联合药物化疗止吐治疗效果及费用分析

目的了解联合多种药物进行化疗止吐治疗的疗效及患者对费用的接受程度。方法在26例肺癌患者应用含顺铂（大于50mg/m2）的两药联合化疗（66次化疗）过程中,应用地塞米松、甲氧氯普胺和昂丹司琼进行止吐治疗,对止吐治疗的效果及患者对费用的接受程度进行分析。结果止吐治疗有效率为86.4%。共有6个化疗过程中出现1级呕吐,2个化疗过程中出现2级呕吐,1个化疗过程中出现3级呕吐,呕吐发生率为13.6%,2级以上呕吐发生率为4.5%。每病人费用约125.3元,满意率为81.8%,可以接受为18.2%。对于疗效觉得满意为83.3%,可以接受为15.2%,无法接受为1.5%。结论联合应用地塞米松、甲氧氯普胺和昂丹司琼进行止吐治疗有效地减少了恶心、呕吐的发生,且费用可以为基层卫生院的患者所接受。     

肿瘤患者化疗中托烷司琼与格拉司琼止吐作用的疗效观察

目的:采用托烷司琼和格拉司琼预防肿瘤化疗引起的恶心呕吐,并对其疗效进行观察.方法:将90例恶性肿瘤患者随机分为托烷司琼组和格拉司琼组,每组45例,两组患者均首次接受化疗,观察两组患者恶心、呕吐的程度及治疗效果.结果:托烷司琼组对预防恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐总有效率为75.5%,格拉司琼组总有效率为71.1%,两组疗效基本相似,P>0.05.结论:在肿瘤化疗中,托烷司琼与格拉司琼止吐作用的疗效基本相似,托烷司琼每日用药1次,更为方便.     

654-Ⅱ治疗妊娠剧吐的临床研究

目的：探讨具有治疗妊娠剧吐可靠疗效的药物。方法：在治疗组、对照组病情无明显差异的情况下,维持生理需要的同时治疗组应用654-Ⅱ,对照组应用VB6,均常规应用3d,观察临床表现。结果：治疗组40例3d治愈率100％,停药后复发5％;对照组3d治愈率77．5％,好转15％,无效5％,停药复发20％。经统计学处理验证（P〈0．01）,治疗组明显优于对照组。结论：654-Ⅱ治疗妊娠剧吐疗程短、见效快、复发率低、副作用小、疗效安全可靠。通过临床近远期随访,治疗组新生儿-幼儿期均无不良影响。值得推广应用。     

肠炎宁颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的 观察肠炎宁颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床情况。方法 选取2020年3月—2021年7月海南医学院第二附属医院收治的130例小儿轮状病毒性肠炎患儿,采用随机数字表法将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组口服蒙脱石散,6个月以下患儿每次1/3袋,1～2岁患儿每次2/3袋,3岁以上患儿每次1袋,3次/d。治疗组在对照组基础上口服肠炎宁颗粒,6个月以下患儿每次1/3袋,1～2岁患儿每次2/3袋,3岁以上患儿每次1袋,3次/d。两组患儿治疗时间均为5 d。比较两组临床疗效、主要症状改善时间、中医症候评分、血清炎症因子和肠道菌群。结果 治疗后,治疗组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组的退热时间、止泻时间、止吐时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患儿大便清稀、低热、呕吐、食欲不振、腹胀、口渴评分较治疗前下降明显（P＜0.05）,且治疗组中医症候评分降低更显著（P＜0.05）。治疗后,两组血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著降低（P＜0.05）,治疗组血清炎症因子水平较对照组更低（P＜0.05）。经治疗,两组双歧杆菌、嗜酸乳杆菌较治疗前显著增加,大肠杆菌均显著下降（P＜0.05）,治疗组双歧杆菌、嗜酸乳杆菌较对照组更高,大肠杆菌较对照组更低（P＜0.05）。结论 肠炎宁颗粒联合蒙脱石散可有效治疗小儿轮状病毒性肠炎,改善临床症状和中医症候,其作用机制可能与调节肠道菌群、抑制炎症等有关。     

