康莱特注射液对非小细胞肺癌的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察康莱特注射液在提高根除术或综合治疗后的非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者临床疗效及其免疫力方面的效果和作用机制。方法:选取2015年8月至2016年1月收住我科的根除术或综合治疗后的NSCLC患者90例,随机分成对照组和观察组,每组45例。对照组采用葡萄糖注射液250 m L静脉推注,2次/d,持续15 d。观察组予康莱特注射液静脉滴注,2次/d,同样治疗15 d后观察2组治疗的临床疗效、各免疫因子评分、药物不良反应、临床受益情况分析及血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平变化等情况。结果:1)治疗后观察组有效率86.67%,对照组有效率68.89%,2组有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2)2组患者治疗前各免疫功能比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗15 d后,观察组各免疫动能均较治疗前稍提高,但对照组较治疗前无变化,差异有统计学意义(P0.05);3)2组患者治疗过程中均出现不同程度的不良反应,比如可表现为腹痛、腹泻、恶心、呕吐、白细胞、血小板、血红蛋白减少等,对照组出现1例(2.22%),观察组2例(4.44%),观察组不良反应与对照组比,差异无统计学意义,与葡萄糖注射液相比,该药不会增加患者用药不良反应(P0.05)。观察组KPS和体重变化的稳定率和改善例数明显高于对照组(P0.05);4)2组患者治疗前血浆IL-2、IL-6、IL-10及TNF-α水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗15 d后,上述指标均较治疗前下降,但观察组下降更明显。结论:康莱特注射液可明显改善NSCLC患者手术或放、化疗后免疫力,效果显著,同时可提高其临床疗效,且不良反应及药物不良反应并不升高,值得推广。     

康莱特对晚期乳腺癌患者外周血CD4及PD-1阳性T细胞的影响

目的：检测康莱特（KLT）对晚期乳腺癌患者外周血CD4+及程序性死亡分子1（PD-1）阳性T细胞比例的影响,探讨KLT在乳腺癌患者中诱导抗肿瘤免疫的作用。方法选取接受过化疗或内分泌治疗后肿瘤进展的晚期乳腺癌患者30例,以KLT注射液处理;处理前后取外周血经流式细胞术检测治疗前后外周血中CD4+和CD4+PD-1+T淋巴细胞数量变化。并选取同期健康体检者20名为对照组,常规抽血检测。结果晚期乳腺癌患者治疗前外周血CD4+T细胞较健康人群低,而CD4+PD-1+T细胞的比例较健康人群高;经KLT治疗后的晚期乳腺癌患者外周血CD4+T细胞较治疗前显著增高,而CD4+PD-1+T细胞的比例较治疗前显著降低,差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 KLT有效降低晚期乳腺癌患者外周血CD4+PD-1+T淋巴细胞比例,减弱机体肿瘤免疫抑制状态。     

康莱特注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的：观察康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效、生活质量及不良反应。方法：56例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：A组：应用多西他赛化疗的同时加用康莱特注射液200ml,每天1次,连用15天,3周为1周期,治疗两周期。B组：单纯使用多西他赛化疗。结果：A组有效率为57.1%,B组35.7%（P〈0.05）。A组生活质量KPS评分高于B组,有显著性差异（P〈0.01）。A组血液不良反应、胃肠道反应明显低于B组,均有显著性差异（P〈0.05）。结论：康莱特注射液配合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗不良反应。     

康菜特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响

目的:比较晚期非小细胞肺癌治疗中增加康莱特注射液对化疗患者的临床疗效、生活质量以及骨髓抑制的作用.方法:选取2013年至2015年住院治疗的非小细胞肺癌晚期患者78例,随机分为两组,分别选择单纯化疗与联合康莱特注射液治疗.结果:治疗2个周期后研究组患者部分缓解率、治疗有效率均明显高于对照组(P＜0.05),生活质量QLQ-C30评分中躯体功能、角色功能、情绪功能均明显优于对照组(P＜0.05),骨髓抑制发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:康莱特注射液能够有效提高晚期非小细胞肺癌患者的化疗有效率,还能够减少骨髓抑制的发生率,提高患者生存质量,是晚期非小细胞肺癌的有效治疗药物.     

