A Study of Fluoxetine in Obese Elderly Patients with Type 2 Diabetes

In order to establish the safety and efficacy of fluoxetine in subjects over 60 years of age with Type 2 diabetes, a randomized, double-blind, parallel study of 30 obese subjects was undertaken, comparing the use of fluoxetine 60 mg daily with placebo. Subjects were diet controlled with an HbA₁ < 14% (reference range 6–9%) and BMI > 29 kg m². Those taking fluoxetine had a median weight loss of 2.6 kg at 3 months (p < 0.001) and 3.9 kg at 6 months (p < 0–02), compared with weight loss in the placebo group of 0.1 kg and 0.0 kg at 3 and 6 months, respectively. Improved glycaemic control was also demonstrated in the fluoxetine group compared with placebo, initial HbA₁ levels of 8.0% vs 8.7% (NS) falling at 4 months by 0.9% (p < 0.02) and at six months by 0.9% (p < 0.02). No sustained improvement in fasting blood glucose levels was demonstrated. Reporting of adverse events was similar in both groups. Fluoxetine in the short term aids weight loss and improves glycaemic control without a significant increase in adverse events in elderly Type 2 diabetic subjects.     

Profile of etodolac: Pharmacokinetic evaluation in special populations

The pharmacokinetics of etodolac, a new nonsteroidal anti-inflammatory drug, were compared in normal subjects, in patients with renal and hepatic disease, and in elderly patients. In 28 normal subjects, orally administered etodolac was rapidly absorbed. By 1.2 hours after ingestion of a 200 mg dose, the maximum serum concentration (C_max) averaged 15.9 g/ml, with more than 99% of the drug bound to serum protein. Clearance was primarily hepatic. The mean half-life (t_1/2) was 6 to 7 hours. There were no apparent differences in C_max, the time at which C_max occurred (t_max), area under the serum concentration/time curve (AUC_0–24), or t_1/2 between groups of young men (n=20), elderly men (n=24), and elderly men with osteoarthritis (n=20), after a single dose of etodolac or after 7 days of subchronic administration. Moreover there was no evidence of accumulation. There also were no differences in C_max, t_max, AUC_0–24 or t_1/2 between groups of normal subjects (n=10) and patients with mild-to-moderate renal impairment (n=10). Patients with end-stage renal disease who were receiving chronic hemodialysis had the same mean serum concentration of free drug as normal subjects, even though mean serum levels of protein-bound etodolac were slightly lower than those in the normal subjects. The only significant (p<0.05) difference between patients with stable hepatic cirrhosis and normal, age-matched subjects was a slightly shorter t_max in the cirrhotic subjects (1.1 vs. 1.4 hours). These findings suggest that no alteration of etodolac dosage would be necessary in these high-risk groups.Die pharmakokinetischen Parameter von Etodolac, einem neuen, nichtsteroidalen entzündungshemmenden Therapeutikum, wurden an gesunden Probanden, an Patienten mit Leber- und Nierenleiden und an Älteren Patienten untersucht. Orale Etodolac Gaben wurden von den 28 gesunden Probanden schnell resorbiert. Nach einer einmaligen Dosis von 200 mg betrug nach 1,2 Stunden die durchschnittliche maximum Serumkonzentration (C_max) 15,9 g/ml, wobei mehr als 99% des Medikaments an das Serumprotein gebunden war. Clearance erfolgte hauptsÄchlich über die Niere. Die mittlere Eliminationshalbwertszeit (t_1/2) variierte zwischen 6 und 7 Stunden. In Bezug auf C_max, dem Zeitpunkt an dem C_max auftrat (t_max), FlÄche unter der Serumkonzentrationskurve (AUC_0–24) und t_1/2 wurden keine offensichtliche Unterschiede festgestellt zwischen der Gruppe junger MÄnnern (n=20), Älterer MÄnner (n=24) und Älteren MÄnnern mit Osteoarthritis (n=20) nach einer einmaligen Etodolac-Gabe oder nach 7 tÄgiger subchronischer Dosierung. Es bestanden auch keine Anzeichen einer Kumulation. ZusÄtzlich wurden auch keine Unterschiede in C_max, t_max, AUC_0–24 und t_1/2 zwischen der Gruppe gesunder Probanden (n=10) und der Patientengruppe mit leichten bis mÄigen NierenfunktionsschÄden (n=10) beobachtet. Im mittleren Serumspiegel des nicht gebundenen Medikaments in Patienten im Endstadium der Nierenerkrankung, die mit Langzeitdialyse behandelt wurden, konnte kein Unterschied im Vergleich zu gesunden Probanden festgestellt werden, obwohl der mittlere Serumspiegel für proteingebundenes Etodolac in den Patienten etwas niedriger lag als in gesunden Probanden. Der einzige signifikante Unterschied (p<0.05) zwischen Patienten mit stabilisierter Leberzirrhose und gleichaltrigen Probanden war eine etwas kürzere t_max in den Zirrhosepatienten (1,1 versus 1,4 Stunden). Diese Ergebnisse beweisen, dakeine Notwendigkeit vorliegt, die Etodolac-Dosierung für diese Risikogruppen zu modifizieren.Se comparó la farmacocinética de etodolac, un fármaco antiinflamatorio no esteroide nuevo, en sujetos normales y en pacientes con enfermedad renal y hepática y en pacientes ancianos. Etodolac administrado por vía oral a 28 sujetos normales fue rápidamente absorbido. A las 1,2 horas siguientes a la administración de una dosis de 200 mg, la concentración sérica máxima (C_max) alcanzó un