康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠增殖细胞核抗原表达的影响

目的通过检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,阐明康莱特注射液的抑瘤作用及其可能的作用机制。方法50只C57小鼠复制Lewis肺癌模型后,随机分为5组。分别腹腔注射相应药物14 d后处死,称瘤质量,计算抑瘤率,免疫组化法检测各组小鼠肺癌组织中PCNA蛋白表达。结果CTX组、康莱特低剂量组、康莱特中剂量组、康莱特高剂量组抑瘤率分别为60.71%,45.24%,47.02%,55.36%;PCNA的阳性表达率分别为(90.78±5.51)%,(53.63±3.56)%,(72.87±4.12)%,(67.61±3.23)%,(53.51±3.20)%。结论抑制PCNA在肿瘤细胞中的表达可能是康莱特注射液抑制肿瘤生长的机制之一。     

康莱特注射液在中晚期非小细胞肺癌治疗中的临床应用研究

目的 探讨康莱特注射液在中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗中的临床应用研究.方法 按照随机分层分组法将100例中晚期NSCLC患者分为观察组(53例)和对照组(47例),对照组给予NP化疗方案,观察组在对照组治疗方案基础上加用康莱特注射液,观察两组临床症状评分、治疗效果、免疫功能指标及生活质量;随访3年,观察两组中位生存期及3年生存率.结果 观察组临床症状评分明显低于对照组,而临床有效率及肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评分则高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组白细胞计数、NK细胞、T细胞亚群及免疫球蛋白水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).随访3年,观察组中位生存时间高于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 康莱特注射液能提高中晚期NSCLC患者的化疗疗效和免疫功能,并且与NP化疗方案联用可起到增效减毒作用,在中晚期NSCLC治疗中具有一定的临床应用价值.     

康莱特配合放疗对非小细胞肺癌的疗效及患者免疫功能的影响

目的 观察康莱特配合放疗对非小细胞肺癌的疗效及患者免疫功能的影响.方法 将120例部分晚期非小细胞肺癌患者平均随机分为观察组和对照组.对照组单一采用放疗药物治疗,疗程为2个月.观察组在放疗的基础上配合应用康莱特注射液100 ml静脉注射,1次/天,从化疗前1天开始,1个月为1个疗程,共治疗2个疗程.分析2组患者的有效率,并测定治疗前后患者免疫细胞的变化情况.结果 观察组与对照组相比,总有效率及疾病控制率均明显增高,不良反应发生率明显降低.观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NKT细胞活性均显著优于对照组,免疫球蛋白水平也高于对照组,P均<0.05.结论 康莱特配合放射治疗对NSCLC患者存活率、缓解率的提高有重大意义,在改善患者生活质量的同时具有放射增敏作用,有一定临床使用价值.     

康莱特诱导HL60细胞凋亡的实验研究

目的 探讨康莱特诱导肿瘤细胞凋亡的作用机制。方法 应用形态学、流式细胞术、DNA凝胶电泳、Annexin V标记等方法检测细胞凋亡的发生,应用RT－PCR检测凋亡相关基因Fas、bcl-2、c-myc表达的变化。结果 康莱特对人早幼粒白血病细胞系HL60细胞的生长有明显的抑制作用,并诱导肿瘤细胞发生凋亡;细胞固缩,核染色质聚集或断裂;DNA凝胶电泳显示清晰的DAN Ladder;流式细胞术检测在G1期之前出现sud-G1峰,凋亡率最高为12．05％;Annexin V标记的方法检测凋亡时发现坏死和凋亡共存。在HL60凋亡过程中,凋亡相关基因Fas转录水平比用药前增强,c-myc和bcl－2含量变化不大。结论 除了坏死,凋亡也是康莱特抑制之一。康莱特诱导HL60细胞凋亡主要与促进Fas基因表达有关。     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价

背景与目的 康莱特注射液上市至今,全国各地的研究者均对其临床疗效进行了大量的研究与报道,本研究旨在评价康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性.方法 采用Cochrane系统评价方法,检索Coehrane图书馆临床对照试验库、Pubmed、Embase,Cancerlit、CBM、CNKI和VIP等电子数据库,并辅以手工检索和附加检索.纳入康莱特注射液治疗非小细胞肺癌的随机/半随机对照试验.使用国际Coehrane中心推荐的方法进行文献质量评价,并用RevMan 4.2软件进行统计分析.结果 共纳入16篇研究,且均为低质量研究.5项研究合并结果显示康莱特+长春瑞滨+顺铂的疗效优于长春瑞滨+顺铂(RR合并=1.46,95%CI:1.13-1.91);3项研究合并结果显示康莱特+丝裂霉素+长春地辛+顺铂与单用化疗药比较疗效有统计学差异(RR合并=1.84,95%CI:1.22-2.76);2项研究合并结果显示康莱特联合吉西他滨+顺铂化疗疗效优于单独化疗(RR合并=1.63,95%CI:1.09-2.43);14篇单个研究结果表明使用康莱特可能减少由常规治疗引起的副反应.10篇研究显示康莱特联合化疗可明显改善或稳定化疗患者的生活质量(P<0.05).结论 康莱特与常规疗法联合治疗非小细胞肺癌,一定程度上可增强常规治疗的临床疗效,减少副反应例数,稳定并改善患者的生活质量.但目前收集到的康莱特注射液治疗肺癌的临床试验质量较低,各种治疗方案纳入研究数量少,尚不能根据纳入研究获得康莱特治疗非小细胞肺癌的疗效证据,尚需设计严密、实施科学的大样本研究进一步证实其临床疗效.     

