基因芯片技术及其在医学中的应用

基因芯片是在承载基片上,通过微加工技术构建不同的基因片段阵列。基因芯片可用于杂交测序、基因突变检测、RNA表达分析及基因诊断和基因治疗的设计。综述基因芯片的种类、作用原理、在医学中的应用及其发展趋势。     

基于机制的癌症靶标确定和抗癌药物开发

癌症已成为严重危害人类健康的一种疾病，而现有的治疗药物已表现出明显的局限性，对癌症的分子机制和病理学的逐步了解，为确定新的药物靶标奠定了理论基础、也使开发高效低毒的抗癌药物成为可能，本文介绍这一领域目前已取得的成果。     

肿瘤血管生成调节与肿瘤治疗

肿瘤血管生成是一个非常复杂的过程，涉及到多种因子的调节。针对肿瘤血管生成的治疗对策在目前肿瘤治疗中具有十分重要的意义。本文就影响肿瘤血管生成的各种调节因子、抗血管生成的主要治疗靶标及研发现状作一综述，为肿瘤治疗的抗血管生成新靶标的设计研究提供信息。     

树突状细胞：肾脏疾病干预调节的新靶标

肾脏疾病的发生、进展与肾脏固有细胞激活和炎症细胞的浸润密切相关。以往研究主要集中在肾脏固有细胞和巨噬细胞、淋巴细胞等炎症细胞上。人们对树突状细胞（DC）在肾脏内的分布和作用不甚清楚，且由于对DC的形态、结构及表型缺乏了解，曾将DC误认为单核及巨噬细胞。随着免疫学尤其细胞分子生物学的发展，人们对DC的结构、表型、迁移成熟及功能有了较全面和深入的了解。目前已证实，动物和人肾脏内均存在DC的分布，在组成肾间质的两大细胞组份——肾成纤维细胞和免疫细胞中，DC在后者中所占比例最高。     

分子靶标与癌症治疗的进展

2003年在波士顿召开的分子靶标与癌症治疗的专题讨论年会主要集中在癌症相关分子靶标及选择性癌症治疗药物的发现和开发等领域。     

应用组织芯片检测原发性肝细胞癌中Hedgehog信号通路的表达

目的：了解Hh通路在HCC的表达情况。方法：将44例原发性肝细胞癌组织及其相应的癌旁肝组织制成含88个微组织的组织芯片，采用免疫组织化学方法分别检测了Hh信号通路中Shh、Ihh、Ptch-1和Gli-2在两种组织中的表达情况，并分析其与HCC临床病理组织学的相关性。结果：在HCC组织中Shh、Ptch-1和Gli-2表达阳性率分别为63．6％、45．5％和68．2％，高于癌旁肝组织（P〈0．05）。在不同分化组和转移组中，Gli-2的阳性表达率差异具有显著性（P〈0．05）。结论：组织芯片技术可高效、平行地进行肿瘤分子病理研究；Hh信号通路的过度激活参与了HCC的发生，可能成为HCC治疗的潜在新靶标。     

囊泡谷氨酸转运体抑制剂研究进展

囊泡谷氨酸转运体（vesicular glutamate transporter,VGLUT）是谷氨酸能神经元最突出的标志物,主要分布于囊泡膜上,其功能是特异性地将胞浆中的谷氨酸转运进入囊泡内,它包括3个亚型,分别是VGLUT1、VGLUT2和VGLUT3。 VGLUT的数量和功能活性控制谷氨酸的隔离、储存和释放,进而影响突触间隙谷氨酸的水平,影响谷氨酸能突触传递。突触间隙中谷氨酸浓度过高时,可对神经元产生毒害,导致神经元的退化、衰老及死亡,最终导致各种疾病。通过抑制VGLUT的表达或活性,维持谷氨酸正常浓度,可能改善病理状况。目前已报道有多种化合物对VGLUT的功能有抑制作用,如偶氮染料、取代的喹啉、脂肪酸和生物碱等。本文对潜在药物靶标VGLUT功能抑制剂的结构和功能研究进展做一综述。     

AML的特异性白血病干细胞标志物

斯坦福大学医学院的Irving L．Weissman博士及其同事在6月18日的《美国科学院院刊》（PNAS Early Edition，2007；doi：10.1073／pnas.0704271104．）上的一项报告，CD96是人急性髓细胞样白血病（AML）的白血病干细胞的一种细胞表面特异性标志物，可能成为一种治疗靶标。     

干细胞:生物医药研究的新靶标

曾几何时,我有过一个很朦胧的概念,即“个体生长发育和功能维持可能是通过干细胞在空间和时间上的有序增殖与分化来实现的”。虽然,这一概念当时还未真正形成,而且也还没有明确的解释,但就目前来说,它与各相关学科的现有理论和知识并不冲突,而且还显得十分吻合。如果真是这样,干细胞研究就有可能为人体正常生理和异常病理现象的认识及其相关医学问题的解决提供一套全新的思路。