康莱特注射液控制癌痛及提高晚期癌症患者生存质量Ⅲ期临床研究

目的：研究双相广谱抗癌新药康莱特注射液缓解癌痛及提高晚期癌症患者生存质量的作用。方法：本课题采用多中心协作,汇集我国１４家肿瘤医院３７６例晚期癌症患者临床治疗资料,其中伴有癌症疼痛患者３２８例,占８７２３％（３２８／３７６）。每位患者给予康莱特１００ｍｌｉｖｑｄ×２０天,观察治疗前后疼痛缓解,生活质量改善、免疫功能变化及不良反应。结果：癌症疼痛控制总有效率达８０４９％（部分缓解５６１０％,完全缓解２４３９％）,用药结束后疼痛缓解仍可维持１～７天以上,且无成瘾性。在３７６例晚期癌症患者中,经康莱特治疗后９０％以上的晚期患者生存质量可以提高,并有提高机体免疫功能及升高外周血象作用。对康莱特不良反应观察,发现其对心、肝、肾功能无明显损害,约２５％的患者伴有轻度静脉炎。结论：康莱特在控制癌痛中可部分或全部替代吗啡类止痛药物。     

康莱特诱导人肝癌细胞HepG2 凋亡的实验研究

目的 探讨康莱特注射液(KLT)诱导肝癌细胞HepG2凋亡的作用机制.方法 用不同浓度的KLT培养肝癌细胞HepG2,应用流式细胞仪检测HepG2凋亡细胞的发生,应用ELISA法检测相关凋亡蛋白Bcl-2的变化.结果 流式细胞术证实KLT可诱导肝癌细胞HepG2凋亡(P＜0.01), 且具有时间、剂量依赖关系.KLT处理组HepG2细胞中Bcl-2蛋白的表达分别为(16.91±0.20)units/ml、(10.78±1.41)units/ml和(7.66±0.64)units/ml,对照组为(22.65±2.83)units/ml.结论 KLT可诱导肝癌细胞HepG2凋亡;且KLT诱导HepG2细胞凋亡过程中,Bcl-2蛋白表达的下调对调控细胞凋亡有重要作用.     

康莱特联合化疗对非小细胞肺癌患者生活质量改善的研究

目的探讨康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量改善的临床意义。方法采取随机对照分组,治疗组30例采用康莱特联合化疗;对照组30例采用单纯化疗。结果治疗组有效率为43.3%,对照组为26.7%,有显著性差异(P<0.05),在体质量及Karnofsky评分等方面治疗组均优于对照组,有显著性差异。结论康莱特注射液联合化疗可提高化疗疗效、改善患者生活质量。     

康莱特对晚期恶性肿瘤的近期疗效观察

目的：观察康莱特对晚期恶性肿瘤的近期疗效。方法：应用康莱特注射液给晚期恶性肿瘤患者静脉注射或胸/腹腔内注射。结果：对晚期恶性肿瘤的近期有效率（CR＋PR）46.1%,镇痛有效率73.1%,治疗胸腹腔积液有效率60%。在减轻痛苦、改善症状、提高生存质量等方面疗效显著。结论：对晚期恶性肿瘤患者应用康莱特既能抑杀癌细胞,又能保护骨髓造血功能,易被晚期患者接受。     

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及化疗不良反应。方法:将70例患者随机分成治疗组、对照组,各35例;两组均采用GP方案:吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天,顺铂25 mg/m2,第1-3天,3周为一周期。治疗组在此基础上于化疗第一天开始加用康莱特200ml静滴连用10天。两个周期化疗结束后比较两组临床疗效、生存质量、不良反应等情况。结果:治疗组近期疗效有效率为42.86%,对照组为34.28%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组KPS评分有效率为68.57%,对照组为42.86%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,但治疗组的反应程度较对照组轻,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:康莱特联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高临床疗效,减轻化疗的不良反应,提高患者生存质量。