PICC在肿瘤患者中的使用与护理

PICC是将导管经肘前静脉插入上腔静脉，使一些刺激性大、高渗的液体直接输入中心静脉的一种深静脉置管术，它能为病人建立一条好的静脉通道，可以减少病人重复静脉穿刺的痛苦及药物对血管的刺激，我科从2003年8月起开始使用PICC管，至今已成功使用30例，取得满意效果，简介如下。     

晚期胰腺癌的联合疗法引人关注

胰腺癌曾经被人们认为是一种相对较为难治的恶性疾病，但在最近胰腺癌却成为了临床研究关注的焦点。     

癌症疼痛的康复护理

目的：提高癌症患者的生存质量，减轻痛苦，延长生命。方法：介绍了98例癌性疼痛病人的心理支持、分散注意力、自我放松、运用疼痛意念转移、合理应用药物等措施的实施情况。结果：经上述处理，癌性疼痛康复总有效率94.9％。结论：正确的护理措施配合药物治疗，多种方法相结合，可使癌痛患者解除痛苦，比单一方法疗效好。     

睾丸肿瘤临床分析(附66例报告)

目的提高睾丸肿瘤的诊治水平.方法对66例睾丸肿瘤患者临床资料进行回顾性分析.结果生殖细胞肿瘤60例,占睾丸肿瘤的90.91%;其他恶性肿瘤2例,占3.03%;良性肿瘤4例,占6.06%.非精原细胞性生殖细胞瘤(noseminoma germ cell tumor,NSGCT)发病集中在5岁以下和18～40岁两个年龄段,18岁之前无精原细胞瘤.睾丸肿瘤3年、5年存活率精原细胞瘤为92.31%、80.77%;NSGCT为76.19%、52.38%.结论①睾丸肿瘤多为生殖细胞肿瘤;②NSGCT发病集中在5岁以下和18～40岁两个年龄段;精原细胞瘤很少在18岁之前发病;3.精原细胞瘤3年、5年存活率较NSGCT高.     

念珠菌对7种常用抗真菌药物敏感实验结果分析

近年来酵母样真菌感染已成为医院内感染的重要部分，随着广谱抗菌素、糖皮质激素和免疫抑制剂的广泛应用；肿瘤结核等大量慢性消耗性疾病的出现；器官移植，各种导管介入治疗和手术增加；导致条件致病性真菌(念珠菌)感染日益增多。抗真菌药物相继问世和耐药菌株的出现，抗真菌药物敏感实验逐渐为人重视。我们分析了我院2003下半年住院患者128例真菌感染的鉴定及药敏实验的结果，目的为临床合理使用抗菌药，有效预防真菌感染提供依据。     

乳癌改良根治术后即刻乳房重建的护理

2001～2003年，我们对8例临床Ⅰ、Ⅱ期乳癌病人行保留乳头、乳晕的乳癌改良根治加背阔肌肌瓣(或背阔肌岛状皮瓣)转移即时乳房再造术，随访1～2年，效果满意。现将护理体会报告如下。     

肝癌组织中HOXA9 mRNA的表达及其临床意义

目的研究肝癌病例癌组织、癌旁组织及非癌肝组织中HOXA9 mRNA的表达及其临床意义.方法标本经10%中性福尔马林固定后常规制作石蜡包埋切片,HOXA9 mRNA行原位杂交检测.结果临床分析发现术后血清AFP值、AFU值、Glo值、PAB值及SHCSP阳性率均有明显减少.癌组织HOXA9mRNA阳性表达评分(1.94±1.69)明显低于非癌肝组织(3.17±1.70),两者有显著差异;癌旁组织HOXA9mRNA阳性表达评分(2.54±1.20)与非癌肝组织及癌组织无显著差异.癌组织、癌旁组织及非癌肝组织三者HOXA9mRNA阳性表达率(54.84%、76.92%、83.33%)无显著差异.除HCC中HOXA9RNA阳性表达评分(1.81±1.78)显著低于MHC(2.75±0.50)外,HOXA9mRNA表达阳性率及阳性评分与癌分化程度、AFP值、SHCSP是否阳性、AFU值、肝硬化有无、转移情况、有无癌栓、大体形态及肿块最大径等临床病理特征均无明显关系.结论本研究结果显示HOXA9mRNA可能与肝癌的发生有密切关系.临床上检测HOXA9mRNA的表达情况对肝癌的早期发现和早期诊断可能有较重要的临床意义,值得深入研究.     

油炸烟熏 肺癌缠身

中青年女性长期在厨房做饭，接触高温油烟产生有毒烟雾，长期刺激眼和咽喉，损伤呼吸系统细胞组织，使其患肺癌的危险性增加2～3倍。     

An Integrated Technique for Identification of Differential Genes Expressed in Patients with Cancer

Summary: To develop a method for identification of differential gene expression between different cell populations, several convenient techniques of molecular biology, including subtractive hybridization, suppression PCR, T/A cloning and sequencing, were used to identify genes expressed differentially in CD45^- and CD45^- cells isolated from U266 cell line of multiple myeloma. Our results showed that the levels of abundant genes scale down 20 times through subtractive hybridization.Plasmid DNA from CD45^- cell clones was hybridized with forward or backward cDNA probes synthesized from CD45^- and CD45 cells, respectively. A few of differentially expressed genes reconfirmed by RT-PCR were identified from 500 expressed clones of CD45^- cells. It is concluded that a strategy for gene expression identification developed from conventional molecular biological methods can be used in different laboratories.