黛力新预防化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的观察黛力新联合盐酸帕洛诺司琼预防含铂类方案肺癌患者化疗所致消化道反应的临床价值。方法将61例肺癌化疗的患者按随机数字表法分为2组,分别为接受常规止吐组(A组)及加用黛力新(B组)治疗,观察2组的止吐效果。结果 B组止吐疗效果显著优于A组。结论黛力新可改善肺癌患者化疗所致消化道反应的效果,提高常规止吐治疗的疗效,改善其生活质量。     

国产盐酸格拉司琼注射液止吐作用的评价

目的：为了评价国产盐酸格拉司琼注射液止吐疗效及安全性。方法：在１０６例肿瘤病人中以灭吐灵和进口格拉司琼注射液为对照药作了自身对比的交叉研究。结果：（１）国产与进口格拉司琼临床止吐有效率（分别为８６．８％和８６．６％）与不良反应发生率（分别为２３．５％和２９．４％）均相似（Ｐ〉０．０５）;（２）国产格拉司琼止吐有效率显著高于对照药灭吐灵的止吐有效率（５０．０％,Ｐ〈０．０１）,两者不良反应发生率差异     

枢丹动脉应用在介入化疗中止吐疗效的观察

中国宁波天衡制药厂生产的枢丹系 5-ＨＴ3受体拮抗剂 ,是高效低毒的新型止吐药。我科自 1996年 12月～ 1999年 6月对 56例恶性肿瘤患者介入化疗 78次 ,同时动脉应用枢丹的疗效观察 ,并对 2 0例介入治疗 30次应用胃复安作为对照 ,评价不同药物对抗恶性肿瘤介入化疗后胃肠道反应及动脉给药的疗效。1　材料与方法1996年 12月～ 1999年 6月我院 76例均为住院进行介入化疗的恶性肿瘤患者。其中男 6 7例 ,女9例 ;年龄 38～ 78岁 ,平均 53岁。包括肺癌 6 4例 ,肝癌 12例 ;介入化疗共计 10 8次。对照组 2 0例 ,除经济情况较差外 ,其余一般情况同治疗…     

小半夏加茯苓汤口服液制备工艺的研究

小半夏加茯苓汤是东汉张仲景的止吐经典方。该方服用方法仍停留在传统水煎剂方法上,不方便患者服用。本文以药理验证来探讨小半夏加茯苓汤口服液的制备工艺、质量控制等问题。通过药效评价,认为离心方法是一种简便可行的制备方法。使用该方法制备制剂具有成本低廉,质量良好,疗效稳定,澄明度好等优点。     

低频脉冲治疗用于胸腔镜患者术后防治不良反应的临床效果研究

目的：观察低频脉冲治疗防治胸腔镜术后患者不良反应的效果。方法：采用工作频率为15 Hz,最大输出电流在500Ω负载电阻下≤50 mA,输出电流稳定度在500Ω负载电阻上下波动±10%时变化率≤10%,脉冲宽度为25～30μs(半高宽)的低频脉冲治仪对胸腔镜术后患者进行术后恶心呕吐(PONV)不良反应防治干预。选取在医院行胸腔镜肺叶切除术的400例患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组200例,对照组采用常规护理,观察组在常规护理基础上采用低频脉冲治疗,比较两组患者术后呕吐发生率和恶心呕吐干呕指数(INVR)评分。结果：观察组患者恶心、呕吐和干呕的INVR评分分别为(8.25±3.58)分、(6.365±1.96)分和(10.52±1.33)分,均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=8.25,t=20.61,t=17.51;P<0.05);观察组呕吐发生率为8.5%,低于对照组,两组比较差异有统计学意义(x²=4.251,P<0.05)。结论：低频脉冲治疗防治胸腔镜术后患者不良反应中的恶心呕吐效果明显,利于胃肠功能恢复,具有较高的临床应用...     

中西医结合治疗化疗性恶心呕吐临床观察

目的通过对30例肿瘤化疗患者使用耳贴与针刺配合西药,观察患者使用后恶心、呕吐的临床症状。方法观察化疗患者恶心、呕吐60例,30例治疗组使用西药止吐药物同时配合耳贴针刺,观察组30例仅用西药止吐药物,同时观察化疗药物其他毒性反应。结果治疗组疗效与观察组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论西药止吐药物同时配合耳贴与针刺能减轻患者恶心、呕吐症状,并提高患者生活质量。