超滤萃取法提取抗生素

目的：传统的抗生素提取工艺中，溶剂萃取过程中的乳化现象既影响萃取收率和产品质量，以及动力消耗一直是未能很好解决的难题。方法：本文介绍了一种新的提取方法：超滤／萃取法。结果：该方法萃取过程不发生乳化现象，青霉素G的萃取收率平均比原工艺高2％，且青霉素G钾盐质量有明显提高。结论：该方法可以在实际生产中得到应用。     

榄香烯乳治疗恶性胸腔积液的临床观察

恶性胸腔积液是晚期癌症的一个常见并发症,常引起胸痛及呼吸困难,其发展迅速,甚至可危及生命,因此,有效地控制恶性胸腔积液埘提高患者生存质量,延长生存期有重要的意义.采用榄香烯乳治疗恶性胸腔积液,取得了较好的疗效,现将结果报告如下.     

乳剂型栓剂基质的处方筛选

【目的】以硬度及融变时限为指标,对以聚乙二醇为主要基质制备的乳剂型栓剂进行处方筛选,并对制备的乳剂型栓剂基质类型进行鉴别。【方法】采用正交设计筛选以聚乙二醇为主体的乳剂型栓剂的处方,考察处方中各种成分对基质性状的影响。显微镜法鉴别乳剂型栓剂的基质类型。【结果】在试验设计范围内栓剂制剂工艺的影响因素大小为:聚乙二醇种类>聚乙二醇量>吐温-80>单硬脂酸甘油酯。采用直观分析和方差分析对试验数据进行综合比较,并通过直观分析图分析,确定乳剂型栓剂的最佳处方组成比例为单硬脂酸甘油酯:吐温-80:PEG4000:PEG6000:蒸馏水:甘油为30:3:22:22:21:2。在显微镜下观察在乳剂型栓剂基质溶液中,亚甲蓝均匀分散,苏丹红不能均匀分散。因此确定该栓剂为O/W型乳剂型栓剂基质。【结论】本实验制备的栓剂是以聚乙二醇为主要基质的O/W型乳剂型栓剂,其外观光滑,硬度、重量差异、融变时限均符合规定。     

Low cytotoxicity of creams and lotions formulated with Buriti oil (Mauritia flexuosa) assessed by the neutral red release test

The aim of this work was to evaluate possible cytotoxic effects of topical creams and lotions produced with Buriti oil and commercial surfactants on human keratinocytes HaCat and 3T3 embryonic mouse fibroblast cultures. We also aimed to assess the cytotoxicity of the surfactants used to produce the emulsions. The neutral red release (NRR) assay was performed as an in vitro method to evaluate the cytotoxicity of the emulsions in HaCat and 3T3 cell lines and predict potential skin irritation. The Buriti oil emulsions presented low cytotoxicity to the cells at high concentrations and the addition of Vitamin E increased cell viability. Among the surfactant tested, Unitol CE 200F proved to be the most cytotoxic, presenting an IC(50) significantly lower than the others. Emulsions formulated with Buriti oil and commercial surfactants could be non irritant to the skin due to their low cytotoxicity, especially when enhanced with vitamin E. When emulsified with Buriti oil, water and Brij 72, Unitol CE 200F showed less cytotoxic effects than when tested alone.     

盐酸利多卡因乳剂的制备与质量控制

目的制备盐酸利多卡因乳剂并建立其质量控制方法。方法取盐酸利多卡因及其它辅料制成乳剂,并采用高效液相色谱法测定主药含量。结果所制乳剂为乳白色半透明粘稠液体,所建立的方法能很好分离被测组分与杂质,盐酸利多卡因检测浓度在0.05~0.6mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD=0.057%。结论本制剂制备方法简便,含量测定方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制。     