康莱特注射液对晚期癌症患者生存质量影响的临床观察

目的观察康莱特注射液提高晚期癌症患者生存质量的作用。方法对64例晚期癌症患者给予康莱特注射液200ml静滴1次/d,连续21d为1疗程,共用2疗程。观察治疗后癌症疼痛程度、KPS评分、生活质量评定及不良反应。结果经康莱特治疗后癌症疼痛缓解总有效率达81.25%,患者KPS评分及生活质量改善,未发现康莱特注射液对心、肝、肾功能方面的毒副作用。结论康莱特能明显提高晚期癌症患者的生存质量,且无明显毒副作用。     

康莱特加同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

Objective To evaluate the clinical effects and toxicity of concurrent chemoradiotherapy combined with Kanglaite injection in the treatment of regionally advanced unresectable non-small cell lung cancer. Methods 48 patients with regionally advanced unresectable non-small cell lung cancer were randomized to two groups, 25 patients in the combination group (concurrent chemoradiotherapy Kanglaite) and 23 patients in the control group (concurrent chemoradiotherapy).The combination group received chemotherapy of vinorelbine (NVB) plus cisplatin (DDP) regimen, radiotherapy was given with conventional fraction in 2 Gy per fraction and five fractions per week concurrently. The total tumor doses were 56-60Gy. Combined with Kanglaite injection 200 mL/d for twenty-one days for two courses in the combination group, the control group was chemoradiotherapy only. Effects and toxicities were evaluated according to the criteria of WHO. Results The CR rates in the combination group and control group were 24.0% (6/25) and 13.0% (3/23), respectively (P ＞ 0.05). Response (CR PR) rates of combination group were 76.0 % (19/25) and 69.6% (16/23) in control group, P ＞ 0.05. The incidence rates of grades 3-4 leukocytopenia, grades 3-4 digestive system (nausea and vomiting) and grades 3-4 esophagitis in the combination group and control group were 40.0% (10/25), 8.0% (2/25), 16.0% (4/25) and 69.6% (16/23), 34.8% (8/23), 43.5%(10/23), respectively (P ＜ 0.05). KPS and body weight score significantly increased in combination group after the combined treatment, P ＜ 0.05. Conclusion Concurrent chemoradiotherapy combined with Kanglaite injection can relieve side effects of chemoradiotherapy in the treatment of regionally advanced unresectable non-small cell lung cancer, and improve quality of life. Kanglaite injection may increase effective rate of regionally advanced unresectable non-small cell lung cancer combined with concurrent chemoradiotherapy.     

康莱特注射液对改善癌症晚期患者生存质量的临床观察

目的：对癌症晚期患者应用康莱特注射液,观察其对改善患者生存质量的作用。方法50例癌症晚期患者应用康莱特注射液200 ml,静脉滴注,1次/d,21 d为1个疗程,应用2个疗程后观察患者情况及Karnofsky评分。结果治疗后患者食欲比治疗前有明显改善(P<0.01);体重与治疗前比较均有不同程度的增加,差异有统计学意义(P<0.01);疼痛有不同程度的减轻,疼痛缓解率为56%, Karnofsky评分60分以上者由44%提高到64%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论康莱特注射液可以从改善食欲、增加体重、缓解疼痛、提高Karnofsky评分几个方面提高晚期癌症患者的生存质量。     

虫草益肝胶囊联合拉米夫定对慢性乙型肝炎疗效的研究

目的探索康莱特注射液对HL-60/ADR细胞周期调控蛋白P16、P63表达的影响。方法使用康莱特注射液作用于HL-60/ADR细胞,用细胞计数法检测康莱特注射液对HL-60细胞生长曲线的影响,MTT法检测阿霉素对康莱特注射液作用后细胞的抑制效应。康莱特注射液作用HL-60/ADR细胞一定时间后,再用一定浓度的阿霉素作用该细胞一定时间,流式细胞仪检测该细胞内的阿霉素浓度并分析细胞周期调控蛋白P16、P63的表达。结果各组细胞计数第6天达峰值,康莱特注射液各组细胞计数,较未加药组细胞计数低(P<0.05)。1mg·mL-1康莱特注射液作用HL-60/ADR细胞96h,阿霉素对该细胞的抑制效应较对康莱特注射液未作用的HL-60/ADR细胞抑制效应强(P<0.05);不同浓度的康莱特注射液作用HL-60/ADR细胞96h后,再用1.5μg·mL-1的阿霉素作用6h,该细胞内的阿霉素荧光强度平均值(127.2±4.8)较对照组(77.8±7.2)高(P<0.05),且具有剂量依赖关系;1mg·mL-1康莱特注射液作用HL-60/ADR细胞48h,HL-60/ADR细胞的细胞周期调控P16的平均值(898.46±30.5...     

吉西他滨联合康莱特治疗晚期胰腺癌的临床疗效研究

目的:探讨吉西他滨(GEM)联合康莱特治疗晚期胰腺癌的临床疗效.方法:对我院肿瘤治疗中心2002年7月至2008年9月间收治的64例晚期胰腺癌患者进行随机对照研究.32例GEM化疗病人归为A组,32例GEM化疗+康莱特治疗病人归为B组.结果:GEM组和GEM+康莱特组的临床受益率第3周期时差异无统计学意义(P＞0.05);第6周期时GEM+康莱特组显著高于GEM组,差异有统计学意义(P＜0.05).GEM+康莱特组与GEM组近期有效率差异无统计学意义(P＞0.05),但可提高总临床获益率(P＜0.05),且不良反应差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康莱特联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌可提高患者临床受益反应率和总临床获益率,降低化疗不良反应,提高生存质量.