尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用对细菌生物被膜的影响

探讨尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用对铜绿假单胞菌生物被膜的影响。MIC采用微量稀释法测定,应用银染法快速鉴定细菌生物被膜,应用扫描电镜观察细菌生物被膜中细菌的形态并用MTT法测定生物被膜中细菌数。扫描电镜显示通过尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用,细菌生物被膜有显著改变,生物被膜中的细菌数量比单独应用氟罗沙星显著减少。实验结果表明尿激酶或蚓激酶与氟罗沙星联合应用表现出协同效应。     

氟罗沙星与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的成本-效果分析

目的:评价氟罗沙星与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的成本-效果。方法:76例非淋菌性尿道(宫颈)炎门诊患者随机分为A、B组,分别给予氟罗沙星与阿奇霉素治疗7d,运用成本-效果分析法进行评价。结果:A、B组的成本分别为870．50元、557．46元,有效率分别为92．3％、94．6％(P>0．05),成本-效果比分别为943．12、589．28。结论:阿奇霉素相对于氟罗沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎具有明显的药物经济学优势。     

阿奇霉素对氟罗沙星治疗生物被膜导致实验动物感染的增效作用

目的 研究联合应用氟罗沙星（FLX）及阿奇霉素（AZT）对铜绿假单胞菌生物被膜（BF）导致局部感染的治疗作用。方法 采用组织笼（tissue cage）大鼠皮下埋植法建立细菌生物被膜体内局部感染动物模型；微生物法测定病灶局部AZT及FLX的浓度；用细菌学方法、扫描电镜的方法考察AZT对FLX的体内增效作用。结果 大鼠每日1次灌胃75mg/kg的AZT及每日两次灌胃25mg/kg的FXL分别可以在感染局部可达到高于铜绿假单胞菌实验菌株的1／16MIC及1MIC的药物浓度，当上述剂量的AZT和FLX联合应用时，感染局部的活菌数较FLX单独作用时显著减少，扫描电镜也证实了组织笼表面生物被膜中的细菌数显著的减少。结论 AZT可以在治疗铜绿假单胞菌BF局部感染中对FLX起到增效作用。     

氟罗沙星注射液治疗下呼吸道感染50例

目的：评价氟罗沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：用氟罗沙星注射液0．2－0．4g稀释于5％－10％葡萄糖溶液250－500mL中静脉滴注,qd,7d1个疗程。结果：氟罗沙星治疗有效率90．0％,细菌清除率87．0％,不良反应发生率6．0％。结论：氟罗沙星注射液是一种治疗下呼吸道感染安全、有效的抗菌药物。     

氟罗沙星治疗下呼吸道感染临床评价

目的评价氟罗沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法57例下呼吸道感染患者随机分为二组.治疗组30例,应用氟罗沙星0.4 g·d-1静滴,平均治疗日8.7±2.6.对照组27例,应用氧氟沙星0.2 g,bid,静滴,平均治疗日9.1±2.5.结果治疗组及对照组临床有效率分别为90%(25/30),85.18(23/27),细菌清除率分别为92.59%(25/27),88%(22/25).结论氟罗沙星是治疗下呼吸道感染安全有效的药物.     

氟罗沙星与氧氟沙星治疗尿路感染的比较

目的探讨氟罗沙星治疗尿路感染的临床有效性。方法共入选病例62例,其中试验组（氟罗沙星）与对照组（氧氟沙星）分别为32例与30例。给药方法：试验组每次200mg,每日2次,对照组每次200mg,每日2次,两组疗程均为7～14d。结果试验组与对照组的临床有效率分别为96．9％与76．7％,经统计学处理两组差异有砬著性意义。结论氟罗沙星为治疗临床常见的泌尿道感染的理想药物。     

高效液相色谱法测定氟罗沙星胶囊的含量

目的 :建立氟罗沙星胶囊的含量的测定方法。方法 :反相高效液相色谱法 ,以依诺沙星为内标 ,ODS为填充剂 ,乙腈 :0 .2 %的三乙胺溶液 (16 :84v/v ,pH2 .6 )为流动相 ,检测波长为 2 95nm。结果 :氟罗沙星胶囊中的辅料预胶化淀粉对氟罗沙星和依诺沙星的测定无干扰。氟罗沙星的线性范围为 10 0～ 12 .5 μg×ml 1,胶囊的平均回收率为 99.5 % ,RSD =0 .7%。结论 :本试验建立的HPLC测定方法简便可靠 ,重现性好 ,可用于测定氟罗沙星胶囊的含量     

国产氟罗沙星健康志愿者药物动力学研究

研究了７名健康志愿者口服单剂国产氟罗沙星４００ｍｇ后的药物动力学特征。用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定血清和尿中药物浓度。该药在体内转运过程以二室模型拟合为优，其显著特点是消除半衰期长（１１．２７ｈ）、血药峰浓度高（４．５９μｇ／ｍｌ）、表观分布容积大（０．８７Ｌ／ｋｇ）、血药时曲线下面积和系统清除率分别为６７．７８μｇｈ／ｍｌ和１０２．１ｍｌ／ｍｉｎ。尿药浓度在服药后２～４ｈ达到高峰为２９８±１１５μｇ／ｍｌ，４８～６０ｈ仍可达１４．３±８．４μｇ／ｍｌ。服药后２４、６０ｈ，尿药排泄率分别为５２．６％和６７．６％。结果表明：口服单剂国产氟罗沙星４００ｍｇ后血和尿中可迅速达到有效抗菌浓度且维持时间长     

氟罗沙星与洛美沙星后效应的对比研究

目的研究氟喹诺酮类抗生素药物安全性,对比氟罗沙星与洛美沙星的后效应差异。方法通过光密度法对两者抑制革兰氏阴性、阳性菌产生的后效应进行测量。结果随着氟罗沙星与洛美沙星的浓度逐渐增加,PAE逐渐提升,与浓度成正比,不同浓度间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,4、8倍MIC时,PAE值明显高于其他浓度;同种浓度中,氟罗沙星对细菌的PAE值均高于洛美沙星（P〈0.05）。结论氟罗沙星和洛美沙星后效应作用明显,并且前者后效应长于后者,应以此为依据设计给药方案。     

复方氟替阴道泡腾栓的制备及其质量控制

目的:制备复方氟替阴道泡腾栓,并进行质量控制。方法:以盐酸氟罗沙星、替硝唑为主药制成复方氟替阴道泡腾栓,采用高效液相色谱法同时测定两种主药含量,并初步考察其稳定性和家兔阴道刺激性。结果:所制栓剂为淡黄色圆锥形,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》相关要求,每粒泡腾栓含氟罗沙星200 mg、替硝唑500 mg;氟罗沙星和替硝唑的检测质量浓度线性范围分别为10.0⁸0.0μg/ml(r=0.998 6)和20.080.0μg/ml(r=0.998 6)和20.0¹60.0μg/ml(r=0.999 4),平均回收率分别为99.90%(RSD=0.57%,n=3)、99.94%(RSD=0.23%,n=3);该制剂于5、25、35℃下放置3个月稳定性指标未见明显变化;局部用药对家兔阴道无明显刺激性。结论:该制剂制备工艺可行,质量稳定可控。