全文获取类型
收费全文 | 10312篇 |
免费 | 716篇 |
国内免费 | 984篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 293篇 |
儿科学 | 418篇 |
妇产科学 | 111篇 |
基础医学 | 1305篇 |
口腔科学 | 107篇 |
临床医学 | 1287篇 |
内科学 | 1267篇 |
皮肤病学 | 355篇 |
神经病学 | 379篇 |
特种医学 | 250篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 344篇 |
综合类 | 2702篇 |
预防医学 | 727篇 |
眼科学 | 255篇 |
药学 | 771篇 |
41篇 | |
中国医学 | 138篇 |
肿瘤学 | 1261篇 |
出版年
2024年 | 98篇 |
2023年 | 374篇 |
2022年 | 450篇 |
2021年 | 529篇 |
2020年 | 375篇 |
2019年 | 316篇 |
2018年 | 171篇 |
2017年 | 251篇 |
2016年 | 303篇 |
2015年 | 274篇 |
2014年 | 420篇 |
2013年 | 419篇 |
2012年 | 590篇 |
2011年 | 680篇 |
2010年 | 649篇 |
2009年 | 592篇 |
2008年 | 716篇 |
2007年 | 628篇 |
2006年 | 633篇 |
2005年 | 671篇 |
2004年 | 461篇 |
2003年 | 362篇 |
2002年 | 322篇 |
2001年 | 281篇 |
2000年 | 239篇 |
1999年 | 238篇 |
1998年 | 167篇 |
1997年 | 210篇 |
1996年 | 136篇 |
1995年 | 135篇 |
1994年 | 84篇 |
1993年 | 76篇 |
1992年 | 38篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 29篇 |
1989年 | 31篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
42.
43.
44.
目的探讨卵巢高刺激综合征发生与促卵泡素受体(FSH-R)的关系。方法基因测序和功能检测,即从周边白细胞中提取DNA,FSH-R基因外显子及内合子的基因,用点突变的方法将突变的FSH-R基因引入一表达质粒(PSVL),引入的突变基因再次用测序的方法核实。结果基因测序显示第10外显子的第567位密码子的第一个碱基对的腺苷酸(A)替代鸟苷酸(G)。这点突变导致蛋白序列的天冬酰氨替代天冬氨酸,从而破坏了T6P451的酶切位点。结论卵泡素受体(FSH-R)的异常刺激是卵巢高刺激综合征(OHSS)发生发展的一个基本因素,医源性卵巢高刺激综合征(OHSS)发生可能与促卵泡素受体(FSH-R)突变有关。 相似文献
45.
山梨酸,其化学名为2,4—己二烯酸,分子式为C_6H_8O_2,分子量为112.13。难溶于水,易溶于酸、醇等有机溶剂,为无色或白色结晶性粉末,无味,稍有特殊气味,对细菌和霉菌具有较强的抑制与灭活作用。加入食品中不改变食品的性状,食品成份对其抑菌与杀菌能力没有影响。无生理活性, 相似文献
46.
甲叉四氢叶酸还原酶C677T与精神分裂症的连锁不平衡研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 通过对甲叉四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T错义突变与精神分裂症的连锁不平衡研究,探讨该突变与精神分裂症的关系。方法 对115个精神分裂症同胞及核心家系中,用XDT和MAPMAKER/SIBS软件系统进行MTHFRC677T与精神分裂症的连锁不平衡分析。按照不同的诊断范围将家系分类,分别在全体家系及发病年龄小于25岁的家系中进行连锁不平衡分析。结果 在4种不同的诊断分类下,对全体家系进行连锁不平衡分析未发现阳性结果。对发病年龄小于25岁的患者家系进行分析时发现,在4种不同的诊断灵感上均具有显著性意义,P值分别小于0.05及0.01。结论 MTHFR C677T错义突变可能为影响精神分裂症易感性的基因之一,尤其是在发病年龄较早的患病群体中。 相似文献
47.
目的 利用寡核苷酸芯片平行分析乙肝病毒表面抗原区S、前核心抗原pre C区、X区、聚合酶P区 12个已知的突变位点。方法 针对S、pre C、X、P区的 12个突变位点 ,设计位于乙肝病毒反义链的 2 4条寡核苷酸探针和两对PCR引物 ,探针长度为 14~ 18bp ,其 5′端连有氨基己烷和T15间隔子 ,合成后经点样仪点到醛基化玻片上。两对PCR引物分别用于扩增S与P区内的 5个突变位点和X、前C区内的 7个突变位点 ,其中上游引物含有荧光标记。不对称PCR扩增所得到的荧光标记的单链DNA与寡核苷酸阵列杂交、清洗后经扫描分析实验结果。结果 在对 12个乙肝阳性样品前核心抗原C和X区的突变检测中 ,存在 176 2A→T ,176 4G→A联合突变的有 2例、1896G→A突变的 3例、同时存在 176 2A→T、176 4G→A联合突变和 1896G→A突变的 1例、未存在任何突变的样品 6例。在 12个乙肝阳性样品的表面抗原S的突变检测中 ,未发现有突变出现。部分样品的随机测序结果与寡核苷酸阵列杂交结果一致。结论 寡核苷酸芯片适于快速、平行、大量检测突变 相似文献
48.
目的研究1例17α-羟化酶/17,20-裂解酶部分性联合缺陷症患者CYP17A1基因突变特点,并结合患者的临床表现与基因突变类型初步探讨P450C17酶蛋白的结构与功能的关系。方法收集1例17α-羟化酶/17,20-裂解酶部分性联合缺陷症患者的临床资料及其亲属血标本,提取基因组DNA,设计7对引物扩增CYP17A1基因的8个外显子及外显子与内含子的连接区域,琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物,产物胶回收后直接做为DNA双链模板测序。DNA双链模板不一致的PCR产物经克隆后测序。测序结果在核苷酸序列数据库进行比较分析。结果患者CYP17A1基因突变检测结果为5994-5995delAT/7541C>T复合杂合子。这两种突变均未见报道。推测5994-5995delAT导致I259H,274X,突变形成的截短蛋白质缺少血红素结合区域,因此是没有功能的;而通过人类P450C17酶计算机模型分析显示7541C>T导致的A398V远离酶的活性中心,推测突变可能使酶的活性减弱,而不是完全地丧失。患者临床表现为有自发不规则月经及轻度高血压、低血钾,结合激素测定结果提示肾上腺和性腺保留部分功能。因而患者的基因型与其临床表型是一致的。结论应进行突变P450C17酶的功能学研究来进一步明确结构改变对功能的影响。 相似文献
50.