推荐青少年接种百日咳疫苗

据Medscape．com 12月15日报道(原载Clin Infect Dis 2004；39：1802—1809)，青少年和一些成年人应该重新接种百日咳疫苗以降低向婴幼儿传播的风险。     

病毒性传染病

浙江省麻疹野毒株抗原性变异分析——张建华等(浙江杭州浙江大学医学院310031)；《浙江预防医学》．2003，15(11)：3—4[目的：了解浙江省麻疹野毒株的抗原性变异状况。方法：采用麻疹病毒标准株Edmonston、疫苗株沪191与近几年浙江省分离的麻疹野毒株(浙江／5／98和     

日本血吸虫SjC23蛋白质疫苗对核酸疫苗免疫增强作用的研究

目的　研究 Sj C2 3蛋白质疫苗对 Sj C2 3DNA疫苗增强小鼠的免疫保护作用的效果。方法　分别构建和制备 Sj C2 3DNA疫苗 (pc DNA3.1- Sj C2 3)和 Sj C2 3大亲水片段融合蛋白质 (GST-HD)疫苗。把 48只 BAL B/ c小鼠随机分为 A、B、C、D 4组 ,每组 12只。 A组 (DNA和蛋白质疫苗联合免疫组 )每只小鼠分别在第 0、2周经股四头肌注射 10 0μg Sj C2 3质粒 DNA,在第 4周经背部皮下多点注射 5 0 μg GST- HD+5 0 μg CFA;B组 (Sj C2 3DNA组 )每只小鼠分别在第 0、2、4周经股四头肌注射 10 0 μg Sj C2 3质粒 DNA;C组 (蛋白质疫苗组 )于第 4周每鼠经背部皮下多点注射 5 0 μgGST- HD+5 0 μg CFA1次 ;D组 (对照组 )每鼠分别在第 0、2、4周肌注 10 0 μg pc DNA3.1。各组在末次免疫后 4周每鼠以 45± 2条日本血吸虫尾蚴攻击感染 ,攻击后 45 d剖杀小鼠 ,计数成虫及肝内虫卵数。在免疫前、末次免疫后和攻击后从小鼠尾静脉采血 ,分离血清 ,用 Western- blot法检测抗体反应。结果　联合组与质粒对照组相比 ,获得了 42 .9%的减虫率和 6 0 .0 %的减卵率 ,均显著高于单独Sj C2 3DNA疫苗组 2 8.1%的减虫率和 37.9%的减卵率 ,及单独蛋白质疫苗组 (GST- HD) 2 3.8%减虫率和 39.5 %的减卵率 (P均 <0 .0 5 )。联合组抗体水平     

疟疾DNA疫苗的研究进展

近年来，由于疟原虫及其媒蚊出现抗药性，疟疾重新泛滥，已证明蚊媒控制策略不能根除热带疟疾，抗疟形势面临严峻挑战，其防制策略必须转向个体防护研究。识别和分离疟原虫抗原的分子工具的发展，促使疟疾研究者们设法构建疫苗以抗疟感染，而DNA疫苗尤其是多基因DNA疫苗是一种划时代新技术，被誉为第三次疫苗革命，已用于抵抗多种病原体研究。核酸疫苗(Nucleic acid vaccine)是从基因治疗研究领域发展起来的一种全新疫苗，包括所有DNA或RNA疫苗以及合成核酸疫苗，但目前主要以DNA疫苗为主，故又称DNA疫苗。它直接把带有目的抗原基因的重组质粒转染或注射入细胞内，使之在细胞中持续表达天然抗原，经加工处理，与主要组织相容性复合体(MHC)形成复合物，并提呈到细胞表面，诱导特异性细胞毒性T细胞(CTL)及体液免疫应答。自1992年首先描述疟疾DNA疫苗以来，发展很快，本文就此研究状况综述如下。     

丙型肝炎

丙型肝炎病毒非结构蛋白5A与干扰素的应答耐受；HCVNS5A-B片段的表达及在酶活性研究中的应用；稳定表达丙型肝炎病毒复合多表位基因P815细胞克隆的建立；稳定表达丙型肝炎病毒单链丝氨酸蛋白酶的HepG2细胞克隆的建立；蛋白对HCV／HBVDNA疫苗的免疫增强作用；慢性丙型肝炎干扰素治疗后复发患的干扰素再治疗；     

