两种不同长春碱类药物治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效比较

目的；比较VP（长春地辛，顺铁）方案，NP（异长春花碱，顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性，方法：对应用VP方案，NP方案治疗的78例NSCLC的病例的临床资料进行统计分析，结果：NP组总有效率为52．4％（22／42），其中完全缓解1例；VP组总胶继41．7（15／36），毒副反应主要为骨髓抑制，以白细胞，血小板下降较明显，其次为腹胀，便秘及末梢神经毒性（末梢神经炎，肌痛），在VP组较为严重（P＜0．05），结论：以异长春花碱为主的NP方案是治疗晚期非小细胞肺癌较为有效的安全的方案。     

异环磷酰胺合用异长春花碱治疗晚期非小细胞肺癌

目的　为晚期非小细胞肺癌探索疗效高 ,毒性低的治疗方案。方法　 3 7例晚期肺癌均经细胞学或病理学确定诊断 ,IFO 1.5 g/m2 ,静滴d1～ 5,美司那 40 0mg/次 ,分别在IFO静滴前及静滴后 4及 8小时各静滴一次 ,NVB2 5mg/m2 ,静推d1,8。每 2 1天为一周期 ,连用二周期以上评定疗效及毒性反应。结果　疗效CR3例 ( 8.1% ) ,PR2 2例 ( 5 9.5 % ) ,NC9例 ( 2 4.3 % ) ,PD3例 ( 8.1% ) ,CR PR2 5例 ( 67.6% )。毒性反应骨髓抑制以WBC下降为最明显 10 0 % ,胃肠反应 (恶心、呕吐、便秘 )较轻。结论　IFO与NVB是治疗晚期非小细胞肺癌疗效高 ,毒性较低的治疗方案。     

局部冰敷加地塞米松静推预防异长春花碱致局部损伤的探N

为观察局部冰敷加地塞米松静脉注射预防异长春花碱所致静脉炎和局部损伤的效果,选择46例接受异长春花碱化疗的病人,分为观察组和对照组,各23例,观察组采用穿刺部位冰敷处理,联用地塞米松静推,而对照组单用地塞米松静推;比较两组的局部反应效果.结果,观察组有3例沿静脉走向轻微疼痛,发生率为13.04%,持续3～5d疼痛消失,无静脉炎发生.对照组有15例出现局部疼痛,发生率为65.22%,11例出现静脉炎,伴有疼痛,持续10d以上,两组疼痛发生率比较有统计学意义(P<0.05).在化疗前采用局部冰敷联用地塞米松静推预处理,可预防静脉炎发生,明显减轻患者的痛苦,提高其生活质量.     

诺维本与顺铂化疗60例非小细胞肺癌疗效观察

诺维本（去甲长春花碱,异长春花碱,长春瑞滨,盖诺,NVB）为半合成的长春碱类抗肿瘤药物,其抗瘤谱广,单药治疗非小细胞肺癌有一定疗效,目前已经广泛应用于肿瘤的临床治疗。为观察诺维本与其他抗肿瘤药物联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,我科自2008年1月-12月,应用诺维本和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌60例,取得了较好的疗效。现将结果报告如下。     

长春瑞宾、顺铂联合十全大补汤治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

长春瑞宾（去甲长春花碱;NVB;诺威本）是新一代长春花生物碱抗肿瘤药,单药对NSCLC有效率为25%～33%,联合顺铂（DDP）组成的“NP”方案效果可达40%～50%.为了探讨我院经典中药方剂“十全大补汤”配合“NP”方案治疗晚期NSCLC的近期疗效影响,自1998年1月～2003年2月我院中西医结合科采用NP方案治疗非小细胞肺癌配合十全大补汤与单用NP方案做对照实验,共74例,结果报道如下.     

35例异长春花碱治疗恶性肿瘤的护理

异长春花碱(NaveLbine，NVB)系一种新的长春花属生物碱，为淡黄色透明液体，它通过阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管的解聚，使细胞分裂停止于有丝分裂中期。由于毒副作用低于该属其它生物碱，对多种肿瘤，特别是肺肿瘤和乳腺肿瘤疗效显著，故广泛应用于临床肿瘤治疗。我科从1997～1999年使用NVB联合治疗晚期肺癌、乳腺癌和淋巴瘤，取得了较为满意的近期疗效，对相关护理有一定体会，现介绍如下：     

去甲长春花碱加顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌

去甲长春花碱 (Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ ,ＮＶＢ)是 1974年由法国学者Ｐｏｔｉｅｒ等半合成的新一代长春花生物碱类抗肿瘤药物。抗瘤谱广 ,抗癌药性高 ,单药ＮＶＢ在晚期乳腺癌治疗中显示突出疗效。本院自 1995年 9月至 1999年 10月采用ＮＶＢ加ＤＤＰ治疗晚期乳腺癌 36例 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　病例选择　有病理学证实的晚期乳晚癌 ,近 1年内未接受抗肿瘤治疗 ,化疗两个周期评价疗效。Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ≥ 70分。治疗前肝、肾功能、血象正常 ,ＥＣＧ正常。有可测量的临床病灶 ,可以评价近期疗效。1 2　一般资料　共收治可评价…     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察采用由丝裂霉素（MMC）、长春花碱酰胺（VDS）、顺铂（DDP）组成的MVP方案治疗76例晚期非小细胞癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法 MMC8mg/m^2，静脉注射，第1天；VDS2．5－3．0mg/m^2静脉注射，第1、8天；DDP40－50mg/m^2，静脉滴注，第2、3天；3－4周为1个周期，连用2－3个周期。结果 CR1例，PR25例，总有效率为38．16％。初治有效率为44．00％，复治有效率为15．38％。鳞癌有效率为38．46％，腺癌有效率为37．90％。中位缓解期为4个月，中位生存期为8个月。该方案的剂量限制性毒性为白细胞下降，Ⅲ，Ⅳ度白细胞下降率为39．83％。结论 采用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率较高，不良反应可以耐受，价格适中，可作为临床治疗NSCLC的一线方案。