全文获取类型
收费全文 | 592篇 |
免费 | 43篇 |
国内免费 | 23篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 2篇 |
基础医学 | 10篇 |
口腔科学 | 5篇 |
临床医学 | 39篇 |
内科学 | 16篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 4篇 |
外科学 | 12篇 |
综合类 | 170篇 |
预防医学 | 56篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 267篇 |
1篇 | |
中国医学 | 46篇 |
肿瘤学 | 24篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 18篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 12篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 12篇 |
2015年 | 18篇 |
2014年 | 39篇 |
2013年 | 24篇 |
2012年 | 28篇 |
2011年 | 20篇 |
2010年 | 22篇 |
2009年 | 30篇 |
2008年 | 33篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 21篇 |
2005年 | 37篇 |
2004年 | 25篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 21篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 21篇 |
1998年 | 16篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 14篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 4篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有658条查询结果,搜索用时 8 毫秒
101.
硫代硫酸钠滴定液的稳定性观察武警浙江总队杭州医院药房周长明(杭州310004)0.1mol/L硫代硫酸钠滴定液是药检容量分析工作中最常用的滴定液之一。为了方便医院制剂的药检工作,笔者对0.1mol/L硫代硫酸钠滴定液在贮存期间的稳定性进行了观察比较。... 相似文献
102.
目的 建立肠道病毒A组71型(enterovirus A71,EV-A71)灭活疫苗病毒参考品,用于病毒滴度内部质控品及灭活效果验证实验室评价。方法 建立1批病毒参考品,按照《中华人民共和国药典》对其进行检定,包括无菌、支原体及分子生物学鉴定检查等。对其滴度进行标定和储存稳定性研究,并进行病毒滴定和灭活效果验证方面的应用研究。结果 建立的EV-A71病毒参考品无菌检查及支原体检查结果均符合规定。分子生物学鉴定结果显示参考品只含有单一的EV-A71 VP1特异性条带。EV-A71病毒参考品标定后的滴度平均值为7.000 lgCCID50/ml(95%CI为6.917~7.083 lgCCID50/ml),可接受范围为6.566~7.434 lgCCID50/ml,变异系数(coefficient of variation,CV)为3.01%,于-60℃及以下存放12个月的CV为2.08%,稳定性良好。将参考品作为病毒滴定测定的内部质控品应用于日常监测50次试验,滴度趋势分析结果显示未出现超趋势现象(out of trend,OOT)且均在警戒限内;将参考品作为阳性对照应用于灭活效果验证,... 相似文献
103.
104.
目的:观察艾司西酞普兰快速滴定能否加快起效速度及提高8周疗效。方法:将78例符合ICD-10广泛性焦虑障碍的患者随机分成艾司西酞普兰快速滴定组(1周内艾司西酞普兰加量至20mg/d)(n=36)和艾司西酞普兰常规滴定组(2周内艾司西酞普兰加量至20mg/d)(n=42),治疗持续8周,用广泛性焦虑量表-7(GAD-7)评定患者焦虑症状及疗效,同时用TESS和实验室检查评估治疗安全性。结果:治疗1、2、4、8周末快速滴定组GAD-7减分率均大于常规滴定组。第1、2、4、8周末艾司西酞普兰快速滴定组的治愈率分别为11.1%、27.8%、50.0%、72.2%,常规滴定组治愈率分别为2.4%、11.9%、23.8%、50.0%。第1、2、4、8周末艾司西酞普兰快速滴定组的有效率分别为33.3%、50.0%、63.9%、88.9%,常规滴定组有效率分别为11.9%、26.2%、42.9%、66.7%,快速滴定组疗效优于常规滴定组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义。结论:艾司西酞普兰快速滴定治疗广泛性焦虑障碍可以加快起效速度,提高8周整体疗效,同时不会显著增加药物不良反应。 相似文献
105.
对甲磺酸培氟沙星含量的示波极谱滴定法测定进行了研究。在 pH5 2的HCl NaAc缓冲溶液中 ,四苯硼钠 (Na TPB)与甲磺酸培氟沙星作用可生成 1∶1定量沉淀 ,过滤弃去初滤液 ,用硫酸亚铊标准溶液滴定续滤液中过量的Na TPB ,通过示波极谱图 (dE/dt=f(E)曲线 )上TPB的切口消失指示滴定终点。本法操作简单、快速 ,终点直观 ,应用于多批原料药样品的测定 ,获得了满意的结果 ,其回收率为 99 4 6 %~ 1 0 0 4 % ,相对误差 <± 0 .6 % ,与部颁标准非水滴定法测得的结果基本一致。 相似文献
106.
107.
目的对按《中国药典》2010年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液(0.02mol.L-1)浓度进行不确定度评定。方法建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度。代入包含因子(k),得到本次标定的扩展不确定度。结论建立的标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法合理、可行。 相似文献
108.
[目的]应用固体滴定技术监测羟基磷灰石(Hydroxyaptite,HA)的溶解平衡过程,观察组织液生理浓度CO2对羟基磷灰石溶解度的影响.[方法]在恒温水浴系统中以HA为固体滴定物.测试液为KCl溶液(0.1 mol/L),并引入恒定分压的CO2(占空气体积比为3.5%±0.1%).半导体二极管激光为发射光源,散射光源探测器用于监测HA的溶解平衡过程并判断超越溶解平衡点所出现的沉淀(合共17次滴定终点).固体滴定总量用于代表溶解度等温线上的数据点.[结果]引入恒定分压CO2后测定的HA在KCl溶液中的溶解度高于其在KCl溶液中所得50倍以上.[结论]固体滴定技术利于监测HA的溶解平衡过程.溶液体系中CO2增加HA的溶解度.推测该现象与CO2-3形成的复合物密切相关. 相似文献
109.
目的:观察盐酸羟考酮缓释片联合吗啡片12小时或24小时滴定治疗中、重度癌痛的疗效及不良反应.方法:选择120例中、重度癌痛患者,根据患者入院顺序单双号,将患者分为羟考酮缓释片联合吗啡片12小时滴定组60例和24小时滴定组60例.对两组的镇痛疗效及不良反应进行观察及评估.结果:与24小时滴定组比较,12小时滴定组的24小时镇痛缓解率明显提高;疼痛达稳态时间明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);两两组滴定平均滴定剂量、镇痛起效时间及主要毒副反应的发生率相似,差异无统计学意义(p>0.05).结论:羟考酮缓释片联合吗啡片12小时滴定方案对中、重度癌痛镇痛效果好,不良反应轻,是治疗癌痛的理想选择之一. 相似文献
110.
本研究课题旨在应用流行病学、免疫学及应用数学的原理及技术 ,考核我国自行研制的、国际上所独有的甲型肝炎(甲肝 )减毒活疫苗的免疫原性及保护效果 ,并研究符合我国国情的甲肝免疫预防策略。通过课题协作组近 10年的努力 ,我们确定了疫苗的规范化滴度 ;规范化甲肝减毒活疫苗的免疫原性 ,预防发病、感染与暴露后预防效果 ;对比了活疫苗与国外灭活疫苗的免疫原性以及单剂免疫与加强免疫的免疫原性 ;测定了活疫苗免疫后抗体持久性 ;改进了活疫苗滴度的测定方法 ;确定了甲肝疫苗的初免年龄 ,成人免疫效果 ,与免疫球蛋白联合免疫效果 ;测算了不… 相似文献