Associations of resting and peak fat oxidation with sex hormone profile and blood glucose control in middle-aged women

Background and aimsMenopause may reduce fat oxidation. We investigated whether sex hormone profile explains resting fat oxidation (RFO) or peak fat oxidation (PFO) during incremental cycling in middle-aged women. Secondarily, we studied associations of RFO and PFO with glucose regulation.Method and resultsWe measured RFO and PFO of 42 women (age 52–58 years) with indirect calorimetry. Seven participants were pre- or perimenopausal, 26 were postmenopausal, and nine were postmenopausal hormone therapy users. Serum estradiol (E2), follicle-stimulating hormone, progesterone, and testosterone levels were quantified with immunoassays. Insulin sensitivity (Matsuda index) and glucose tolerance (area under the curve) were determined by glucose tolerance testing. Body composition was assessed with dual-energy X-ray absorptiometry; physical activity with self-report and accelerometry; and diet, with food diaries. Menopausal status or sex hormone levels were not associated with the fat oxidation outcomes. RFO determinants were fat mass (β = 0.44, P = 0.006) and preceding energy intake (β = ?0.40, P = 0.019). Cardiorespiratory fitness (β = 0.59, P = 0.002), lean mass (β = 0.49, P = 0.002) and physical activity (self-reported β = 0.37, P = 0.020; accelerometer-measured β = 0.35, P = 0.024) explained PFO. RFO and PFO were not related to insulin sensitivity. Higher RFO was associated with poorer glucose tolerance (β = 0.52, P = 0.002).ConclusionAmong studied middle-aged women, sex hormone profile did not explain RFO or PFO, and higher fat oxidation capacity did not indicate better glucose control.     

颞下颌关节紊乱病患者关节滑液硫酸软骨素含量变化及意义

目的观察颞下颌关节紊乱病(TMD)患者关节滑液中硫酸软骨素(CS)的含量变化,探讨其在TMD诊断中的价值.方法用高效液相色谱法检测10例正常人颞下颌关节(对照组)、32例颞下颌关节结构紊乱病(ID组)、28例颞下颌关节骨关节病(OA组)患者关节滑液中CS不饱和二糖ΔDi-6S与ΔDi-4S.结果三组关节滑液中均能检测出ΔDi-6S,ID组及OA组均检测到ΔDi-4S,对照组仅有3例检测到痕量ΔDi-4S.ΔDi-6S与ΔDi-4S含量在ID组及OA组均高于对照组(P均＜0.001),OA组亦高于ID组(P＜0.01).结论 TMD患者关节滑液中CS含量增加,且随病变的加重CS含量增加,其可以作为一种生化标志用于TMD的早期诊断.     

白色念珠菌对人口腔黏膜上皮角质细胞的作用研究

目的研究白色念珠菌对人口腔黏膜上皮角质细胞的作用机制。方法将培养的口腔黏膜上皮角质细胞分别加入孢子型白色念珠菌(孢子组)和菌丝型白色念珠菌(菌丝组),另将单独培养的口腔黏膜上皮角质细胞作为阴性对照组。比较各组对口腔黏膜上皮角质细胞的黏附作用,并观察白色念珠菌对口腔黏膜上皮角质细胞的凋亡和增殖作用。结果菌丝组黏附指数(7.63±1.39)显著高于孢子组(3.47±1.04),差异有统计学意义(P<0.05);菌丝组凋亡率[(3.49±0.4)%]显著高于孢子组[(2.07±0.15)%]和阴性对照组[(1.98±0.07)%],差异有统计学意义(P<0.05),而孢子组和阴性对照组凋亡率相比差异无统计学意义(P>0.05)。菌丝组G0/G1期细胞比例[(38.17±7.83)%]显著低于孢子组[(49.47±11.41)%]和阴性对照组[(57.71±9.39)%],差异有统计学意义(P<0.05);S期[(8.54±4.03)%]、G2/M期[(20.18±9.59)%]细胞比例上升,且显著高于孢子组[(6.47±2.73)%、(10.71±3.19)%]和阴性对照组[(5.35±2.11)%、(12.38±4.35)%],差异有统计学意义(P<0.05);PI[(42.79±18.73)%]明显高于孢子组[(28.67±8.79)%]和阴性对照组[(26.87±7.64)%],差异有统计学意义(P<0.05),而孢子组和阴性对照组PI相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论白色念珠菌能够导致口腔黏膜上皮角质细胞发生凋亡和增殖周期改变。     

