首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   153553篇
  免费   10158篇
  国内免费   11204篇
耳鼻咽喉   1576篇
儿科学   3124篇
妇产科学   1680篇
基础医学   17549篇
口腔科学   2038篇
临床医学   18960篇
内科学   19581篇
皮肤病学   1949篇
神经病学   4328篇
特种医学   3206篇
外国民族医学   177篇
外科学   8329篇
综合类   44769篇
预防医学   11959篇
眼科学   1535篇
药学   13981篇
  201篇
中国医学   6790篇
肿瘤学   13183篇
  2025年   1篇
  2024年   1372篇
  2023年   4781篇
  2022年   5440篇
  2021年   6376篇
  2020年   4432篇
  2019年   4520篇
  2018年   2611篇
  2017年   3714篇
  2016年   4282篇
  2015年   4483篇
  2014年   6069篇
  2013年   6382篇
  2012年   8560篇
  2011年   9622篇
  2010年   8936篇
  2009年   9028篇
  2008年   9697篇
  2007年   9082篇
  2006年   8894篇
  2005年   9302篇
  2004年   8197篇
  2003年   7467篇
  2002年   6147篇
  2001年   5510篇
  2000年   4445篇
  1999年   3638篇
  1998年   3090篇
  1997年   2367篇
  1996年   1791篇
  1995年   1507篇
  1994年   966篇
  1993年   542篇
  1992年   445篇
  1991年   333篇
  1990年   292篇
  1989年   310篇
  1988年   89篇
  1987年   77篇
  1986年   47篇
  1985年   32篇
  1984年   13篇
  1983年   13篇
  1982年   9篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1976年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
c—Ha—ras基因3‘端—VNTR位点与卵巢癌的相关性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙晨光  肖青 《癌症》1997,16(4):257-260
应用AFLP-AGE技术分析31例卵巢癌病人c-Ha-ras基因3’端VNTR位点的基因频率。共检测到25个等位基因,与正常人群的基因频率分布比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。某些等位基因只见于卵巢癌病人。在21例血液检测为杂合子的卵巢癌病人的肿瘤组织(包括瘤性腹水)中共发现9例有一个等位基因的丢失。提示c-Ha-ras基因3端-VNTR位点某些特定的闰基因及某些一基因的丢失与卵巢癌的发生发  相似文献   
42.
血管平滑肌细胞凋亡的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
细胞凋亡是人体组织细胞普遍存在的由基因编制程序控制的另一种细胞死亡形式,它包括信息传导、基因表达、蛋白合成等多个环节,许多基因(包括癌基因、抑癌基因和病毒基因)参与此调节过程。它存在于各种组织和器官中。最近研究表明,在动脉粥样硬化斑块、血管受损模型和血管重塑中发现细胞凋亡现象,这些发现为人们从一种全新的研究角度认识和探讨血管疾病的发生机理及防治提供了新的理论基础。  相似文献   
43.
应用Biotin-16-dUTP和Digoxigenin-11-dUTP分别标记人21/13号染色体着丝粒区DNA探针和Down综合征核心区CosmidDNA的探针,与人类正常二倍体染色体进行原位杂交,并用相应的免疫荧光系统检测杂交信号,在两条13号和两条21号染色体着丝粒区显示绿色信号;在两第21号染色体长臂信号。  相似文献   
44.
结直肠癌APC基因的PCR—SSCP检测研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
许洪卫 《癌症》1997,16(4):309-311
结直肠癌APC基因的PCR-SSCP检测研究进展许洪卫关键词肿瘤抑制基因基因突变聚合酶链式反应大肠肿瘤中图号R735.34结直肠癌(colorectalcancer,CRC)等肿瘤发生发展的分子生物学机理研究,近几年随着分子生物学技术的提高而深入。目...  相似文献   
45.
目的:探讨nm23-H1基因转染对人胆管癌细胞系QBC939体外浸润能力的影响。方法:将含有全长nm23-H1 cDNA的真核表达载体通过脂腩体法转染人胆管癌细胞系。结果:转染成功的QBC939细胞,其nm23-Hl基因的mRNA、蛋白表达明显增加,转染nm23-H1基因的胆管癌细胞体外浸润能力下降,穿越matrigel的细胞数明显低于亲本QBC939细胞,代表浸润能力的IV型胶原酶(MMP-9)分泌量下降。结论:nm23-Hl基因可以抑制胆管癌细胞的体外浸润能力。  相似文献   
46.
p53基因诱导程序化死亡与肿瘤治疗新战略   总被引:2,自引:0,他引:2  
季代金  张亚历 《癌症》1997,16(5):389-391
p53基因诱导程序化死亡与肿瘤治疗新战略季代金1张亚历2姜泊2冯福才2周殿元关键词p53基因细胞凋亡肿瘤治疗中图号R730.231R730.41近年来的研究表明,在肿瘤形成和演化的多步骤过程中,癌基因、抑癌基因与细胞凋亡(Apoptosis,APO)...  相似文献   
47.
48.
49.
50.
殷平 《中华综合医学》2002,3(2):128-130
膀胱移行细胞癌(BTCC)的生长和转移依赖于肿瘤细胞中新生血管网络系统形成,其决定于在行定微环境中某些血管生成诱导因子和抑制因子之间的平衡。本主要对血管生成诱导因子,抑制因子及癌基因的表达水平对BTCC新生血管形成调控做一简述。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号