promedio de 15,9 g/ml, con más del 99% del fármaco unido a la proteína sérica. La eliminación fue principalmente hepática. La vida media (t_1/2) fue 6–7 horas. No se observaron diferencias en C_max, en el tiempo en el cual se produjo C_max, en el área bajo la curva de concentración sérica/tiempo (ABC_0–24) ni en t_1/2 entre los grupos de hombres jóvenes (n=20), de hombres ancianos (n=24) y de hombres ancianos con osteoartritis (n=20), después de la administración de una dosis Única o después de 7 días de administración subcrónica de etodolac. Además, no hubo evidencia de acumulación. Tampoco se registraron diferencias en C_max, t_max, ABC_0–24 o t_1/2 entre los grupos de sujetos normales (n=10) y los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (n=10). Los pacientes con nefropatía terminal que estaban recibiendo hemodiálisis crónica tuvieron las mismas concentraciones séricas medias de fármaco libre que los sujetos normales, a pesar de que las concentraciones séricas medias de etodolac unido a proteina fueron levemente inferiores que en los sujetos normales. La Única diferencia significativa (p<0,05) entre los pacientes con cirrosis hepática estable y los sujetos normales de edad similar fue t_max ligeramente inferior en los sujetos cirróticos (1,1 vs 1,4 horas). Estos hallazgos sugieren que no es necesario modificar la dosis de etodolac para su uso en estos grupos de alto riesgo.La pharmacocinétique de l'étodolac, un anti-inflammatoire non stéroÏdien, a été comparé chez des sujets normaux et des patients présentant des affections rénales et hépatiques, et chez des malades âgés. Chez 28 sujets normaux, la résorption d'étodolac administré par voie orale a été rapide. Dès 1,2 heure suivant l'absorption d'une dose de 200 mg, la moyenne des concentration sériques maximales (C_max) était de 15,9 g/ml, plus de 99% pour cent du médicament étant liés aux protéines sériques. La clairance se fait surtout par voie hépatique. La demivie moyenne (t_1/2) était de 6 à 7 heures. Il n'y avait aucune différence apparente en ce qui concerne C_max, le temps d'apparition de C_max (t_max), l'aire sous la courbe concentration sérique/temps (AUC_0–24) ni t_1/2 entre les groupes d'hommes jeunes (n=20), d'hommes âgés (n=24), et d'hommes âgés atteints d'arthrose (n=20) à la suite d'une dose unique d'étodolac ou après 7 jours d'administration subchronique. De plus, aucune accumulation n'a été constatée. D'autre part, aucune différence de C_max, t_max, AUC_0–24 ni t_1/2 n'a été notée entre les groupes de sujets normaux (n=10) et de malades présentent des altérations rénales légères ou modérées (n=10). Les malades en insuffisance rénale terminale soumis à l'hémodialyse chronique ont présenté une concentration sérique moyenne de médicament libre analogue à celle des sujets normaux, mais la moyenne des taux sériques d'étodolac lié aux protéines était légèrement inférieure à celle observée chez les sujets normaux. La seule différence significative (p<0.05) entre les malades présentant une cirrhose hépatique stable et des sujets normaux appariés quant à l'âge était représentée par un t_max légèrement plus court chez les cirrhotiques (1,1 contre 1,4 heure). Ces données permettent de penser qu'aucune modification posologique de l'étodolac ne serait nécessaire pour ces groupes à haut risque.La farmacocinetica dell'etodolac, un nuovo farmaco anti-infiammatorio non steroidale è stata messa a confronto in gruppi normali, in pazienti affetti da malattia rénale ed epatica ed in pazienti anziani. In 28 soggetti normali l'etodolac somministrato oralmente è stato rapidamente assorbito. Dopo 1.2 ore dall'ingestione di una dose di 200 mg la massima concentrazione di siero (Cmax) presentava un valore medio di 15,9 mg/ml, con più del 99% del farmaco legato alla proteina del siero. La clearance era soprattutto a livello epatico. L'emivita media (t1/2) era di 6–7 ore. Non vi sono state evidenti differenze medie nei valori di concentrazione massima (Cmax), tempo (Tmax) al quale si aveva la Cmax, nella curva dell'area sotto concentrazione di siero/tempo (AUCo-24) oppure nel valore dell'emivita media (t1/2) tra gruppi di uomini giovani (n=20), uomini anziani (n=24) e anziani con osteoartrite (n=20), dopo una dose singola di etodolac o dopo 7 giorni di somministrazione subcronica. Inoltre non vi sono stati segni di accumulo. Per di più non vi sono state differenze nei valori di Cmax, tmax, AUCo-24 o t1/2 tra gruppi di soggetti normali (n=10) e pazienti con alterazioni renali da leggere a moderate (n=10). I pazienti con malattia renale all'ultimo stadio che ricevevano emodialisi cronica presentavano la stessa concentrazione media di siero di farmaco libero dei soggetti normali, anche se i livelli medi di siero di etodolac legato alle proteine erano leggermente inferiori a quelli di soggetti normali. L'unica differenza significativa (p<0.05) tra pazienti con cirrosi epatica stabile e soggetti normali della stessa età era nei tmax leggermente più brevi nei soggetti cirrotici (1.1. contro 1.4 ore). Questi risultati suggeriscono che nessuna alterazione del dosaggio di etodolac sarebbe necessaria in questi gruppi ad alto rischio.     