护肝中药“五田保肝液”急性毒性实验研究

[目的]明确护肝中药"五田保肝液"的用药安全剂量范围,为临床用药安全提供实验依据。[方法]依据中药、天然药物急性毒性实验研究技术指导原则设计实验,观察小鼠急性毒性反应,并记录其死亡情况,确定急性毒性实验中五田保肝液半数致死量(LD50)或最大给药量。[结果]半数致死量实验中未测得LD50,最大给药量实验获得小鼠最大给药量折合生药228 g/(kg·d),相当于成人临床用药量的120倍。[结论]护肝中药"五田保肝液"急性毒性反应低,临床常用药物剂量安全可靠。     

慢性咽喉炎应用蓝芩口服液治疗的临床分析

目的：探讨慢性咽喉炎应用蓝芩口服液治疗的临床分析。方法将2013年7月—2014年7月在该院内科治疗的100例慢性咽喉炎患者随机分为两组,对照组采用常规治疗的方法,观察组在此基础上服用蓝芩口服液,治疗2个疗程后比较两组患者的临床效果、症状改善时间、不良反应等。结果对照组治疗有效率为82%,观察组治疗有效率为94%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咽部疼痛充血、咽部粘膜干燥、咽痒咽干、咽部异物感等在症状改善时间上明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组均未有明显不良反应（P＞0.05）。结论慢性咽喉炎应用蓝芩口服液治疗效果显著,利于症状的缓解,减少复发,具有积极的临床意义。     

多维铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血疗效探讨

目的：探讨多维铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法选取2011年12月—2013年12月在该院接受缺铁性贫血治疗的患儿60例分为观察组和对照组,观察组患儿给予多维铁口服液治疗,对照组患儿给予葡萄糖酸亚铁口服液治疗。结果观察组患儿治疗的总有效率为93.3%,对照组患者治疗总有效率为80.0%,观察组高于对照组,数据对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在对缺铁性贫血患儿实施治疗的过程中,多维铁口服溶液可以提高治疗的有效率,改善患者HB以及SF等指标,降低不良反应的发生率,具有显著的效果,值得临床推广。     

参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常疗效观察

摘 要 目的: 观察参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常的疗效和安全性。方法：缓慢性心律失常患者80例按就诊顺序分为两组。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用参仙升脉口服液20 ml,po bid。两组均治疗4周。比较两组治疗前后24 h动态心电图变化、临床疗效及药品不良反应。结果：观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的70.0%（P＜0.05）。观察组患者治疗后24 h动态心电图检查结果明显优于对照组（P＜0.05）。治疗中两组患者均未出现明显不良反应。结论：常规治疗基础上加服参仙升脉口服液可有效提高缓慢性心律失常的临床疗效,安全性好,具有推广应用价值。     

刺五加叶中金丝桃苷的薄层鉴别和含量测定

目的：以金丝桃苷为指标成分,建立刺五加叶的薄层定性和含量测定的方法。方法：采用薄层色谱法对刺五加叶中金丝桃苷进行定性鉴别,并用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱：Kromasil 100-5C18色谱柱（4.6mm×250mm）;流动相：甲醇-0.1％冰醋酸水溶液(35：65);流速：0.8mL/min;检测波长：360nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果：刺五加叶金丝桃苷的薄层鉴别特征明显,金丝桃苷在0.13～0.78μg范围内具有良好线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.17％,RSD为1.02％（n=5）。结论：此方法简便、快速、准确,可用于刺五加叶的质量控制。     

均匀设计优选金茵清热口服液半仿生提取的工艺条件

目的:优选金茵清热口服液半仿生提取的工艺条件。方法:采用均匀设计,以绿原酸得率,栀子苷得率,总酚酸得率和干浸膏收率为指标进行综合评价,优选金茵清热口服液半仿生提取的工艺条件。结果:优选的三煎用水pH依次为A=2.89,B=6.50,C=8.43;煎煮总时间D=2.0 h。结论:结合生产实际,确定3煎用水的pH依次为3.0,6.5,8.5;煎煮时间依次为1.0,0.5,0.5 h。     

正交试验法优选金茵利胆口服液水提工艺

目的:优选金茵利胆口服液的水提工艺。方法:采用正交试验法,以加水量、提取时间、提取次数、浸泡时间为考察因素,出膏率、绿原酸、柚皮苷和新橙皮苷为考察指标,采用高效液相色谱法对绿原酸、柚皮苷和新橙皮苷进行含量测定,以筛选出最佳水提工艺。结果:金茵利胆口服液的最佳水提工艺为:处方量药材加8倍量水,浸泡1 h,煎煮2次,每次1.5 h。结论:该水提工艺稳定、合理,为该制剂的生产工艺和质量控制研究提供研究基础。