UV法测定氟罗沙星片中间体中氟罗沙星的含量

目的建立UV法测定氟罗沙星片中间体中氟罗沙星的含量。方法采用紫外-可见分光光度法,在286nm的波长处测定。结果线性范围为2.03～6.08μg/mL,r=0.9999;平均回收率为99.3%(n=9)。结论此法快速、准确,可作为生产工艺监控的有效方法。     

氟罗沙星与氧氟沙星治疗尿路感染的比较

目的探讨氟罗沙星治疗尿路感染的临床有效性。方法共入选病例62例,其中试验组（氟罗沙星）与对照组（氧氟沙星）分别为32例与30例。给药方法：试验组每次200mg,每日2次,对照组每次200mg,每日2次,两组疗程均为7～14d。结果试验组与对照组的临床有效率分别为96．9％与76．7％,经统计学处理两组差异有砬著性意义。结论氟罗沙星为治疗临床常见的泌尿道感染的理想药物。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量

目的：建立氟罗沙星片的含量测定方法。方法：用紫外分光光度法，用0．4％氢氧化钠溶液作溶剂，测定波长为280nm。结果：平均回收率为100．4％，RSD为0．36％。结论：用紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量，方法简便，结果准确。     

氟罗沙星注射液安全性评价

目的:确定氟罗沙星注射液临床应用的安全性。方法:对氟罗沙星注射液进行急性毒性试验、体外溶血试验、血管刺激试验。结果:小鼠静脉注射和腹腔注射的最大耐受量皆为100mg·kg~(-1),为人用剂量(6.67mg·kg~(-1))的14.99倍;60min溶血率低于5％;氟罗沙星注射液连续给药3天,给药部位未见异常,病理检查局部血管无明显异常。结论:氟罗沙星注射液具有较好的血液相容性,无血管刺激性且毒性较低。     

氟罗沙星的毒理学观察

采用改良寇氏法、过敏试验、静脉刺激试验、溶血试验等毒理学试验,观察氟罗沙星的安全性。结果提示,氟罗沙星注射液临床用药是安全的。     

罗红霉素与氟罗沙星联合应用对铜绿假单胞菌生物被膜的影响

目的 研究罗红霉素（ＲＸＭ）对铜绿假单胞菌生物被膜（ＢＦ）形成的抑制及其对氟罗沙星（ＦＬＲＸ）杀灭ＢＦ细菌的增效作用。方法 采用改良的平析增减法建立ＢＦ模型,经不同浓度ＲＸＭ和ＦＬＲＸ合用后,进行银染法鉴定、扫描电镜（ＳＥＭ）观察、多糖蛋白复合物（ＧＬＸ）含量测定、噻唑兰试剂盒（ＭＴＴ）法测定ＢＦ存活细菌数。结果 １／１６倍最低抑菌深度（ＭＩＣ）、１／４ＭＩＣ ＲＸＭ可非常显著地抑制ＢＦ多糖蛋白复     

氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的疗效和安全性评价

目的探讨氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法 120例细菌性感染患者,分为观察组和对照组。对照组给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗,观察组给予氟罗沙星注射液治疗,并比较两组的疗效及安全性。结果观察组总有效率及不良反应率与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论氟罗沙星注射液治疗细菌性感染患者疗效可靠,副作用小。     

氟罗沙星葡萄糖注射液的质量控制及稳定性探讨

目的 建立测定氟罗沙星葡萄糖注射液的质量控制方法,并考察其稳定性.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:WondasilTM C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:三乙胺磷酸溶液-乙腈(83:17);检测波长:286 nm;流速:1.0 ml/ min;柱温:30℃;进样量20μl.结果 氟罗沙星的浓...     

氟罗沙星甘露醇注射液致25例不良反应分析

目的：探讨氟罗沙星甘露醇注射液致不良反应（ADR）的一般规律和特点。方法：对近4年来我科患者用氟罗沙星甘露醇注射液致ADR25例进行分类统计及分析。结果：ADR临床主要表现为过敏反应及神经系统、消化系统症状,老年患者更易发生。结论：临床应重视氟罗沙星甘露醇注射液的抗菌效应及ADR的危害性。     

活性炭对氟罗沙星葡萄糖注射液生产工艺过程的影响

目的:考察活性炭对氟罗沙星葡萄糖注射液生产工艺过程对氟罗沙星含量和成品pH值的影响。方法:于注射液中加入不同量的活性炭,75℃水浴恒温30 min后滤过,测氟罗沙星和葡萄糖含量;于不同pH值的注射液以及于不同的水浴温度中,加入一定量的活性炭,同法操作,测氟罗沙星含量和pH值。结果:随活性炭用量的增加,注射液中氟罗沙星含量明显降低,而葡萄糖含量不受影响。当注射液的pH值在3.2～5.0时,活性炭对氟罗沙星吸附相对较少,对注射液的pH值影响不大;而pH值在6.0～7.0时降低明显,水浴温度对活性炭的吸附影响不大。结论:在实际生产中,活性炭用量宜控制在0.025％左右,pH值宜控制在3.5～5.5之间。