榄香烯联合氟脲嘧啶／紫杉醇治疗进展期胃癌的临床观察

目的观察榄香烯乳联合氟脲嘧啶／紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效。方法60例进展期胃癌随机分为两组，各30例。单纯化疗组：紫杉醇175mg／m^2静滴第1天，加5-Fu400mg／m^2静推第1～2天，加亚叶酸钙200mg／m^2静推第1～2天，加5-Fu600mg／m^2维持22h第1～2天，21d为1个周期，共4～6个周期。联合化疗组：化疗方案同单纯化疗组，另加榄香烯600g静滴第1～14天。观察两组病人疗效、不良反应、免疫功能和生活质量改善情况。结果联合化疗组有效率56．7％，单纯化疗组有效率50％；疾病进展时间联合化疗组（6．99±1．76）个月，单纯化疗组（6．25±1．65）个月；平均生存时间联合化疗组（11．38±2．14）个月，单纯化疗组（10．62±1．44）个月。疾病进展时间和平均生存时间，两组差异均无显著性。联合化疗组3～4度中性粒细胞减少、白细胞总数减少、神经毒性反应均低于单纯化疗组（P〈0．05）。生活状况改善率联合化疗组80％，单纯化疗组53．4％，差异有显著性（P〈0．05）。CD3、CD4及CD4／CD8，在2个周期化疗后，两组差异有显著性（P〈0．05）。结论榄香烯乳联合氟脲嘧啶／紫杉醇化疗治疗进展期胃癌，能够减轻化疗毒副作用，改善生活质量，提高免疫功能。     

盐酸维拉帕米PLGA纳米粒的成型工艺及制剂学性质研究

目的 优化影响盐酸维拉帕米乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒成型工艺的参数,并评价优化工艺后所制纳米粒的制剂学性质.方法 采用O/W超声乳化-溶剂挥发法制备盐酸维拉帕米PLGA纳米粒(VRP-PLGANP),以粒径、包封率和载药量为评价指标,采用单因素试验系统考察PLGA浓度、PLGA/VRP质量比、PVA浓度、有机相中丙酮浓度、外水相pH、内外相(O/W)体积比、探头超声时间、旋蒸时间共8个参数对纳米粒成型工艺的作用规律.结果 用优化处方工艺制备的纳米粒的包封率和载药量分别为65.78%±6.32%和22.75%±1.48%、平均粒径为150.4±6.9 nm、PDI=0.070±0.018(n=3),体外释放规律符合Weibull方程,具有一定的缓释特性.结论 所用方法可用于制备载两亲性药物的PLGA纳米粒.     

在肝癌治疗中吡柔比星碘油乳剂的应用

对62例肝癌患者使用以吡柔比星碘油乳剂动脉栓塞为主的联合化疗方案。其中9例单发巨块型肿瘤伴外周血象降低者单纯使用吡柔比星碘油乳剂栓塞，l例Ⅲ期肝癌、肝功ChildC级患者仅行导管化疗灌注，3例栓塞后手术切除肿瘤。结果显示近期有效率58％。8例出现胃肠道反应。2例较治疗前WBC明显降低。4例治疗后发生心律异常。9例单纯栓塞患者无ECG或外周血象改变。3例术后病理肿瘤细胞完全坏死。以吡柔比星碘油乳剂栓塞为主的方案毒副作用较低。对血象异常而血供较好的巨块型肝癌患者单纯采用吡柔比星碘油乳剂栓塞，疗效满意并避免了多种化疗药的毒副作用。     

柴胡静脉乳剂抗炎作用的实验研究

目的研究柴胡静脉乳剂的抗炎作用。方法分别采用小鼠二甲苯耳肿胀模型、大鼠蛋清性足肿胀模型剂小鼠角叉菜胶足肿胀模型,研究柴胡静脉乳剂对炎症的影响。结果柴胡静脉乳剂显著抑制小鼠二甲苯性耳肿胀、大鼠蛋清性足肿胀及小鼠角叉菜胶性足肿胀程度。结论柴胡静脉乳剂具有抑制炎症反应的作用。     

丙泊酚中长链脂肪乳对梗阻性黄疸患者手术时肝功能影响

目的：观察丙泊酚中长链脂肪乳剂对梗阻性黄疸患者行胆管探查术时肝功能影响。方法：择期行开腹胆管探查术患者40例,ASAII～III,随机分为A、B两组。A组采用1%丙泊酚长链脂肪乳注射液行麻醉维持,B组采用1%丙泊酚中/长链脂肪乳注射液行麻醉维持。连续监测心电图、血压、血氧饱和度,于术前和术毕测定肝功能各项指标。结果：两组术毕肝功能血清ALT、AST、TBIL和DBIL均升高;但B组与A组相比,其上述4项指标上升幅度明显低于A组（P〈0.05）。结论：丙泊酚中长链脂肪乳剂对梗阻性黄疸患者行胆管探查术时肝功能影响小。