日本血吸虫23 kDa膜蛋白DNA疫苗和蛋白质疫苗联合应用免疫保护性作用的研究

目的　研究 Sj C2 3DNA疫苗和 Sj C2 3蛋白疫苗联合免疫对 C5 7BL/ 6感染小鼠的免疫保护作用。方法　分别构建和制备 Sj C2 3DNA疫苗 (pc DNA3.1- Sj C2 3)和蛋白疫苗 (Sj C2 3大亲水片段融合蛋白 GST- HD)。 4 8只 C5 7BL / 6小鼠随机分为 A、B、C、D 4组 ,每组 12只。 A组 (Sj C2 3DNA+GST- HD联合应用组 )每只小鼠分别在第 0、2周经股四头肌注射 10 0μg Sj C2 3质粒 DNA,在第 4周经背部皮下多点注射 5 0 μg GST- HD+5 0 μg CFA;B组 (Sj C2 3DNA组 )每只小鼠分别在第 0、2、4周经股四头肌注射 10 0 μg Sj C2 3质粒 DNA;C组 (蛋白疫苗组 )于第 4周每鼠经背部皮下多点注射5 0μg GST- HD+5 0μg CFA 1次 ;D组 (对照组 )每鼠分别在第 0、2、4周肌注 10 0μg pc DNA 3.1。各组在末次免疫后 30 d每鼠以 4 5± 2条 /只日本血吸虫尾蚴攻击感染 ,攻击后 4 5 d剖杀小鼠 ,计数成虫及肝内虫卵数。在免疫前、末次免疫后和攻击后从小鼠尾静脉采血 ,分离血清 ,用 Western- blot法检测抗体反应。结果　联合组与质粒对照组相比 ,获得了 36 .9%的减虫率和 30 .7%减卵率 ;而单独Sj C2 3DNA疫苗组的减虫率为 2 6 .9% ,显著低于联合组 (P<0 .0 5 )和 2 2 .2 %的减卵率 ,单独蛋白疫苗组 (GST- HD)为 15 .2 %和 12 .2 %     

血吸虫病疫苗研究进展

在全球范围的传染病中 ,寄生虫的感染率可能要超过其它任何病原所致的感染 ,而血吸虫在许多方面都是一种不寻常的寄生虫 ,如雌雄异体、性染色体异配 ,寄生于宿主的门脉系统及有性和无性生殖的生活史等 ,这些特点 ,使其成为医学和兽医学中研究最为深入的虫种之一。据统计 ,目前大概有 2 - 3亿人有血吸虫感染 ,全球有 74个国家 6亿左右的人口受到血吸虫病的威胁 ,尽管已有不少血吸虫病的防治经验 ,但要把人畜共患的血吸虫病危害减至最少 ,仍有相当长的一段路要走。我国 5 0年来的血吸虫病防治工作虽然取得一定成效 ,但并未得到彻底控制 ,究其…     

A DNA vaccine against extracellular domains 1-3 of flk-1 and its immune preventive and therapeutic effects against H22 tumor cell in vivo

AIM: To construct a DNA vaccine against extracellular domains 1-3 of fetal liver kinase-1(flk-1), and to investigate its preventive and therapeutic effect against H22 cell in vivo. METHODS: Flk-1 DNA vaccine was produced by cloning extracellular domains 1-3 of flk-1 and by inserting the cloned gene into pcDNA3.1(+). Fifteen mice were divided into 3 groups and inoculated by vaccine, plasmid and saline respectively to detect specific T lymphocyte response. Thirty Mice were equally divided into preventive group and therapeutic group. Preventive group was further divided into V,P,andS subgroups, namely immunized by vaccine,pcDNA3.1(+) and saline, respectively, and attacked by H22 cell. Therapeutical group was divided into 3 subgroups of V,P and S, and attacked by H22, then treated with vaccine, pcDNA3.1(+) and saline, respectively. The tumor size, tumor weight, mice survival time and tumor latency period were compared within these groups. Furthermore,intratumoral microvessel density (MVD) was assessed by immunohistochemistry. RESULTS: DNA vaccine pcDNA3.1(+)flk-1-domains 1-3 was successfully constructed and could raise specific CTL activity. In the preventive group and therapeutic group,tumor latency period and survival time were significantly longer in vaccine subgroup than that in P and S subgroups (P＜0.05);the tumor size, weight and MVD were significantly less in vaccine subgroup than that in P and S subgroups (P＜0.05). The survival time of therapeutic vaccine subgroup was significantly shorter than that of preventive vaccine subgroup (P＜0.05);the tumor size, and MVD of therapeutic vaccine subgroup were significantly greater than that of preventive vaccine subgroup (P＜0.05).CONCLUSION: DNA vaccine against flk-1 domains 1-3 can stimulate potent specific CTL activity; and has distinctive prophylactic effect on tumor H22, and also can inhibit the tumor growth in vivo. This vaccine may be used as an adjuvant therapy because it is less effective on detectable tumor.