抑郁障碍患者与家属家庭亲密度适应性和情绪状况的研究

目的探讨抑郁障碍患者与家属的家庭亲密度适应性和情绪状况,为抑郁障碍患者的健康教育及家庭干预提供科学有效的理论依据。方法选择2006年6～9月在北京大学第六医院就诊的抑郁障碍患者95例及共同陪伴的直系家属95例为调查对象。采用家庭亲密度和适应性量表中文版(FACES-CV)、Zung氏焦虑自评量表和Zung氏抑郁自评量表。结果1患者的家庭亲密度得分与国内常模一致(P>0.05),但适应性得分低于国内常模(P<0.01);焦虑、抑郁得分高于国内常模(P<0.01)。家属的家庭亲密度得分高于国内常模(P<0.01),适应性得分低于国内常模(P<0.01)。家属的焦虑得分与国内常模一致(P>0.05),但抑郁得分高于国内常模(P<0.05)。2家庭模式分型构成比:中间型47.9%,平衡性26.3%,极端型25.8%。患者的家庭"拱极模式"以"僵硬—松散型"居多,家属则以"自由—缠结型"居多。3家庭亲密度与患者的家属的文程化度有关,相关系数范围(r=0.21～0.26,P<0.05)、与家庭人数呈负相关(r=-0.21,P<0.01);与患者及家属的焦虑、抑郁情绪呈显著负相关,相关系数范围(r=-0.30～0.37,P<0.01);家庭适应性与患者的年龄(r=0.28,P<0.01)、文化程度(r=0.34,P<0.01)有关。与家属的年龄(r=0.26,P<0.05)文化程度(r=0.22,P<0.05)有关。与患者和家属的焦虑、抑郁情绪呈显著负相关,相关系数范围(r=-0.30～-0.42,P<0.01)。结论家庭亲密度适应性与患者和家属的文化程度、焦虑、抑郁情绪有关,家庭亲密度与患者的家庭人数有关,家庭适应性与患者和家属的年龄有关。     

老年患者日间手术全程质量管理模式研究

目的探索老年患者日间手术全程质量管理模式。方法通过医院病历系统采集2015年-2020年应用老年患者日间手术全程质量管理模式前后患者信息,进行对比分析。结果老年患者应用日间手术全程质量管理模式后,≥65岁老年患者日间手术人数逐年上升,占比从13.52%上升至18.62%,差异有统计学意义（χ2=6.450,P=0.011）;日间手术住院时间＞5 d的比例从0.72%下降至0.50%,差异有统计学意义（χ2=338.088,P<0.001）;不良事件发生率从3.77‰下降至1.56‰,差异有统计学意义（χ2=5.156,P=0.023）,其中严重不良事件发生率从2.08‰下降至0.35‰,差异有统计学意义（χ2=7.019,P=0.008）。结论应用日间手术全程质量管理模式能够有效提高老年患者日间手术的安全性,值得借鉴与推广。     

降低重症患者人工气道湿化不足发生率

目的降低重症患者人工气道湿化不足发生率。方法开展品管圈活动,通过医护双方合作,优化气道管理团队,完善人工气道湿化评估方案,改良气道湿化装置,增加气道湿化途径,实行复合序贯式湿化-排痰护理管理模式等,实现了气道湿化、辅助排痰、气道廓清一体化。结果重症患者人工气道湿化不足发生率从28.57%降低至11.26%,目标达标率为100.58%,进步率为60.59%。结论通过开展品管圈活动,规范了重症患者人工气道湿化方案,降低了气道相关并发症发生率,有效改善了患者治疗结局,提升了医疗质量。     

