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81.
82.
转移相关基因nm23和P53及S100A4在晚期胃癌中的表达及与侵袭转移的相关性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨转移相关蛋白(nm23和P53及S100A4)在晚期胃癌转移发展过程中的意义。方法应用组织芯片和免疫组织化学方法研究nm23、P53和S100A4在74例胃癌患者的癌、癌旁、淋巴结转移、远处转移(肝脏、胰腺、卵巢等)组织中的表达。结果同癌旁组织相比,癌组织中P53和S100A4表达明显升高(P〈0.01),而nm23的表达明显降低(P〈0.05);同癌组织相比,淋巴结中nm23的表达明显降低(P〈0.05)。远处转移组织S100A4表达明显升高(P〈0.01)。3者的阳性表达与胃癌的部分恶性生物学行为有关。癌组织中nm23^+/P53^+、P53^+/S100A4^+和nm23^+/S100A4^+的基因表型比例分别为48例(64.9%)、50例(67.6%)和39例(52.7%),其中P53^+/S100A4^+、nm23^+/S100A4^+和nm23^+/P53^+/S100A4^+均与胃癌的高转移潜能相关。结论nm23和S100A4在肿瘤转移中发挥了重要作用;联合检测nm23、P53和S100A4的表达可用于评定胃癌的转移潜能。 相似文献
83.
p53、nm23蛋白在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究p53、nm23基因在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义.方法采用免疫组织化学S-P法检测45例宫颈鳞癌组织、10例宫颈上皮内瘤变和10例正常宫颈鳞状上皮中p53、nm23蛋白的表达.结果p53、nm23蛋白在宫颈鳞癌中的阳性表达率分别为64.44%、46.67%;在CIN中阳性表达率分别为0、30.00%;在NE组均无表达.p53蛋白在宫颈鳞癌中阳性表达与在CIN、NE中的不表达差异均有显著性(P<0.01).nm23蛋白在宫颈鳞癌组织中的阳性表达与在NE中的不表达差异有显著性(P<0.05),但与在CIN中的表达差异无显著性(P>0.05);与病理学分级、淋巴结转移均呈负相关(P<0.05,P<0.01).结论p53、nm23基因参与了宫颈鳞癌的发生发展过程.p53蛋白的过表达是宫颈癌组织恶性变的生物学标志;检测nm23蛋白对判断宫颈癌淋巴结转移和预后有重要意义. 相似文献
84.
目的 探讨CyclinD1,P16在胶质瘤复发前后表达改变及其意义。方法 采用免疫组织化学LsABC法对 4 5例复发胶质瘤瘤组织、瘤旁脑组织和 10例正常脑组织CyclinD1,P16蛋白表达进行检测 ,统计分析CyclinD1,P16表达水平与胶质瘤分级、肿瘤复发的关系。结果 正常脑组织 ,瘤旁脑组织和胶质瘤组织CyclinD1表达依次升高 ,而P16的表达依次下降 ;肿瘤复发CyclinD1表达增强 ,P16的表达减弱。结论 CyclinD1与P16的表达与胶质瘤恶性进程和复发密切相关。 相似文献
85.
生物活性陶瓷与细胞外基质骨形成对Ca、P、ALP影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过钙(Ca)、磷(P)及碱性磷酸酶(ALP)评价,探讨生物活性陶瓷及细胞外基质与骨细胞相互作用机理,为骨替代材料成骨效应提供依据。方法:选用多种材料进行蒸馏水及血浆接触,体外成骨细胞培养及体内骨诱导试验。采用原子吸收,钼蓝比色及速率法分析化学性能,血浆、细胞冻溶液及组织匀浆中Ca、P、ALP的变化规律。结果:材料组体内、外接触Ca、P、ALP值高于对照组。细胞外基质复合材料组高于相应的非复合材料组。TGF-β1加材料高于BMP复合材料组,而不同材料有所不同,TCP材料高于其它材料。结论:生物活性陶瓷材料均有不同程度的Ca、P离子释放,细胞外基质及Ca、P离子可提高成骨细胞活性,异位骨形成及ALP活性。 相似文献
86.
