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91.
目的 研究髓过氧化物酶(MPO)对巨噬细胞骨桥蛋白表达量的影响。方法 人单核细胞转化的巨噬细胞 随机分为对照组,MPO不同浓度(125、250、500、1000、2000U/L)及时间(3、24、48h)干预组,用RT PCR技术结合 密度扫描分析,观察巨噬细胞内骨桥蛋白mRNA量的变化。结果 MPO浓度为1000U/L即能刺激巨噬细胞内 骨桥蛋白mRNA量增加,骨桥蛋白的mRNA与β actin的mRNA光密度比值3h干预组1.15±0.09,24h干预组 1.20±0.02,48h干预组1.09±0.04分别较对照组提高57.53%、64.38%和49.32%。结论 髓过氧化物酶能在 基因水平上刺激巨噬细胞骨桥蛋白的表达。 相似文献
92.
《中国医学文摘:口腔医学》2005,20(1):37-42
牙周炎牙齿正畸加力前后龈沟液中PGE2和ALP的变化/秦科…∥实用口腔医学杂志.快速上颌扩弓保持与复发的动物实验研究/陈莉莉…∥实用口腔医学杂志.埋伏倒置上中切牙导萌正畸中旋转中心变化规律的研究/王勤波…∥实用口腔医学杂志,前牙覆He相关因素的研究/刘月华…∥实用口腔医学杂志. 相似文献
93.
《中国医学文摘:口腔医学》2005,20(1):11-12
牙齿磨耗后颞下颌关节应力分布的三维有限元研究/郭宏…∥口腔颌面修复学杂志,磨牙半切术后修复治疗的三维有限元应力分析/王懿…∥临床口腔医学杂志,不同制作方法及粘接材料对桩固位力影响的实验研究/马红梅…∥华西口腔医学杂志,皮质骨厚度对支抗种植体-骨界面应力分布的影响/兰泽栋…∥中国口腔种植学杂志。 相似文献
94.
95.
C端序列的删除对非出血重组蛇毒纤溶酶的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]研究C端序列对非出血重组纤溶酶(rFⅡ)特异性、活性和热敏感性的影响.[方法]通过SOEing PCR方法构建删除C端序列的突变体,突变体和rFⅡ分别在P.pastoris中诱导表达.表达和纯化的蛋白用SDS-PAGE和Westeren blot进行鉴定.之后分析其生化特性.[结果]rFⅡ及突变体通过SDS-PAGE和Westeren blot得到证实.生化分析揭示:①突变体对显色底物N-(p-Tosyl)-Gly-Pro-Lys-pNA的催化效率(Kcat/Km)是rFⅡ的1.9倍;②突变体和rFⅡ对氧化的胰岛素B链拥有共同的优先裂解位点,可是在随后的裂解中开始展现差异;③突变体显示了更高的纤(原)活性;④热处理表明突变体相较r FⅡ对温度的增加更敏感;⑤通过圆二色谱测量,突变体的螺旋比例有所增加.[结论]删除的序列参与rFⅡ的特异性、活性和热敏感性,该序列可作为下一步优化的候选序列. 相似文献
96.
HELLP综合征是hemolysis elevated enzymes low platelts的缩写,即溶血,肝酶升高、血小板下降综合征,是妊高征中出现的一种并发症[1,2]。HELLP发生率约占所有妊娠的0.2%~ 相似文献
97.
运用简化Excel表格程序设计血管外给药方案 总被引:5,自引:3,他引:2
目的建立一种简便的血管外给药方案。方法采用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序。结果输入药动学参数、给药间隔(τ)、给药剂量初值或维持量(d)和药后时间(t)后,Excel表格显示首次给药后的t时刻血药浓度、浓度 时间曲线下面积(AUC)值;通过对Excel表格的操作,显示第n周期(或稳态)任一次给药后的t时刻血药浓度、AUC值,Excel规划求解法获得最大给药剂量(dmax)、最低给药剂量(dmin)、有效血药浓度时间(tec)。结论该方法设计简单,使用直观简便,既能为临床用药提供安全有效的剂量,又能对某一用药方案作出评价。 相似文献
98.
粘多糖贮积症Ⅳ型酶学诊断与产前诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
王和 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》2006,2(1):58-59
粘多糖贮积症Ⅳ型(Morquio病)是常染色体隐性遗传病。它包括粘多糖贮积症Ⅳa型与粘多糖贮积症Ⅳb型两个亚型。Ⅳa型是由半乳精-6-硫酸盐硫酸酯酶缺乏所致,Ⅳb型为β-D半乳糖苷酶缺乏所致。粘多糖贮积症Ⅳ型主要导致硫酸软骨素(CS)和硫酸角质素(KS)降解障碍,在骨和软骨细胞沉积,使骨发育障碍。 相似文献
99.
肿瘤坏死因子及中性粒细胞在脊髓继发性损伤中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨炎性反应对脊髓损伤细胞凋亡的影响及其作用机制。方法 健康Wistar大鼠48只。随机分为2组,实验组与对照组。采用Allen法挫伤大鼠T10节段脊髓,于术后1、8h和1、2、3、7d取材。检测肿瘤坏死因子(TNF)与髓过氧化物酶水平的变化。结果 实验组肿瘤坏死因子与髓过氧化物酶水平均明显升高(P〈0.01)。结论 中性粒细胞及TNF-α参与了脊髓继发性损伤,并可能是触发迟发性神经元凋亡的重要因素之一。 相似文献
100.