基于波士顿矩阵的医疗纠纷管理研究

目的针对医疗纠纷赔款案件的危害性进行风险分类分析,为提升科室医疗安全管理水平提供参考。方法分析某院2016年-2019年125例医疗纠纷赔款案件,借鉴波士顿矩阵模型,将医疗纠纷发生科室及原因围绕损害性（均次损害量化值）、损失性［每床位（均次）赔款金额］、发生频次3个指标进行风险分类。结果医疗纠纷赔款案件高发科室主要是骨科（33.6%）和普外科（23.2%）,发生原因主要是责任心不强（22.4%）、手术不当（20.8%）、漏诊误诊（16.8%）。“高床位赔款,高损害风险”科室有心外科及普外科,“高床位赔款,低损害风险”科室有泌尿外科、骨科及神经外科;“高赔款,高损害风险”医疗纠纷原因有漏诊误诊、用药不合理、医疗并发症、手术不当,“低赔款,高损害风险”医疗纠纷原因有院内感染、责任心不强。结论波士顿矩阵模型能够为医疗纠纷防范提供风险评估工具,从而助力科室安全管理。管理者可结合风险评估结果,采取差异化管理策略。     

基于Kano模型的互联网医院患者就医服务需求分析

目的调查分析互联网医院患者就医服务需求,探讨服务质量改进措施。方法自行设计基于Kano模型互联网医院患者就医服务需求调查问卷,对某院线上和线下就诊患者进行问卷调查,运用Kano分析法对服务需求进行分类,根据满意度影响力矩阵分析提出改进措施。结果诊前、诊中、诊后三个维度下的互联网医院19个服务项目中,基本属性6个,期望属性7个,魅力属性6个。影响力矩阵分析显示,1个项目归属于提升服务标准区,7个项目归属于创新服务项目区,5个项目归属于维系服务质量区,6个项目归属于提升服务质量区。结论Kano模型的科学应用,可优化互联网医院就诊流程,提高患者就医满意度和医院工作效率,助力医疗服务质量提升。     

Sex differences in clinical characteristics and their influence on clinical outcomes in an observational cohort of patients with rheumatoid arthritis

ObjectiveRheumatoid arthritis (RA) is more prevalent in women, but sex differences remain incompletely understood. This study aimed to elucidate sex differences in clinical characteristics and their potential impact on clinical outcomes in a large Korean cohort of patients with RA.MethodsIn total, 5376 RA patients from the KORean Observational study Network for Arthritis (KORONA) database were examined at baseline and for 3 consecutive years using the disease activity score 28 (DAS28), health assessment questionnaire (HAQ), and patient-reported outcomes (PROs). Within a subgroup with active disease (DAS28 ≥ 3.2) at baseline, sex impacts on clinical outcome during follow-up were analyzed using generalized estimating equation (GEE) models. The factors related to achieving clinical remission were analyzed using Cox-proportional hazard regression.ResultsAt baseline, women (n = 4574) were younger and had more erosive disease and longer disease duration than men (n = 802) with higher scores in DAS28, HAQ, and PROs. The prevalence of interstitial lung disease, cardiovascular disease, and diabetes in men was higher than that of women. In a RA subgroup with active disease at baseline, GEE analyses demonstrated that women RA significantly influenced the rate of change of DAS28 over time. In that group, men are associated with achieving DAS28 sustained remission and point remission.ConclusionsWomen with RA in Korea report higher levels of disease activity and PROs compared to men, whereas most comorbidities were more prevalent in men. The longitudinal change in disease activity and the rate of achieving clinical remission were found to be worse in women with RA.     

试论患者隐私权

笔者首先就患者隐私权的概念、内容进行了阐述;随后介绍了我国法律对患者隐私权的规定;最后对侵害患者隐私权的法律特征及其法律责任进行了探讨：侵害患者隐私权应承担行政法律责任和民事法律责任。     

288例老年呼吸道感染患者病原菌分布特性及药敏分析

目的: 了解老年呼吸道感染患者病原菌的分布特点及药敏特性.方法: 对288例老年呼吸道感染患者痰样本(NCCLS法)进行细菌培养,K-B纸片法进行药敏测定.结果: 患者痰中共检出病原菌400株,细菌280株,其中G-杆菌147株,占36.75%, G 球菌133株,占33.25%.肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌最敏感药的是头孢他啶,敏感率均为40%以上,肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌最敏感药的是万古霉素;检出真菌120株,占30%,以白色念珠菌为主.结论: 进行病原菌跟踪监测及时的药敏试验,对及时控制老年呼吸道感染,是不可缺少的重要环节.