灌注化疗术中的作用。方法以60例门诊膀胱灌注男性患者为对象,随机分为两组,30例传统组按传统导尿法用吡柔比星化疗药物行膀胱灌注,另30例舒泰组在传统灌注导尿前2min用5ml舒泰凝胶1支由尿道口注入尿道后再用吡柔比星化疗药物行膀胱灌注。结果舒泰组在置管舒适度、置管成功率、术后并发症方面明显优于传统组(P<0.05)。结论门诊的男性患者在膀胱灌注导尿前使用舒泰凝胶,可减轻患者在灌注过程中的不良反应,减少术后并发症,提高了膀胱灌注化疗的效果,同时增强了患者的自信心,提高了患者对膀胱灌注的依从性。     

吡喃阿霉素膀胱内灌注预防膀胱癌术后复发的临床研究

目的　探讨吡喃阿霉素 (THP)膀胱内灌注预防膀胱癌术后复发的疗效和安全性。方法　对 43例初发的浅表性膀胱癌术后患者定期进行THP膀胱内灌注治疗 ,随访 12～ 3 6个月。结果　无肿瘤复发率为 88.4% ,复发率为 11.6% ,12例于膀胱灌注期间出现膀胱刺激症状 ,其中 2例因为不能耐受 ,暂停灌注 ,其余患者均完成治疗。所有患者未见明显的全身性药物反应。结论　THP膀胱内灌注预防膀胱癌术后复发疗效满意 ,病人耐受性好 ,无全身性药物反应。     

以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗急性淋巴细胞白血病72例临床分析

目的探讨以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗急性淋巴细胞白血病的疗效及不良反应。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院血液科2006年1月至2010年1月住院治疗的急性淋巴细胞白血病患者72例,均接受了以吡柔比星为主的化疗方案治疗,其中初治组11例,复发难治组8例,强化组53例。结果初治组中以吡柔比星为主的联合化疗方案诱导缓解治疗1疗程的完全缓解率为72.7%;难治复发组中以吡柔比星为主的治疗方案治疗1疗程的完全缓解率为37.5%;强化治疗组中,应用以吡柔比星为主的化疗方案治疗后仍处于完全缓解者占88.7%,应用含吡柔比星化疗方案后2个月内11.3%复发。吡柔比星的主要不良反应是骨髓抑制,其他的心脏毒性,肝肾功能损害多可以耐受。结论以吡柔比星为主的化疗方案用于初治及复发急性淋巴细胞白血病的诱导缓解治疗及缓解后治疗,疗效显著且不良反应多可以耐受。