Alcohol is an important risk factor for human oesophageal cancer. There is evidence from epidemiological studies that some
specific alcoholic drinks, e.g. Calvados apple brandy, are associated with a greater risk than others. Alcohol induces cytochrome
P450 2E1 (CYP2E1) and the hypothesis was tested that different alcoholic beverages, containing a variety of alcoholic compounds,
could differentially induce expression of cytochrome P450 enzymes. Twelve groups of five rats each were treated for 3 days
with different alcoholic beverages (ethanol alone, whisky, farm-produced or commercial Calvados brandy, beer, cider, wine)
adjusted to 4, 10 or 20% of ethanol in drinking water. Immunoblotting using a monoclonal antibody specific for rat CYP2E1
revealed a single protein band in liver microsomes. Densitometric quantitation of microsomal proteins demonstrated a significant
two-, three- and sixfold increase in band intensity after treatment with ethanol concentrations of 4, 10 and 20% respectively,
compared to control rats drinking water alone. There was a dose-dependent increase in liver microsomal metabolism of CYP2E1
substrates (para-nitrophenol and dimethylnitrosamine) in ethanol-treated rats. However, there were no significant differences
in the level of CYP2E1 protein or enzymatic activity between the different alcoholic beverages at the same ethanol concentration.
There was a slight increase in hepatic CYP1A-related enzymatic activities in the alcohol-treated rats compared to the controls,
but no difference between the treated groups either with dose of ethanol or type of beverage. These data show that induction
of CYP2E1 with acute alcohol treatment is predominantly determined by the ethanol content of the beverage.
Received: 10 February 1997 / Accepted: 26 May 1997 相似文献
87.
Schistosoma mansoni infection, both in humans and in animal models, is known to induce granulomas in the liver and intestine. It has also been
reported that in humans the eggs of this parasite can reach the brain, causing psychiatric and neuropathological disorders.
Whether this also occurs in rodents is unknown. To answer this question, mice were infected with this parasite and the central
nervous system (CNS) examined at various time intervals. The results show that schistosomiasis induced granulomas in several
regions of the CNS and increased nerve growth factor (NGF) levels in the cortex, hypothalamus and brain stem, but not in the
hippocampus. The infection also caused paw hyperalgesia, as determined by the hot-plate test, and a local increase in NGF,
but not in substance P. These findings indicate that the murine model of infection can be used for studying mechanisms leading
to human neuroschistosomiasis and suggest that the neuropathological disorders and the sensory deficits observed in human
schistosomiasis are associated with impaired levels of NGF in the peripheral and central nervous system.
Received: 18 January 1996 / Revised, accepted: 16 April 1996 相似文献
88.
神经肽P物质对肉芽组织成纤维细胞增殖及表皮生长因子基因表达的作用 总被引:11,自引:1,他引:10
目的:探讨感觉神经肽P物质(SP)对离体培养的肉芽组织成纤维细胞的促增殖作用及其对表皮生长因子(EGF)基因表达的调控作用。方法:采用MTT法测定SP对肉芽组织成纤维细胞的促增殖作用;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测SP对成纤维细胞EGF基因表达的调控作用,观察时间及剂量-效应关系。结果:10^-9~10^-5mol/L的SP在体外对肉芽组织成纤维细胞均具有明显的促增殖作用(P<0.01),且具有明显的剂量依赖性(γ=0.594,P<0.01),EGF抗体只能部分抑制这一作用(与对照组比较,P<0.01;与10^-7mol/L SP组比较,P<0.05)。10^-7mol/L SP可诱导成纤维细胞EGF mRNA的表达,在作用后6h与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);SP在10^-8~10^-6mol/L范围内可以显著促进成纤维细胞EGF mRNA表达,在10^-7mol/L达到峰值,当浓度>10^-7mol/L时,其促EGF mRNA表达的效应强度随浓度升高而有所降低,至10^-5mol/L时与对照组比较,差异无显著性意义。结论:SP对肉芽组织成纤维细胞具有明显的促增殖作用,这种作用与其诱导成纤维细胞EGF表达有关。 相似文献
89.
P38MAPK抑制剂对缺血/再灌注大鼠肾脏功能损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察P38MAPK抑制剂对缺血/再灌注大鼠肾脏功能损伤的保护作用。方法:夹闭肾动脉制遣大鼠肾脏缺血/再灌注损伤动物模型,静脉注射P38MAPK抑制剂阻断P38MAPK信号转导通路,测量其对肾功能及细胞因子含量的影响。结果:肾脏和血浆中TNF—α和IL-β含量随缺血/再灌注时间的延长而升高,肾功能损伤也随缺血/再灌注时间的延长而加重。应用P38MAPK抑制剂可显著降低TNF-α和IL-β含量,对缺血/再灌注所致的肾功能损伤具有明显改善作用。结论:P38MAPK抑制剂可通过抑制致炎因子的产生而减轻缺血/再灌注所致的大鼠肾脏功能损伤。 相似文献
90.