阿米替林对慢性应激抑郁大鼠大脑皮层腺苷酸环化酶活性的影响

抗抑郁药作用机理的研究长期以来都集中于突触水平 ,即观察神经递质 受体功能和数量的改变 ,近年来抗抑郁药的受体后信号传递系统作用机理越来越引人注意。大量的研究表明 ,受体后的Ｇ蛋白及腺苷酸环化酶 (ａｄｅｎｙｌａｔｅｃｙ ｃｌａｓｅ ,ＡＣ)可能为抗抑郁剂作用的结构基     

端粒酶的检测及临床意义

端粒是人类染色体末端重复的DNA（ttaggg)n序列,它能够维持染色体的稳定性。端粒酶是一种核糖核蛋白酶,主要由RNA及蛋白质组成。基于高敏感PCR方法的端粒重复片段扩增法可检测端粒酶的活性。近年来大量资料表明：肿瘤细胞中有端粒酶的表达,端粒酶活性与恶性肿瘤的形成和发展密切相关,抑制端粒酶使肿瘤细胞失去永生性,从而抑制肿瘤的生长。     

端粒、端粒酶与肿瘤

早在 2 0世纪 30年代 ,遗传学家Ｍｕｌｌｅｒ和ＭｃＣｌｉｎｔｏｃｋ就提出了端粒 (ｔｅｌｏｍｅｒｅ)的概念 ,70年代Ｇｒｅｉｄｅｒ和Ｂｌａｃｋｂｕｒｎ在四膜虫中证实了这种端粒结构为简单的ＴＴＧＧＧＧ核苷酸重复序列[1 ] ,1 984年Ｇｒｅｉｄｅｒ和Ｂｌａｃｋｂｕｒｎ在四膜虫中发现了端粒酶(ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ) [2 ] 。现在端粒和端粒酶的研究十分活跃 ,我们就其一些进展及与肿瘤发生的关系予以阐述。1　端粒 (ｔｅｌｏｍｅｒｅ)端粒是位于真核细胞染色体末端的一种特殊结构 ,它是由染色体末端ＤＮＡ和末端结合蛋白形成的复合体 ,7…     

血清及高密度蛋白对氧磷酶活性的分光光度测定法

目的 在现有的实验条件下,获得稳定可靠的血清及高密度脂蛋白（high density lipoprotein,HDL) 中对氧磷酶J（paraoxonase,PON）活性的测定方法。方法 以乙酸苯酯为底物,在对氧磷酶的作用下水解,生成产物苯酚,测定5分钟内反应体系中在270nm处苯酚特征性的紫外吸收,换算为酶促反应速度。结果 通过观测底物浓度、pH、激活剂Ca^2 、抑制剂EDTA等对酶促反应的影响,得出最适的测定条件;底物浓度为5mmol/L,最适pH为8．0,必需激活剂Ca^2 浓度为2mmol/L。结论 在该反应条件下,测定不同浓度HDL或血清中该酶的活性,重复性和稳定性均符合要求。     

溶血对部分血清酶活性测定的影响

溶血是影响酶活性检测的常见因素,使测定结果受到干扰而引起误差.作者将健康人取血后分别分离的正常血清和用冰冻方式破坏血细胞后制成的溶血血清同批在干式生化分析仪测定部分酶活性,观察溶血血清和正常血清的酶活性变化情况,并进行了讨论和分析.     

胸水细胞端粒酶活性检测对良恶性胸腔积液的鉴别诊断价值

目的：探讨胸水细胞端粒酶活性对良、恶性胸腔积液的鉴别诊断价值。方法：用改良的PCR-ELISA法检测37例恶性、32例良性胸水细胞端粒酶活性,并与胸水细胞学、癌胚抗原（CEA）诊断结果进行比较。结果：37例恶性胸腔积液中有26例端粒酶活性阳性（26/37）,阳性率为70.27%,高于良性胸腔积液中端粒酶海性表达（2/32,P＜0.01);端粒酶活性检测诊断恶性胸水敏感性为70.27%,特异性为93.75%,与胸水细胞学诊断符合率为54.05%;其敏感性高于胸水CEA诊断结果（敏感性为51.35%)。结论：胸水细胞端粒酶活性检测作为细胞学检查的辅助手段能提高恶性胸水的诊断率,有助于良、恶性胸腔积液的鉴别诊断。     

端粒、端粒酶与肿瘤关系研究进展

端粒是一种ＤＮＡ－蛋白质复合体,位于真核生物染色体末端,维持染色体的稳定,保证线性ＤＮＡ完整复制。端粒酶是一种特异的染色体末端转移酶,近年来研究发现,端粒酶活性及端粒的稳定与恶性肿瘤发生相关。恶性肿瘤是由破坏细胞正常生长调控的多种基因突变引起,是一个多步骤、多阶段的过程。近年研究发现,在大多数人体恶性肿瘤细胞中可检测到端粒酶活性,而在正常体细胞中一般端粒酶阴性（生殖细胞、造血干细胞等除外）。端粒酶与肿瘤之间的高度相关性使之成为目前肿瘤研究的新热点。端粒酶抑制及检测可能有潜在的临床治疗及诊断价值。本文就此作一综述。     

端粒重复序列扩增法结合微孔板杂交法定量检测端粒酶活性

目的 探讨定量检测端粒酶活性的非放射性检测方法。方法 将端粒重复旬扩增测定法（TRAP）与微孔板杂交相结合建立了非放射性检测方法。对3例正常肝组织和4例肝癌患者治疗前后的肝癌组织、瘤旁组织、肝癌凋亡组织进行检测。结果 肝癌组织具有比较高的端粒酶活性,而正常肝组织和瘤旁组织无此酶活性,肝癌凋亡组织端粒酶活性显著降低。结论 该定量分析方法简单、灵敏、特异性强,可以比较准确地反映组织的端粒酶活性状态。     

慢性缺氧对小鼠肺Ⅱ型上皮细胞几种酶活性的影响

目的：观察慢性缺氧对小鼠肺Ⅱ型上皮细胞几种酶活性的影响。方法：在常压缺氧条件下喂养昆明种小鼠,分别于第10天、15天、20天处死相应缺氧组动物,对照组动物于第20天处死,取肺组织置于液氮中,做冰冻切片,按常规方法做酶组织化学染色,在显微镜下观察肺Ⅱ型上皮细胞SDH、NADHD和G6PD等酶的活性。结果：缺氧条件下这几种酶活性均有升高。结论：缺氧使小鼠有氧氧化酶和无氧酵解酶活性升高。     

宫颈癌组织中端粒酶活性测定

目的 探讨端粒酶活性在子宫颈癌组织发生发展中的作用及临床应用价值。方法 采用PCR－TRAP微孔杂交法检测45例子宫颈癌组织标本和8例正常的子宫颈组织的端粒酶活性。结果 45例宫颈癌组织中端粒酶阳性表达率为86．6％,其中宫颈癌Ⅰ期27例,阳性率77．7％,宫颈癌Ⅲ期6例,阳性率100％。8例正常宫颈组织中未检测出端粒酶阳性。结论 端粒酶活性表达在子宫颈癌的发生发展中起重要的作用,端粒酶活性检测对指导宫颈癌的诊断和治疗具有重要意义。